Substance activeMeldoneyMeldoney
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active:

    Meldonia dihydrate 100 mg

    Excipient

    Eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.22   Meldoney

    C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

    Pharmacodynamique:

    Le méldonium est un analogue structural de la gamma-butyrobétaïne, une substance que l'on trouve dans toutes les cellules du corps humain.

    Dans des conditions de charge accrue meldoon restaure l'équilibre entre l'accouchement et le besoin de cellules en oxygène, élimine l'accumulation de produits métaboliques toxiques dans les cellules, les protégeant contre les dommages; a aussi un effet tonique. À la suite de son utilisation, le corps acquiert la capacité pour supporter la charge et restaurer rapidement les réserves d'énergie. Merci à ces propriétés meldoon utilisé pour traiter divers troubles du système cardiovasculaire, l'approvisionnement en sang vers le cerveau, ainsi que pour améliorer les performances physiques et mentales.En raison d'une diminution de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne, qui a des propriétés vasodilatatrices, est synthétisée intensivement . En cas de lésion ischémique aiguë du myocarde meldoon ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de réhabilitation. Avec l'insuffisance cardiaque augmente la tolérance à l'effort physique, réduit la fréquence des crises d'angine. Dans les troubles ischémiques aigus et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur du site ischémique. Le médicament élimine les troubles fonctionnels du système nerveux chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique avec syndrome de sevrage.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité du médicament après l'administration intraveineuse est de 100%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte immédiatement après son administration.

    Métabolisé dans le corps avec la formation de deux principaux métabolites, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie (T1 / 2) est de 3-6 heures.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de la maladie cardiaque ischémique (angine de poitrine, infarctus du myocarde); insuffisance cardiaque chronique et cardiomyopathie dans le contexte de troubles dyshormonaux, ainsi que dans la thérapie complexe des troubles aigus et chroniques de l'approvisionnement sanguin du cerveau (accident vasculaire cérébral et l'insuffisance cérébrovasculaire). Hémophtalmie et hémorragies dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique et hypertonique).

    Efficacité réduite surcharge mentale et physique (y compris les athlètes). Le médicament peut donner un résultat positif au contrôle antidopage (voir la section «Instructions spéciales»).

    Syndrome de sevrage de l'alcoolisme chronique (en combinaison avec une thérapie spécifique de l'alcoolisme).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, augmentation de la pression intracrânienne (avec violation des écoulements veineux, tumeurs intracrâniennes), âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies), grossesse, période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Dans les maladies du foie et / ou du rein.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité d'utilisation chez les femmes enceintes n'a pas été étudiée, pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus, son utilisation est contre-indiquée. L'isolement de la drogue avec le lait et son effet sur la santé du nouveau-né n'ont pas été étudiés, par conséquent, si nécessaire, l'utilisation devrait arrêter l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    En raison de l'effet excitant possible du médicament est recommandé d'utiliser le matin.

    Le médicament est administré par voie intramusculaire, intraveineuse et parabulbaire.

    La méthode d'administration, la dose et la durée du traitement sont fixées individuellement, en fonction des indications, de la gravité de la maladie, etc.

    Maladies cardiovasculaires

    Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    - cardiopathie ischémique (infarctus du myocarde) par voie intraveineuse de 0,5 à 1,0 g par jour (5 à 10 ml de médicament);

    - cardiopathie ischémique (angine stable), l'insuffisance cardiaque chronique et la cardiomyopathie sur fond de troubles dyshormonaux par voie intraveineuse struino de 0,5-1,0 g par jour (5-10 ml de la drogue) ou par voie intramusculaire de 0,5 g 1-2 fois par jour, le cours du traitement 10-14 jours, avec la transition ultérieure à l'administration orale. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Troubles de la circulation cérébrale

    Dans la thérapie complexe dans la phase aiguë de 0,5 g (5 ml du médicament) 1 fois par jour par voie intraveineuse pendant 10 jours, le passage à la prise orale de 0,5-1,0 g. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Avec une insuffisance circulatoire cérébrale chronique (encéphalopathie dyscirculatoire), 0,5 g (5 ml du médicament) par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour pendant 10 jours, puis 0,5 g. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.

    Les cours répétés (habituellement 2-3 fois par an) sont possibles après consultation avec un docteur.

    Ophtalmologie (hémophtalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie de diverses étiologies (diabétique, hypertensive)).

    A 0,05 g (0,5 ml de la préparation) est parabulbaire pendant 10 jours. Y compris utilisé en thérapie de combinaison.

    Surcharge mentale et physique

    Pour 0,5 g (5 ml du médicament) par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 2-3 semaines.

    Alcoolisme chronique

    Pour 0,5 g (5 ml du médicament) par voie intramusculaire ou intraveineuse 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    La procédure pour travailler avec une ampoule de polymère:

    1.Prenez une ampoule et secouez-la, en la tenant par le cou.

    2. Appuyez sur l'ampoule avec votre main, alors que le médicament ne doit pas être isolé, et tournez et séparez la valve avec des mouvements rotatifs.

    3. Connectez la seringue à l'ampoule immédiatement à travers l'ouverture.

    4. Retournez l'ampoule et remplissez lentement la seringue avec son contenu.

    5. Mettez l'aiguille sur la seringue.

    Effets secondaires:

    En fonction de la fréquence de survenue, les groupes suivants de réactions indésirables indésirables sont identifiés par l'OMS: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥ 1/100 à <1/10); rarement (≥ 1/1000 à <1/1000); rarement (≥ 1/10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); y compris les messages individuels, la fréquence est inconnue - ne peut être déterminée à partir des données disponibles).

    Rarement - réactions allergiques (rougeurs, éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement), ainsi que des phénomènes dyspeptiques, tachycardie, une diminution ou une augmentation de la pression artérielle, agitation.

    Très rarement - éosinophilie, faiblesse générale.

    Surdosage:

    Symptômes: abaisser la pression artérielle, accompagnée de maux de tête, tachycardie, vertiges et faiblesse générale.

    Traitement: symptomatique.

    Le médicament est peu toxique et ne provoque pas de réactions indésirables dangereuses pour la santé des patients.

    Interaction:

    Vous pouvez combiner avec des médicaments anti-angineux, des anticoagulants, des antiagrégants, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs.

    Renforce l'action des glycosides cardiaques.

    Compte tenu de l'apparition possible d'une tachycardie modérée et d'une hypotension artérielle, il convient de faire preuve de prudence en association avec la nitroglycérine, la nifédipine, les alpha-adrénobloquants, d'autres agents antihypertenseurs et les vasodilatateurs périphériques. meldoon renforce leur action.

    Instructions spéciales:

    De nombreuses années d'expérience dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angor instable dans les services de cardiologie montrent que meldoon n'est pas un médicament de la première série dans le syndrome coronarien aigu et son utilisation n'est pas un besoin urgent.

    À partir du 1er janvier 2016 meldoon est inclus dans la liste des substances interdites de l'Agence mondiale antidopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables de la drogue sur le taux de réaction psychomotrice.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 100 mg / ml.

    Emballage:

    5 ml par ampoule de polyéthylène basse densité ou de polypropylène.

    Pour 5 ou 10 ampoules ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004194
    Date d'enregistrement:16.03.2017
    Date d'expiration:16.03.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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