Chondrofen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe

Composition:

Substances actives:
Chondroïtine sulfate de sodium (en termes de matière sèche)	5,0 grammes
Diclofénac sodique	0,5 g
Diméthylsulfoxyde (Dimexide)	10,0 grammes
Excipients:
lanoline	10,0 grammes
dioléate de pentaérythritol (pentol)	5,0 grammes
stéarine	3,0 g
pétrolatum	35,0 grammes
eau purifiée	jusqu'à 100 g

La description:

L'onguent est jaune clair avec une teinte brunâtre, avec une odeur spécifique faible.

Groupe pharmacothérapeutique:la réparation du stimulant tissulaire + AINS

ATX: & nbsp

Autres médicaments pour usage externe dans le syndrome de la douleur avec des maladies du système musculo-squelettique

Pharmacodynamique:

Médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants actifs qui composent sa composition.

Le début actuel est sulfate de chondroïtine, obtenu à partir du tissu cartilagineux de la trachée du bétail. Accélère la synthèse des glycosaminoglucanes. Participe à la construction de la substance fondamentale de l'os et du tissu cartilagineux. Accélère la récupération du tissu osseux, inhibe le processus de dégénérescence du tissu cartilagineux et stimule la régénération du cartilage articulaire. Empêche la compression du tissu conjonctif. Normalise le métabolisme du tissu hyalin et la production de liquide articulaire. A un effet analgésique et anti-inflammatoire.

Diclofénac le sodium a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. L'inhibition indiscriminée de la cyclo-oxygénase de type 1 et 2 perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines, qui sont le principal lien dans le développement de l'inflammation. Diclofénac Il est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire.

Dimexide a la capacité de pénétrer les membranes biologiques, y compris à travers les barrières cutanées, a un effet antiseptique modéré, analgésique et anti-inflammatoire.

PharmacocinétiqueIl pénètre bien à travers la peau, s'accumule dans les tissus sous-jacents.

Les indications:

Inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, due par exemple à des étirements, des surmenages et des ecchymoses.

Douleur et gonflement associés aux maladies des muscles et des articulations, maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale: polyarthrite rhumatoïde, lumbago, sciatique, arthrose, douleurs lombaires, spondylarthrite ankylosante.

Contre-indications

Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

Hypersensibilité, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose récidivante de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'histoire), grossesse (III trimestre), période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 12 ans), une violation de l'intégrité de la peau à la place de l'application prévue.

Soigneusement:

Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, âge avancé, grossesse I et II trimestre.

Grossesse et allaitement:Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse. Une expérience de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II est possible seulement après la consultation avec le médecin.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans pommade appliquée sur la peau 2-3 fois par jour, en le frottant jusqu'à complètement absorbé pendant 2-3 minutes.

Le cours du traitement est de 2-3 semaines. Si nécessaire, le cours peut être répété.

Effets secondaires:

Réactions locales: eczéma, dermatite de contact (démangeaison, rougeur, gonflement de la zone traitée de la peau, papules, vésicules, desquamation).

Réactions systémiques: éruption cutanée généralisée, réactions allergiques (urticaire, angioedème, réactions bronchospastiques), photosensibilisation.

Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Interaction:Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.

Instructions spéciales:

Pommade doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant d'avoir des plaies ouvertes.

Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.

Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament ne nuit pas à la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices, ainsi que la gestion du véhicule.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe.

Emballage:

Pour 30 g dans des tubes d'aluminium ou de polymère.

Un tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002563

Date d'enregistrement:02.06.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.02.2016

Instructions illustrées

Instructions

Chondrofen (Hondrofen)