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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
    Composition:

    Substance active: nicergoline - 4 mg

    Excipients: acide tartrique - 1,04 mg; lactose monohydraté (lait de sucre) - 30 mg

    La description:Masse poreuse ou poudre blanche inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-bloqueur
    ATX: & nbsp

    C.04.A.E.   Alcaloïdes de l'ergot

    Pharmacodynamique:

    Nicergoline - un dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau, réduit l'agrégation plaquettaire et améliore la numération hémorhéologique, augmente la vitesse du flux sanguin dans les extrémités supérieures et inférieures, montre un effet alpha-1-adrénergique. Chez les patients hypertendus, une diminution progressive et modérée de la pression peut survenir.

    PharmacocinétiqueLes principaux produits du métabolisme de la nicergoline: 1,6-diméthyl-8ß-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, produit d'hydrolyse) et 6-méthyl-8ß-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, produit déméthylé CYP2D6). La nicergoline (> 90%) se lie activement aux protéines plasmatiques et son degré d'affinité pour la glycoprotéine alpha-1-acide est plus élevé que pour la sérumalbumine. Montré, que nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines. La pharmacocinétique de la nicergoline est linéaire et ne varie pas avec l'âge du patient. Nicergoline est excrété sous forme de métabolites, principalement par les reins (environ 80% de la dose totale) et en petite quantité (10-20%) dans l'intestin. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il y avait une diminution significative du taux d'excrétion des produits métaboliques avec l'urine par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.
    Les indications:

    Troubles métaboliques et vasculaires cérébraux aigus et chroniques(en raison de l'athérosclérose, de l'hypertension artérielle, de la thrombose ou de l'embolie des vaisseaux cérébraux, y compris des crises ischémiques transitoires, de la démence vasculaire et des céphalées causées par un vasospasme).

    Troubles métaboliques et vasculaires périphériques aigus et chroniques (artériopathies organiques et fonctionnelles des extrémités, maladie de Raynaud, syndromes causés par un débit sanguin périphérique altéré).

    Comme un outil supplémentaire dans le traitement des crises hypertensives.

    Contre-indications

    Récemment subi un infarctus du myocarde, saignement, brady sévèrecardia, hypotension orthostatique, hypersensibilité à la nicergoline ou à d'autres composants du médicament, intolérance au galactose, déficit en lactose ou malabsorption du glucose-galactose, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (en raison d'un manque de données).

    Soigneusement:Hyperuricémie ou goutte dans une histoire en combinaison avec des médicaments qui perturbent le métabolisme ou l'excrétion de l'acide urique!
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, préalablement dissous dans la solution de chlorure de sodium fixée à 0,9%, 2-4 mg 2 fois par jour.

    La dose et la durée du traitement dépendent de la nature de la maladie.

    Les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique> 2 mg / dl) sont recommandés à des doses thérapeutiques plus faibles.

    Effets secondaires:

    Réduction marquée de la pression artérielle, des étourdissements, des troubles diarrhéiques (nausées, diarrhées, douleurs abdominales), sensation de chaleur, réaction allergique, somnolence ou insomnie. Il est possible d'augmenter la concentration d'acide urique dans le sang, et cet effet ne dépend pas de la dose et de la durée du traitement.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires, sauf pour les réactions allergiques.

    Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Renforce l'effet des médicaments antihypertenseurs. Nicergoline métabolisé par le cytochrome CYP2D6; Par conséquent, il est impossible d'exclure la possibilité de son interaction, avec des médicaments qui sont métabolisés avec la participation de la même enzyme.

    Instructions spéciales:Après l'introduction de Nicergoline, il est recommandé que les patients soient en position horizontale pendant plusieurs minutes après l'injection, en particulier au début du traitement, en raison d'une éventuelle hypotension orthostatique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Bien que nicergoline améliore la réaction et la concentration de l'attention, son impact sur la capacité de conduire et d'utiliser une technologie sophistiquée n'a pas été spécifiquement étudié. Dans tous les cas, pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire 4 mg.

    Emballage:

    Le médicament, avec une teneur en substance active de 4 mg, est placé dans des ampoules de verre neutre.

    Pour 5 ml de chlorure de sodium du solvant pour la préparation de formes médicinales pour injection 0,9% dans des ampoules de verre neutre.

    Les ampoules peuvent être marquées avec un point ou un anneau de rupture.

    5 ampoules avec la préparation et 5 ampoules avec le solvant sont placées dans des paquets de cellules de contour d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Un emballage de cellules prêt à l'emploi avec la préparation et une carte de circuit avec le solvant avec l'ampoule scarifierceramic ou ampoule, abrasif et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000693 / 02
    Date d'enregistrement:24.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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