Inclus dans la formulation
АТХ:C.01.E.B Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques
Pharmacodynamique:Suppression de l'automatisme sinoarthriase et fibres de Purkinje (blocage de Ca2+canaux et une augmentation de la perméabilité pour K+). Améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus.
PharmacocinétiqueAprès l'administration parentérale, il pénètre dans les cellules des organes, où il est divisé en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie.
Les indications:Dystrophie musculaire et atonie, poliomyélite, sclérose en plaques; dégénérescence pigmentaire de la rétine; maladies des vaisseaux périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thrombo-angéite oblitérante); suppression des paroxysmes de tachycardie supraventriculaire, cardiopathie ischémique; faiblesse du travail.
I.A80-A89.A80 Poliomyélite aiguë
VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque
VI.G70-G73.G71.0 Dystrophie musculaire
VII.H30-H36.H31.1 Dégénérescence de la choroïde
IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]
IX.I30-I52.I47.1 Nadjeludochkovaya tachycardie
IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud
IX.I70-I79.I73.1 Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]
IX.I70-I79.I73.9 Maladie vasculaire périphérique, sans précision
XV.O60-O75.O62 Violations du travail [du clan]
Contre-indicationsHypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.
Soigneusement:La réception commune des glucosides cardiaques.
Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.
Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini.
Dosage et administration:Avec tachycardie paroxystique supraventriculaire: intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle. Dans les premiers jours de traitement - par voie intramusculaire 10 mg (1 ml de solution à 1%) une fois par jour, puis dans la même dose 2 fois par jour ou 20 mg une fois par jour. Le cours du traitement est 30-40 injections, un deuxième cours en 1-2 mois.Pour arrêter les arythmies supraventriculaires: par voie intraveineuse 10-20 mg pendant 5-6 secondes, réintroduction après 2-3 min.
Effets secondaires:En cas d'injection intramusculaire: maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie sont possibles.
Avec administration intraveineuse: nausées, hyperhémie de la peau du visage, maux de tête, faiblesse sont possibles.
Les réactions allergiques: rarement - démangeaisons, hyperémie cutanée.
Surdosage:Non décrit.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Glycosides cardiaques - augmentent le risque d'effets secondaires (y compris augmenter l'effet arythmogène).
Instructions spéciales:En comparaison avec le vérapamil, il rétablit rapidement le rythme normal dans le traitement de la tachycardie paroxystique supraventriculaire, cependant, la trifosadénine a plus d'effets secondaires (ectopies ventriculaires et une sensation générale d'inconfort).
Comparé à l'adénosine phosphate (6,6 mg d'équivalent trifosadénine 3,8 mg d'adénosine phosphate) est également efficace et sûr dans le traitement de la tachycardie paroxystique supraventriculaire, cependant phosphate d'adénosine donne un effet plus stable.