Oxifreen - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active:	11,25 μg / dose	22,5 μg / dose
Oxymétazoline chlorhydrate	11,25 μg	22,5 μg
Excipients:
Acide citrique anhydre	25 065 mkg
Citrate de sodium dihydraté	172 035 mkg
Glycérol anhydre	952.425 mkg
Eau pour les injections	43,839 mg	43,828 mg

La description:

Transparent ou presque transparent, du liquide presque incolore au liquide jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

L'Oksimetazoline appartient au groupe des alpha-adrénostimulateurs pour application topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures et la décharge du nez. Rétablit la respiration nasale.

L'élimination de l'œdème de la muqueuse de la cavité nasale facilite la restauration de l'aération des sinus paranasaux de la cavité nasale, la cavité de l'oreille moyenne, ce qui réduit la probabilité de complications bactériennes (sinusite, sinusite, otite). Avec une utilisation intranasale locale dans des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas et ne provoque pas d'hyperémie de la muqueuse de la cavité nasale.

Oxymetazoline commence à agir rapidement, en quelques minutes.Durée du médicament jusqu'à 12 heures.

Pharmacocinétique

Avec application intranasale topique oxymétazoline n'a pas d'effet systémique. La demi-vie de l'oxymétazoline avec son administration intranasale est de 35 heures. 2.1% l'oxymétazoline est excrétée dans l'urine et environ 1,1% dans les fèces.

Les indications:

- Traitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées d'un écoulement nasal;

- rhinite allergique;

- la rhinite vasomotrice;

- pour la restauration du drainage avec l'inflammation des sinus paranasaux de la cavité nasale, l'eustachiite, l'otite moyenne;

- éliminer l'œdème avant la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- rhinite atrophique (sèche);

- glaucome à angle fermé;

- état après hypophysectomie transsphenoidal;

- interventions chirurgicales sur la dure-mère (dans l'anamnèse);

- Enfants de moins de 1 an - pour l'oxyfrine, un spray nasal dosé à 11,25 μg / dose;

- Enfants de moins de 6 ans - pour l'oxyfrine, un spray nasal dosé à 22,5 μg / dose.

Soigneusement:

Patients souffrant de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, tachycardie, arythmie), atteinte du métabolisme glucidique (diabète sucré), troubles thyroïdiens (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques (rétention urinaire), pression intraoculaire élevée, porphyrie, ainsi que chez les patients prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase dans les 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines après leur suppression, tricycliques de sul antidépresseurs bromocriptine.

Grossesse et allaitement:

Lorsqu'elle est utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement, la dose recommandée ne doit pas être dépassée.

Le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Enfants âgés de 1 à 6 ans: pour 1 injection Oxifreen, un spray nasal dosé 11,25 μg / dose dans chaque narine 2 à 3 fois par jour. Le médicament est appliqué 5-7 jours. Le médicament ne peut être ré-administré qu'après quelques jours.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: pour 1 injection Oxifreen, un spray nasal dosé à 22,5 μg / dose dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.

Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin. Dans la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas appliquer plus de 7 jours.

Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.

Avec l'utilisation fréquente et prolongée de la drogue, la sensation de "congestion" du nez peut apparaître à nouveau ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Une injection de 45 μl contient:

- 11,25 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline - pour l'oxyfrine, un spray nasal dosé à 11,25 μg / dose;

- 22,5 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline - pour l'oxyfrine, un spray nasal dosé à 22,5 μg / dose.

Effets secondaires:

Brûlure ou sécheresse des muqueuses de la cavité nasale, sécheresse des muqueuses de la bouche et de la gorge; éternuer; augmentation de la quantité de sécrétion sécrétée par le nez; saignement de nez; après l'effet de l'utilisation du médicament a passé, le sentiment de "congestion" du nez (hyperémie réactive).

Les effets secondaires, l'effet systémique du médicament: augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, palpitations, tachycardie, anxiété, anxiété, fatigue, somnolence, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, troubles de la vision chez les enfants. les yeux), hallucinations, angioedème, démangeaisons, convulsions, arrêt respiratoire (chez les nourrissons).

L'utilisation continue et prolongée de vasoconstricteurs peut provoquer une tachyphylaxie, une atrophie de la muqueuse nasale et un œdème nasal consigné (rhinite médicamenteuse).

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Symptômes: anxiété, anxiété, hallucinations, convulsions, température corporelle abaissée, léthargie, somnolence, coma, rétrécissement ou dilatation des pupilles, fièvre, transpiration, pâleur, cyanose, palpitations, bradycardie, arythmie, arrêt cardiaque, hypertension artérielle, abaissement de la tension artérielle, nausée, vomissements, dépression respiratoire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif (avec ingestion accidentelle de la drogue à l'intérieur); symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines après leur retrait), les antidépresseurs tricycliques ou d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle peuvent augmenter la pression artérielle.

Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Éviter le contact visuel.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'appliquer le médicament individuellement.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Après une utilisation prolongée des fonds du froid, contenant oxymétazoline, à des doses dépassant les recommandations, on ne peut exclure l'effet général sur le système cardio-vasculaire et le système nerveux central. Dans ces cas, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Pulvérisation nasale dosée, 11,25 mcg / dose et 22,5 mcg / dose.

Emballage:

Pour 10 ml (190 doses) par flacon de polyéthylène, complété avec une buse de dosage.

Pour 10 ml (190 doses) ou 15 ml (280 doses) par flacon de plastique, complété avec une buse de dosage.

1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003421

Date d'enregistrement:20.01.2016

Date d'expiration:20.01.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Représentation: & nbspGROTEKS, LLCGROTEKS, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

Oxifrine (Oxyfrin)