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    Composition:

    Chaque tablette contient substance active: sulfate de glucosamine chlorure de sodium - 942,1 mg, calculé en sulfate de glucosamine - 750,0 mg.

    Excipients (noyau): cellulose microcristalline - 320,0 mg, dioxyde de silice colloïdal - 10,0 mg, croscarmellose sodique - 44,9 mg, eau purifiée - 20,0 mg, povidone - K25 - 49,0 mg, stéarate de magnésium - 14,0 mg.

    Substances auxiliaires (coquille): hypromellose - 22,8 mg, macrogol-4000 - 5,6 mg, dioxyde de titane -11,6 mg.

    La description:

    Comprimés ovales biconvexes avec un risque d'un côté, recouvert d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche.Sur la fracture sont visibles deux couches - le noyau du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou brune et une gaine de film.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.05   Glucosamine

    Pharmacodynamique:

    La glucosamine aide à prévenir les processus de destruction du cartilage, stimule la restauration du tissu cartilagineux, a un effet anti-inflammatoire et analgésique, normalise la production de liquide intra-articulaire. Améliore la mobilité les articulations, réduit le besoin de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    Pharmacocinétique

    L'absorption dans le tractus gastro-intestinal est de 90%, la biodisponibilité est de 25%, la demi-vie est de 70 heures.

    Les indications:

    Arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, ostéochondrose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'ingrédient actif et d'autres composants du médicament, insuffisance rénale chronique sévère. Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que dans l'enfance (jusqu'à 12 ans) en raison du manque de données cliniques scientifiques dans cette catégorie de patients.

    Soigneusement:

    Asthme bronchique, diabète, intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés).

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques scientifiques dans cette catégorie de patients.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans prennent 1 comprimé 2 fois par jour, de préférence en mangeant, avec un verre d'eau. L'effet symptomatique se produit 2-3 semaines après l'application du médicament. Le cours minimum de thérapie est de 4-6 semaines. Si nécessaire, le cours du traitement est répété à des intervalles de 2 mois.

    Durée et schéma de traitement est désigné par le médecin traitant.

    Effets secondaires:

    Violation de la fonction du tractus gastro-intestinal (douleur à l'épigastre, flatulence, diarrhée, constipation, nausées), réactions cutanées allergiques (urticaire, démangeaisons cutanées, érythème), du système nerveux (maux de tête, somnolence).

    Surdosage:

    Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus. Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, chloramphénicol. Renforce l'effet des anticoagulants coumariniques. Le médicament est compatible avec le paracétamol, les AINS et les glucocorticostéroïdes. Lorsqu'il est combiné avec des AINS, il augmente l'effet anti-inflammatoire et analgésique de ce dernier.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de prendre des enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données scientifiques pour cette catégorie de patients. Le risque de réactions allergiques augmente avec l'intolérance aux fruits de mer. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients présentant une intolérance au glucose, une insuffisance hépatique et rénale sévère, un contrôle médical est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'influence de la glucosamine sur la capacité à conduire une voiture et les mécanismes de contrôle n'a pas été étudiée. Cependant, d'après les propriétés pharmacodynamiques et le profil de sécurité général, il semble peu probable glucosamine a un tel impact.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés 750 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 comprimés dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des bouchons en polyéthylène haute pression avec une première ouverture ou des capuchons en polypropylène avec un système "push-turn" ou la pression des capsules de polyéthylène de densité avec le contrôle de la première ouverture.

    Un pot ou 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 10 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004619
    Date d'enregistrement:26.12.2017
    Date d'expiration:26.12.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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