Fusidine-sodium (Fusidine-Sodium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide fusidiqueAcide fusidique
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:
    1 comprimé contient la substance active: Fusidate-sodium (Fusidin-sodium) (en termes de principe actif) - 125 mg ou 250 mg.
    Excipients: stéarate de calcium, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire 12600 ± 2700), lactose (sucre de lait).
    Composition de la gaine: cellacéphate (acétylphtalylcellulose), dioxyde de titane, polysorbate 80 (tween-80), liquide paraffinique, colorant azorubine.

    La description:Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur rose foncé, ronde, biconcave.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique de structure polycyclique
    ATX: & nbsp

    D.09.A.A.02   Acide fusidique

    Pharmacodynamique:
    Le fusidine-sodium a une activité antibactérienne élevée contre les staphylocoques, en particulier contre Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis (y compris les souches résistantes à la méthicilline), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, est moins actif contre Streptococcus spp. , y compris Streptococcus pneumoniae.Effectif contre Staphylococcus (résistant aux pénicillines, à la streptomycine, au chloramphénicol, à l'érythromycine); Neisseria spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. et Corynebacterium spp. Le médicament est inactif contre E. coli, Salmonella, Proteus et d'autres bactéries gram-négatives, ainsi que des champignons et des protozoaires. Le médicament a un effet bactériostatique.

    Pharmacocinétique
    Lorsqu'il est administré par voie orale, le médicament est bien absorbé et atteint des concentrations élevées dans le sang. La fusidine-sodium pénètre dans la peau, la graisse sous-cutanée, les poumons, le tissu hépatique, les os, l'exsudat pleural, le cartilage et le tissu conjonctif, pénètre dans la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement avec de la bile et, dans une moindre mesure, des reins.

    Les indications:
    Septicémie, pneumonie, otite moyenne, abcès du poumon, phlegmon, furonculose, infection
    Brûlures et plaies, infections des tissus mous, ostéomyélite, gonorrhée causée par
    souches de benzylpénicilline du gonocoque, sensibilité accrue du patient aux pénicillines.

    Contre-indications
    Hypersensibilité à la drogue, giperprotrombinemiya, l'âge des enfants à 3 ans.

    Soigneusement:
    L'insuffisance rénale chronique.

    Grossesse et allaitement:
    La fusidine-sodium déplace la bilirubine de la liaison aux protéines plasmatiques, augmentant ainsi le risque de développer une jaunisse nucléaire. Par conséquent, lorsqu'il est nécessaire d'utiliser pendant la grossesse, l'avantage estimé pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus doivent être évalués.

    Dosage et administration:
    À l'intérieur après avoir mangé.
    Adultes: dose unique est généralement de 0,5 g, par jour - 1,5 g (en 3 doses divisées à des intervalles de 8 heures). Dans les infections graves, il est prescrit dans les 2 premiers jours à 2-3 grammes par jour, puis la dose est réduite (à 1,5 g par jour). La durée moyenne du traitement est de 7 à 14 jours, avec une ostéomyélite de 2 à 3 semaines ou plus.
    Enfants: de 3 à 4 ans - 40 - 60 mg / kg / jour, 4 ans et plus - 20 - 40 mg / kg / jour, la dose quotidienne est divisée en 3 doses fractionnées. La durée du traitement - 7 - 10 jours, dans le traitement de l'ostéomyélite - 2-3 semaines ou plus.

    Effets secondaires:
    Douleurs abdominales, nausées, éructations, vomissements, diarrhée, phénomènes allergiques (rougeur de la muqueuse buccale et du pharynx, douleur pendant la déglutition et éruption cutanée), éosinophilie.

    Interaction:
    L'interaction n'est pas bien comprise et les données sont ambiguës.
    Les antiacides ralentissent l'absorption.
    La kolestiramine réduit la concentration dans le plasma.
    Réduit (mutuellement) ou ne modifie pas l'effet de la rifampicine, certains bêta-lactamines contre un certain nombre de souches.
    Les glycopeptides, les fluoroquinolones réduisent (mutuellement) l'effet.
    Avec la benzylpénicilline, il donne un effet synergique sur les staphylocoques formant des pénicillinases et un additif pour les benzylpénicillines sensibles. Lorsqu'il est combiné avec des macrolides, un effet synergique prononcé est également observé; avec la tétracycline, la streptomycine et le chloramphénicol le plus souvent - effet additif.

    Instructions spéciales:
    Dans le cas d'une maladie grave et de la nécessité d'un traitement prolongé, une association de Fusidine-sodium avec des pénicillines semi-synthétiques ou des tétracyclines est recommandée, ce qui augmente l'efficacité et prévient l'émergence de micro-organismes résistants. Les phénomènes dyspeptiques sont dus à l'effet irritant local du médicament sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Pour les prévenir et les réduire, le médicament est pris avec des aliments liquides.
    Avec le développement de phénomènes allergiques, le médicament est annulé et une thérapie désensibilisante est administrée.
    Réserve antibiotique pour les infections causées par des souches de staphylocoques, résistantes à la pénicilline et autres antibiotiques.

    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, enrobés d'un enrobage entérique, 125 mg et 250 mg.

    Emballage:
    Pour 20 comprimés dans des boîtes de verre orange ou dans des boîtes de polymère.
    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille de aluminium imprimé laqué ou de papier avec un revêtement de polymère.
    Un paquet de maille ou deux paquets de mèches de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.
    Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-004912/08
    Date d'enregistrement:25.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.09.2015
    Instructions illustrées
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