Substance activeAdapalène + ClindamycineAdapalène + Clindamycine
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

1 g de gel contient:

Substances actives: adapalène (micronisé) 1 mg, phosphate de clindamycine, équivalent à 10 mg de clindamycine.

Excipients: édétate disodique 0,5 mg, carbomère 940 (carbopol 940) 5,5 mg, propylène glycol 80 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 1,0 mg, phénoxyéthanol 2,5 mg, poloxamère 407 1,0 mg, hydroxyde de sodium 0,78 mg, eau purifiée jusqu'à 1 g.

La description:

Gel homogène de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Traitement pour l'acné
ATX: & nbsp

D.10.A.X.30   Autres médicaments pour le traitement topique de l'acné dans diverses combinaisons

Pharmacodynamique:

Combinaison de médicaments à usage externe, dont les principes actifs sont adapalen et clindamycine.

Adapalen - le métabolite rétinoïde, qui a un effet anti-inflammatoire et une activité comédonolytique prononcée (affecte les comédons ouverts et fermés), normalise les processus de kératinisation et de différenciation épidermique. Le mécanisme d'action du médicament est basé sur la liaison de l'adapalène aux récepteurs nucléaires spécifiques de l'acide rétinoïque. Adapalen normalise le processus de différenciation des cellules épithéliales des follicules, réduisant ainsi la formation de microcosmodes. Supprime la chimiotaxie et les réactions chimiocinétiques des cellules polynucléées chez les humains, et inhibe également le métabolisme de l'acide arachidonique et la formation de médiateurs inflammatoires. Ainsi, on peut dire que sous l'influence de l'adapalène, le composant inflammatoire à médiation cellulaire de l'acné est réduit.

Clindamycine - antibiotique bactériostatique du groupe des lincosamides, a un large spectre d'action, se lie à 50S sous-unité de la membrane ribosomale et supprime la synthèse des protéines dans une cellule microbienne. Le phosphate de clindamycine après application sur la peau est rapidement hydrolysé par les phosphatases dans les canaux des glandes sébacées avec la formation de clindamycine, qui a une activité antibactérienne. La sensibilité de toutes les souches étudiées Propionibacterium acnes à la clindamycine dans in vitro (la concentration inhibitrice maximale est de 0,4 μg / ml).

Pharmacocinétique

L'absorption de l'adapalène à travers la peau est très faible (environ 4% de la dose appliquée). L'excrétion du corps se produit principalement avec la bile.

Après l'application externe du phosphate de clindamycine dans le sérum et l'urine, de très faibles concentrations de clindamycine sont détectées.

Les indications:

Acné.

Avant utilisation, consultez un médecin.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge de moins de 12 ans (données de tolérance et d'efficacité non disponibles).

Avec l'application simultanée systémique (orale, intraveineuse, intramusculaire) de la clindamycine: la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la colite pseudomembraneuse, incl. dans l'anamnèse.

Soigneusement:Dermatite, eczéma, maladies allergiques, réception simultanée de myorelaxants.
Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Extérieurement. Avant d'appliquer le gel Clenzite-C, vous devez nettoyer et sécher la peau. Avec un contact doux, appliquez le gel uniformément sur les zones touchées de la peau une fois par jour avant le coucher, en évitant d'obtenir le médicament dans les yeux et les lèvres. L'effet thérapeutique se développe après 1-4 semaines, le cours du traitement est de 2-4 semaines. Amélioration persistante après 3 mois de traitement. Traitements répétés après consultation d'un médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et aux doses spécifiées dans les instructions d'utilisation. Si le gel est appliqué de manière excessive, l'effet positif ne se produit pas plus tôt.

Effets secondaires:

De la peau et de la graisse sous-cutanée: peau sèche, irritation, sensation de brûlure, érythème, dermatite de contact, gêne, coup de soleil sur le site d'application, décollement de la peau, sensibilité de la peau, gonflement de la peau, augmentation de la production de glandes sébacées, urticaire.

Du côté des organes de la vue: irritation des paupières, démangeaisons des paupières, gonflement des paupières, érythème des paupières, sensation de brûlure dans les yeux.

Du système digestif: douleurs abdominales, troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées, vomissements).

Autre: réactions allergiques, folliculite causée par la flore gram-négative, il est possible le développement de la colite pseudomembraneuse.

En cas de développement d'une irritation cutanée, le traitement doit être interrompu jusqu'à disparition de l'irritation ou réduction de la fréquence d'application.

Consultez votre médecin si vous éprouvez l'un de ces effets secondaires ou d'autres effets secondaires, non mentionnés ci-dessus.

Surdosage:

Un surdosage avec l'adapalène est peu probable.

Avec application externe clindamycine peut être absorbé en quantités qui causent des effets systémiques. En cas de surdosage, une thérapie symptomatique et d'entretien est indiquée.

Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur, vous devez rincer l'estomac et consulter immédiatement un médecin.

Interaction:

Il n'y a eu aucune étude d'interaction avec d'autres médicaments. Cependant, n'utilisez pas d'autres rétinoïdes ou antibiotiques pour un usage externe ou des médicaments ayant un mécanisme d'action similaire.

Des précautions doivent être prises lors de l'application de produits cosmétiques simultanément avec des effets exfoliants, irritants ou desséchants en raison de l'effet irritant supplémentaire possible.

L'absorption de l'adapalène à travers la peau est faible, de sorte que le développement de l'interaction avec des médicaments d'action systémique est peu probable.

Après l'application externe de la clindamycine dans le sérum et l'urine, de très faibles concentrations de clindamycine sont détectées. Il existe une résistance croisée des micro-organismes à la clindamycine et à la lincomycine. L'antagonisme entre la clindamycine et l'érythromycine a été noté. Déterminé que clindamycine viole la transmission neuromusculaire et, par conséquent, peut augmenter l'effet d'autres relaxants musculaires de l'action périphérique, de sorte que le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des médicaments de ce groupe.

Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément des médicaments contenant l'érythromycine.

Instructions spéciales:

Aux premiers stades du traitement, il peut y avoir une aggravation de l'acné, qui disparaît pendant le traitement. Si la peau est irritante, arrêtez d'utiliser le gel (temporairement ou complètement).

Éviter le contact avec les yeux, la cavité buccale, la cavité nasale et d'autres membranes muqueuses. Si le produit est accidentellement ingéré dans les yeux, la bouche ou le nez doivent être immédiatement rincés à l'eau tiède.

Une exposition excessive à la lumière du soleil ou au rayonnement ultraviolet doit être évitée. En cas d'exposition prolongée au soleil, ne pas appliquer le gel la veille, ainsi que le jour de l'exposition solaire et le lendemain.

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des produits cosmétiques ayant un effet desséchant ou irritant (par exemple, eau de Cologne, parfum et autres produits contenant de l'éthanol).

Avec l'application externe de la clindamycine, l'apparition de la diarrhée et de la colite est extrêmement rare, mais il faut faire preuve de prudence et, en cas de diarrhée sévère ou prolongée, cesser le traitement et, si nécessaire, prendre des mesures diagnostiques et thérapeutiques appropriées. La colite pseudomembraneuse peut apparaître à la fois sur le fond de l'utilisation à long terme, et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement; diarrhée manifeste, leucocytose, fièvre, douleur dans l'abdomen (parfois accompagnée de sécrétions avec des masses sanglantes de sang et de mucus). Si ces phénomènes se produisent dans des cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et d'appliquer des résines échangeuses d'ions (la colestramine, colestipol), dans les cas graves, la compensation de la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, la nomination de la vancomycine vers l'intérieur ou le métronidazole est indiquée. N'utilisez pas de médicaments qui inhibent la motilité intestinale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pas étudié.

Forme de libération / dosage:

Gel pour usage externe.

Emballage:

Dans des tubes de feuille stratifiée de 15 g et 30 g chacun. Un tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 ° C à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LSR-005531/07
Date d'enregistrement:28.12.2007 / 23.05.2014
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspGLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. Inde
Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2018
Instructions illustrées
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