Substance activeMannitolMannitol
Médicaments similairesDévoiler
  • Bronchitol-Pharmaxis
    poudre d / inhal. 
    Pharmaxis Co., Ltd.     Australie
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Mannitol
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
  • Mannitol
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Mannitol-Kelun-Kazpharm
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Mannitol-SF
    Solution d / infusion 
    Sphera-Pharm, OOO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active:

    Mannitol -150 g.

    Excipients:

    Chlorure de sodium 9 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.16   Mannitol

    B.05.C.X.04   Mannitol

    B.05.B.C.01   Mannitol

    A.06.A.D.16   Mannitol

    Pharmacodynamique:

    Diurétique osmotique. En augmentant la pression osmotique du plasma et en filtrant sans réabsorption tubulaire ultérieure, il se produit une rétention d'eau dans les tubules et une augmentation du volume d'urine. Efficace mannitol, principalement dans les tubules proximaux, bien que l'effet soit préservé dans une faible mesure dans la boucle descendante du néphron et dans les tubes collecteurs. Ne pénètre pas à travers les barrières cellulaires et tissulaires (par exemple, barrière hémato-encéphalique), n'augmente pas la teneur en azote résiduel dans le sang. L'augmentation de l'osmolarité du plasma entraîne le déplacement du liquide des tissus (en particulier, le globe oculaire, le cerveau) vers le lit vasculaire.

    N'affecte pas la filtration glomérulaire. La diurèse s'accompagne d'une augmentation modérée de la natriurèse sans effet significatif sur l'excrétion du potassium.

    L'effet diurétique est plus élevé, plus la concentration (dose) est élevée.

    Inefficace en violation de la fonction de filtration des reins, ainsi que de l'azotémie chez les patients atteints de cirrhose et d'ascite. Provoque une augmentation du volume de sang circulant.

    PharmacocinétiqueMannitol mal absorbé lorsqu'il est pris par voie orale et donc injecté par voie intraveineuse. Le volume de distribution du mannitol correspond au volume du liquide extracellulaire, puisqu'il n'est distribué que dans le secteur extracellulaire. Mannitol peut subir un léger métabolisme dans le foie avec la formation de glycogène. La demi-vie du mannitol est d'environ 100 minutes. Le médicament est excrété par les reins. L'excrétion du mannitol est régulée par filtration glomérulaire, sans implication significative de la réabsorption tubulaire et de la sécrétion. Si vous injectez par voie intraveineuse 100 g de mannitol, alors 80% de celui-ci est déterminé dans l'urine dans les 3 heures. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie du mannitol peut atteindre 36 heures.
    Les indications:Œdème du cerveau, hypertension intracrânienne (avec insuffisance rénale ou rénale-hépatique); oligurie en insuffisance rénale ou rénale-hépatique aiguë avec capacité de filtration préservée des reins (dans le cadre d'une polythérapie), complications post-transfusionnelles après introduction de sang incompatible, diurèse forcée en cas d'intoxication par des barbituriques, salicylates; la prévention de l'hémolyse dans les interventions chirurgicales avec l'utilisation de la circulation extracorporelle afin de prévenir l'ischémie rénale et l'insuffisance rénale aiguë associée.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, anurie sur fond de nécrose aiguë des tubules rénaux, déshydratation sévère, insuffisance ventriculaire gauche (accompagnée surtout d'œdème pulmonaire), insuffisance cardiaque chronique, accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie sous-arachnoïdienne (sauf hémorragie pendant la trépanation du crâne) , hyponatrémie, hypochlorémie, hypokaliémie.
    Soigneusement:Age des personnes âgées.
    Grossesse et allaitement:Des études adéquates et strictement contrôlées chez les humains n'ont pas été menées. L'utilisation du mannitol pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou le nourrisson.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte à goutte ou goutte à goutte).

    La dose prophylactique est de 0,5 g / kg de poids corporel, la dose thérapeutique est de 1-1,5 g / kg.

    La dose quotidienne ne doit pas dépasser 140-180 g.

    Avant l'introduction, la préparation doit être chauffée à une température de 37 ° C (cela est possible au bain-marie).

    Dans les opérations avec circulation extracorporelle, le médicament est injecté dans l'appareil à une dose de 20-40 g immédiatement avant le début de la perfusion.

    Les patients atteints d'oligurie doivent d'abord recevoir une perfusion intraveineuse (200 mg / kg) pendant 3 à 5 minutes. Si après cela, dans les 2-3 heures il n'y aura pas d'augmentation de la vitesse de la diurèse à 30-50 ml / h, l'abstinence devrait être évitée.

    Effets secondaires:

    Déshydratation (faiblesse musculaire, peau sèche, dyspepsie, myasthénie, convulsions, bouche sèche, soif, hallucinations, baisse de la pression artérielle), violation du métabolisme hydro-électrolytique (augmentation du volume sanguin circulant, hyponatrémie, rarement - hyperkaliémie).

    Rarement - tachycardie, douleur thoracique, thrombophlébite, éruption cutanée.

    Surdosage:

    Déshydratation, perturbation du métabolisme eau-électrolyte, œdème pulmonaire.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:Augmentation possible de l'effet toxique des glycosides cardiaques (associé à l'hypokaliémie).
    Instructions spéciales:

    Lorsque l'insuffisance ventriculaire gauche doit être associée Mannitol avec des diurétiques «en boucle» à action rapide (en relation avec le risque d'œdème pulmonaire).

    Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, la diurèse, la concentration d'électrolytes dans le sérum (potassium, sodium).

    S'il y a des symptômes tels que des maux de tête, des vomissements, des vertiges ou une déficience visuelle, l'introduction doit être interrompue et le développement de complications telles que des saignements sous-duraux et sous-arachnoïdiens doit être évité.

    Lorsque des signes de déshydratation apparaissent, il est nécessaire d'introduire du liquide dans le corps.Utilisation possible en cas d'insuffisance cardiaque (uniquement en association avec des diurétiques «en boucle») et en cas de crise hypertensive avec encéphalopathie.

    L'introduction du mannitol dans l'anurie causée par une maladie rénale organique peut entraîner le développement d'un œdème pulmonaire.

    L'administration répétée de mannitol doit être effectuée sous le contrôle des indices de l'équilibre hydro-électrolytique du sang.

    En cas de précipitation de cristaux, la préparation est chauffée dans un bain d'eau à une température de 50 à 70 ° C sous agitation jusqu'à dissolution complète des cristaux. Si, lors du refroidissement à une température de (36-38) ° C, les cristaux ne retombent plus, la préparation est utilisable.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 150 mg / ml.
    Emballage:

    200 ml ou 400 ml dans une bouteille en verre, scellée avec un bouchon en caoutchouc et sertie d'un capuchon en aluminium.

    250 ml ou 500 ml dans un récipient en polymère.

    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Un contenant en polymère contenant les instructions d'utilisation est emballé dans un sac secondaire de film ou dans un paquet de carton.

    24 bouteilles de 200 ml ou 12 bouteilles de 400 ml ou 24 récipients en polymère de 250 ml ou 12 récipients en polymère, 500 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans un emballage de groupe - boîtes en carton ondulé (avec joints et treillis pour bouteilles).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002520 / 01-2003
    Date d'enregistrement:22.07.2008 / 01.03.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up