Midantan (Midantan)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAmantadineAmantadine
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    • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active: chlorhydrate d'amantadine - 100 000 mg;

    Excipients: Lactose monohydraté - 105 000 mg, amidon de maïs, partiellement prégélatinisé (amidon 1500) - 10,575 mg Croscarmellose sodique - 15,000 mg de talc - 7,270 mg, acide stéarique - 2,480 mg, fécule de pomme de terre - au poids moyen du comprimé à noyau 250,000 mg Opadry II Série 85F 32554 (jaune) - 12 000 mg. Ingrédients Opadry II série 85F 32554 (jaune): alcool polyvinylique partiellement hydrolysé - 40 000%, objectif macro 3,350 - 20,200% talc - 14 800 pigment Dokrashivayuschy (dioxyde de titane E 171 -22,320%, par rapport à la laque d'aluminium de quinoléine jaune E 104 - 2 430%, oxyde de fer jaune E 172 - 0,250%) - 25,000%.

    La description:
    Comprimés ronds biconvexes, pelliculés, jaunes. Deux couches sont visibles sur la section transversale.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède antiparksonique
    ATX: & nbsp

    N.04.B.B.01   Amantadine

    Pharmacodynamique:

    Moyens antiparkinsoniens, adamantamine tricyclique symétrique. Blocs glutamate NMDA-récepteurs (y compris une substance noire), réduisant ainsi l'effet stimulant excessif des neurones du glutamate cortical sur le néostriatum, se développant dans le contexte d'un isolement insuffisant de la dopamine. Réduire le flux de Ca2 + ionisé dans les neurones, réduit la possibilité de leur destruction. Surtout affecte la rigidité (rigidité et bradykinésie).

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale dans le plasma sanguin après 5 heures; la demi-vie du sulfate d'amantadine est de 12 à 13 heures de chlorhydrate d'amantadine - 30 heures. Il est excrété par les reins sous une forme inchangée.

    Les indications:

    La maladie de Parkinson, le syndrome de Parkinson.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, psychoses (dans l'anamnèse), thyréotoxicose, épilepsie, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, hypotension artérielle, insuffisance cardiaque II-III Art. excitation, prédis, psychose délirante, grossesse (I trimestre), période d'allaitement, administration simultanée de triamtérène et d'hydrochlorothiazide.

    Soigneusement:

    Hypotension artérielle orthostatique, dermatite allergique, grossesse (II-III trimestre), l'âge avancé, l'alcoolisme, les troubles mentaux (dans la ville dans l'anamnèse).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé. Avec la maladie de Parkinson, la dose initiale est de 100 mg / jour avec un intervalle de 6 heures (la dernière dose avant le dîner) pendant 3 jours; de 4 à 7 jours - 200 mg / jour; pendant 2 semaines - 300 mg / jour: à partir de la 3ème semaine, en fonction de l'état du patient, 300-400 mg / jour. La dose maximale est de 600 mg / jour.

    PEn violation de la fonction rénale, la dose réduit et augmente les intervalles entre les doses à un taux de filtration glomérulaire de 80-60 ml / min - 100 mg toutes les 12 heures, 60-50 ml / min - dosages de 200 mg et 100 mg alternent chaque autre jour. 30-20 ml / min - 200 mg 2 fois par semaine. 20-10 ml / min - 100 mg 3 fois par semaine, moins de 10 ml / min - 200 mg une fois par semaine et 100 mg toutes les deux semaines. Chez les patients âgés, des doses réduites sont utilisées.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: excitation motrice ou mentale, convulsions, céphalées, vertiges, irritabilité, insomnie, tremblements, troubles mentaux, accompagnés d'hallucinations visuelles.

    Du côté du système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, hypotension orthostatique, action arythmogène.

    De la part des organes du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, nausée, anorexie, dyspepsie.

    Du système urinaire: rétention urinaire aiguë chez les patients présentant une hyperplasie prostatique, polyurie. nycturie.

    Autre: dermatose, apparition d'une coloration bleutée de la peau des membres supérieurs et inférieurs, acuité visuelle réduite.

    Interaction:Les médicaments qui stimulent le système nerveux central et éthanol augmenter le risque d'effets secondaires. Améliore l'action de la lévodopa. psychostimulants. Compatible avec les anticholinergiques centraux et autres moyens antiparkinsoniens.
    Instructions spéciales:

    Informations sur l'efficacité dans le traitement des troubles extrapyramidaux dans le contexte d'un traitement avec des médicaments antipsychotiques (parkinsonisme médicamenteux) est contradictoire.La thérapie ne peut pas être interrompue soudainement, car peut-être une exacerbation aiguë de la maladie.

    L'utilisation de l'éthanol dans le contexte de la prise du médicament est contre-indiquée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés, 100 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de maille de contour en film de polychlorure de vinyle ou film PVC non plastifié et emballage souple à base de feuille d'aluminium ou de feuille d'aluminium ou d'un matériau composite à base de feuille. Pour 100 comprimés dans des boîtes de verre avec un col à vis, scellé avec des bouchons à vis, ou dans des boîtes de bouchons polymériques à capuchon en polymère, ou dans des boîtes de couvercles de serrage polymériques en polymère. Chaque pot ou 2, 5 ou 10 paquets de maille de contour avec une instruction médicale est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000721
    Date d'enregistrement:04.08.2010 / 05.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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