Glucosamine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Anti-inflammatoire, reconstitue la déficience endogène de la glucosamine, augmente la perméabilité de la capsule articulaire, restaure les processus enzymatiques dans les cellules de la membrane synoviale et du cartilage articulaire.Il favorise la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroïtinsulfurique, facilite la normalisation dépôt de calcium dans le tissu osseux, inhibe le développement de processus dégénératifs dans les articulations, restaure leur fonction, ce qui réduit la douleur articulaire.

Pharmacocinétique

L'absorption dans le tractus gastro-intestinal est de 90%, la biodisponibilité est de 25%, la demi-vie est de 70 heures.

Les indications:

Arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, ostéochondrose.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à la substance active et à d'autres composants du médicament, insuffisance rénale chronique sévère. Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que dans l'enfance (jusqu'à 12 ans) en raison du manque de données cliniques scientifiques dans cette catégorie de patients. Intolérance au fructose.

Soigneusement:

Asthme bronchique, diabète, intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés).

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques scientifiques dans cette catégorie de patients.

Dosage et administration:

Adultes et enfants à partir de 12 ans.

Le contenu d'un sachet est dissous dans 200 ml d'eau, pris une fois par jour pour 6-12 pedel. L'effet symptomatique se produit 2-3 semaines après l'application du médicament. Le cours minimum de thérapie est de 4-6 semaines.

Si nécessaire, le cours du traitement est répété à des intervalles de 2 mois.

Durée et schéma de traitement est désigné par le médecin traitant.

Effets secondaires:

Perturbation de la fonction du tractus gastro-intestinal (douleur à l'épigastre, flatulence, diarrhée, constipation, nausées), réactions cutanées allergiques (urticaire, démangeaisons cutanées, érythème), du système nerveux (maux de tête, somnolence).

Surdosage:

Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus. Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Interaction:

Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, chloramphénicol. Renforce l'effet des anticoagulants coumariniques. Le médicament est compatible avec le paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (HPBP) et les glucocorticostéroïdes. Lorsqu'il est combiné avec des AINS, il augmente l'effet anti-inflammatoire et analgésique de ce dernier.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé de prendre des enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données scientifiques pour cette catégorie de patients. Le risque de réactions allergiques augmente avec l'intolérance aux fruits de mer. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients présentant une intolérance au glucose, une insuffisance hépatique et rénale sévère, un contrôle médical est nécessaire.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Aucun.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour préparer une solution pour l'administration orale de 1500 mg.

Emballage:

Par 4 g de poudre dans des sacs thermoscellés.

Pour 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

4 grammes de poudre dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate.

Une banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003199

Date d'enregistrement:16.09.2015

Date d'expiration:16.09.2020

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.04.2017

Instructions illustrées

Instructions

Glucosamine (Glucosamine)