Substance activeAcide fusidiqueAcide fusidique
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:
    Substance active:
    Acide fusidique (acide fusidique) -2,0 g
    Excipients:
    émulsifiant №1 . - 7,0 g
    glycérol (glycérine distillée) -12,0 g
    liquide de paraffine (huile de vaseline) - . -3,0 g
    sorbate de potassium (E 202) -0,15 g
    butyl hydroxy anisole (E 320) -0,001 g
    polysorbate 80 (tween-80) -0,7 g. ,
    Vaseline blanc médical: -'11.0 g
    eau purifiée à 100 g
    La description:crème blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique de structure polycyclique
    ATX: & nbsp

    D.09.A.A.02   Acide fusidique

    Pharmacodynamique:
    L'acide fusidique fait référence au groupe des fusidines, composés antimicrobiens dont le mécanisme d'action est associé à une violation de la synthèse protéique dans une cellule bactérienne. En bloquant l'allongement du facteur G, ils empêchent sa liaison aux ribosomes et au GTP (guanosine triphosphate), ce qui interrompt la libération d'énergie nécessaire à la synthèse.
    L'acide fusidique est sensible aux bactéries à Gram positif et aux cocci à Gram négatif, par exemple Staphylococcus aureus, Coryriebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp.
    «Inactif avec Escherichia coli, Salmonella spp.», Proteus spp. les autres bactéries gram-négatives, ainsi que les protozoaires et les champignons.

    Pharmacocinétique
    La perméabilité de l'acide fusidique à travers la peau intacte est de 0,54% de la quantité appliquée du médicament

    Les indications:
    Infections cutanées bactériennes chez les adultes; adolescents, enfants, impétigo, furonculose, pyodermite, hydradenitis, brûlures, abrasions, sycosis, plaies infectées et surfaces ulcéreuses.

    Contre-indications
    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament. ... \

    Grossesse et allaitement:Les données expérimentales ne confirment pas les effets embryotoxiques ou tératogènes du médicament. Utiliser avec précaution pendant la grossesse et l'allaitement, appliquer seulement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et le bébé. '
    Dosage et administration:
    Extérieur, après l'élimination du pus et des masses nécrotiques sont appliquées sur la surface touchée, la peau avec une couche mince 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 10 jours.

    Effets secondaires:. Lors de l'application du médicament, les effets secondaires suivants sont possibles: éruption cutanée (érythémateuse, maculopapulaire, pustuleuse), peau sèche, irritation au site d'application (douleur, sensation de brûlure et picotements), démangeaisons, dermatite de contact, urticaire, angioedème, eczéma ; œdème périorbitaire, érythème; réactions allergiques.
    Surdosage:pas de données
    Interaction:Il n'y a pas de données sur l'interaction avec l'utilisation externe de l'acide fusidique. '
    Instructions spéciales:
    Ne pas appliquer dans la zone des yeux, car cela peut provoquer une irritation de la conjonctive.
    Lors de l'utilisation de l'acide fusidique, une résistance bactérienne peut se développer. Comme avec d'autres antibiotiques, une utilisation prolongée ou récurrente peut augmenter le risque de développer une résistance au médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    L'influence sur la conduite et les mécanismes complexes n'est pas révélée.

    Forme de libération / dosage:
    Crème pour usage externe 2% '.
    Emballage:
    Pour 15 g dans des tubes d'aluminium.
    Un tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 15 С. Garder hors de la portée des enfants
    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. '

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000648
    Date d'enregistrement:28.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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