Substance activeOrnidazoleOrnidazole
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  • Forme de dosage: & nbsp

    comprimés pelliculés, 500 mg

    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    Ornidazole - 500,0

    Amidon de maïs - 96,58

    La cellulose microcristalline - 33,42

    Povidone (polyvinylpyrrolidone) - 42.0

    Carboxyméthylamidon sodique (primogel) - 21,0

    Stéarate de magnésium - 7.0

    coquille

    Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 8,58

    Povidone (polyvinylpyrrolidone) - 5.36

    Polysorbate 80 (Tween 80) - 1,88

    Talc - 2.3

    Dioxyde de titane - 1.88

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une membrane de film blanc ou blanc avec une nuance de couleur jaunâtre, ronde, biconcave. Deux couches sont visibles sur la section transversale.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    G.01.A.F.06   Ornidazole

    Pharmacodynamique:

    Médicament antiprotozoaire et antimicrobien, dérivé du 5-nitroimidazole. Le mécanisme d'action se situe dans la réduction biochimique des protéines de transport intracellulaire du 5-nitro-ornidazole des bactéries anaérobies et des protozoaires. Le groupe 5-nitro réduit de l'ornidazole interagit avec l'ADN par des cellules de microorganismes, inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui conduit à la mort des bactéries et des protozoaires.

    Ornidazole est actif contre Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, ainsi que les anaérobies Bacteroides spp. (incl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thétaïotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du tractus gastro-intestinal est élevée. La biodisponibilité est de 90%. Temps pour atteindre la concentration maximale (TCmax) - 1-2 heures. Connexion avec des protéines plasmatiques - pas moins de 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.Half-vie (T1/2) - environ 13 heures. Il est excrété sous forme de métabolites par les reins (60-65%) et par l'intestin (20-22%), environ 5% de la dose est excrétée inchangée. Cumulés

    Les indications:

    Trichomonase; l'amibiase, la dysenterie amibienne, l'amibiase extraintestinale (y compris l'abcès amibien du foie); la giardiase; prévention des complications infectieuses postopératoires causées par les bactéries anaérobies, avec une intervention chirurgicale sur le côlon et des opérations gynécologiques.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement, maladies organiques du système nerveux central (y compris l'épilepsie, la sclérose en plaques).

    Maladie du foie, l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    Dans l'expérience ornidazole n'a pas eu d'effet tératogène ou embryotoxique. Depuis études contrôlées chez les femmes enceintes n'ont pas été menées, ornidazole pendant la grossesse (en particulier dans les premiers stades) ou les mères qui allaitent ne peuvent être que si les avantages de l'utiliser pour la mère dépassent le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Avec la trichomonase: adultes - 0,5 g 2 fois par jour pendant 5 jours. Enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - à raison de 25 mg / kg de poids corporel par jour.

    Avec amibiase intestinale adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 1,5 grammes 1 fois / jour, avec un poids corporel de plus de 60 kg - 2 g / jour. Enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - 40 mg / kg / jour. Durée du traitement - 3 jours.

    Pour le traitement d'autres formes d'amibiase: adultes et enfants pesant plus de 35 kg - 0,5 grammes par voie orale 2 fois par jour, les enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - 25 mg / kg une fois pendant 5-10 jours.

    Avec la giardiase: adultes et enfants pesant plus de 35 kg - à l'intérieur, 1,5 g une fois par jour; les enfants de plus de 3 ans et pesant moins de 35 kg - 40 mg / kg / jour. La durée du traitement est de 1-2 jours.

    Prévention des complications infectieuses postopératoires causées par des bactéries anaérobies - 0,5 g avant l'opération, puis toutes les 12 heures pour 0,5 g, pendant 3-5 jours.

    Effets secondaires:
    Maux de tête, vertiges, altération de la conscience, tremblements, rigidité musculaire, discordance des mouvements, convulsions, neuropathie périphérique sensorielle ou mixte, troubles dyspeptiques, réactions d'hypersensibilité, somnolence, fatigue, perte temporaire de conscience, altération des sensations gustatives, altération de l'activité hépatique "les enzymes.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions sont notés, le médecin doit en être informé immédiatement.

    Surdosage:

    Symptômes: crampes épileptiformes, dépression, névrite périphérique.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ornidazole améliore l'effet des anticoagulants de la série coumarine, ce qui nécessite une correction appropriée de leur dose, prolonge l'action miorelaksiruyuschee du bromure de vécuronium. Contrairement à d'autres dérivés de l'imidazole (métronidazole), il est compatible avec l'alcool (il n'inhibe pas l'acétaldéhyde hydrogénase).

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement de la trichomonase, un traitement simultané des partenaires sexuels doit être effectué.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors de la nomination des personnes dont les activités sont liées à la conduite et au travail avec des machines, il faut tenir compte de la possibilité de l'effet du médicament sur le système nerveux central.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 500 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour. 10 comprimés par boîte de matériaux polymères.

    Chaque bocal ou 1 cellule de circuit ensemble avec l'instruction dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000690
    Date d'enregistrement:24.08.2010 / 16.09.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVEROPHARM, AO VEROPHARM, AO Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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