Substance activeTrifosadénineTrifosadénine
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
Composition:

Dans 1 ml de la solution contient: substance active - Trifradsenin disodique trihydraté (en termes d'adénosine triphosphate) 10 mg, Excipients - carbonate de sodium anhydre, hydrogénocarbonate de sodium (bicarbonate de sodium), édétate disodique, propylèneglycol, eau pour préparations injectables.

La description:

Liquide transparent incolore ou presque incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
ATX: & nbsp

C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un remède métabolique, a un effet antiarythmique, a également un effet antihypertenseur, dilate les artères coronaires et cérébrales. Est un composé macroergique naturel. Formé dans le corps à la suite de réactions oxydantes et dans le processus de cleavagecarbohydrates glycolytiques. Contenues dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans les muscles squelettiques. Améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus. En raison de sa dissociation en ADP et phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits intermédiaires du métabolisme, etc. Sous l'influence de l'ATP, la pression artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent. l'influx nerveux dans les ganglions végétatifs s'améliore et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur augmente la contractilité du myocarde. Après une introduction transdermique, il pénètre dans les cellules des organes, où il se divise en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie. Par la suite, les produits de clivage sont inclus dans la synthèse de l'ATP. L'effet antiarythmique est dû à l'adénosine formée pendant la désintégration de l'ATP, qui supprime l'automatisme du nœud sinus-auriculaire et des fibres de Purkinje (blocage des canaux calciques et augmentation de la perméabilité aux ions potassium).

Les indications:

Suppression des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Dosage et administration:Le médicament est administré intraveineuse rapidement dans la veine périphérique centrale ou grande 3 mg pendant 2 secondes sous le contrôle de l'électrocardiogramme et la pression artérielle; si nécessaire, après 1-2 minutes, ré-entrer 6 mg du médicament, après 1-2 minutes, 12 mg; introduction, se terminent par le développement du blocus auriculo-ventriculaire à n'importe quel stade de l'administration du médicament.
Effets secondaires:

Des réactions allergiques sont possibles (démangeaisons, hyperémie cutanée); nausées, hyperémie de la peau du visage, maux de tête, faiblesse.

Après l'arrêt du paroxysme de la tachycardie, il peut y avoir des épisodes à court terme de bradycardie sinusale et / ou de blocus auriculo-ventriculaire. I-III Art. (nécessite une surveillance ECG).

Surdosage:

En raison de la courte demi-vie, les phénomènes indésirables disparaissent rapidement. Les antagonistes compétitifs sont Théophylline et d'autres méthylxanthines.

Interaction:

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes).

Dipyridamole améliore l'effet; Théophylline, caféine et d'autres méthylxanthines - affaiblissent.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer à fortes doses en même temps que des glycosides cardiaques.

Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse 10 mg / ml.
Emballage:

1 ml de médicament dans une ampoule de verre neutre incolore (classe hydrolytique I), avec un point fracture.

10 ampoules par cellule de contour PVC / emballage thermolaqué films. Sur 1 contour cellulaire emballer dans un paquet de carton avec l'instruction sur l'application.

Conditions de stockage:

Liste B. Conserver dans un endroit sombre à une température de 3 à 7 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-005568/08
Date d'enregistrement:17.07.2008
Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2015
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