Sialorrino - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Chlorure de benzalkonium 0,1 mg / 0,15 mg / 0,15 mg, édétate disodique (Trilon B) 0,5 mg / 0,5 mg / 0,5 mg, hydroxyde de sodium (solution 0,1 M d'hydroxyde de sodium) à pH 6,0-7,0, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté (phosphate de sodium monosubstitué 2-eau) 1,29 mg / 1,29 mg / 1,29 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté (phosphate de sodium disubstitué 12-eau) 1,76 mg / 1,76 mg / 1,76 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

S.01.G.A.04 Oxymétazoline

Pharmacodynamique:

L'oxymétazoline appartient au groupe des alpha-adrénostimulateurs pour application topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui conduit à un soulagement de la respiration nasale et l'ouverture de la bouche des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. Le médicament apparaît après 5 minutes après l'application et dure de 8 à 12 heures.

Pharmacocinétique

Avec application topique oxymétazoline pratiquement pas absorbé.

Les indications:

- Traitement des maladies respiratoires aiguës accompagnées d'un écoulement nasal;

- rhinite allergique;

- la rhinite vasomotrice;

- pour la restauration du drainage avec l'inflammation des sinus paranasaux de la cavité nasale, l'eustachiite, l'otite moyenne;

- pour l'élimination de l'oedème avant les manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- rhinite atrophique (sèche);

- l'administration d'inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des 2 semaines précédentes et dans les 2 semaines après leur retrait;

- glaucome à angle fermé;

- état après hypophysectomie transsphenoidal;

- l'âge des enfants à 1 an - pour des baisses de 0,025%;

- enfants de moins de 6 ans - pour des baisses de 0,05%;

- grossesse;

- période de lactation.

Soigneusement:

Patients souffrant de maladies cardiovasculaires (hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmie), atteinte du métabolisme glucidique (diabète sucré), troubles thyroïdiens (hyperthyroïdie), phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (rétention d'urine) ) et en prenant des antidépresseurs tricycliques et bromocriptine.

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie de la relation risque-bénéfice pour la mère et le fœtus.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Adultes et enfants de plus de 6 ans: Appliquer 1-2 gouttes de solution à 0,05% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants de 1 à 6 ans: Appliquer 1-2 gouttes de solution à 0,025% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Enfants de moins de 1 an: Les enfants de moins de 4 semaines sont prescrits 1 goutte de solution à 0,01% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour. De la 5ème semaine de vie et jusqu'à 1 an - 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Avec l'utilisation fréquente et prolongée de la drogue, la sensation de "congestion" du nez peut apparaître à nouveau ou s'aggraver.Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.

Effets secondaires:

Brûlure ou sécheresse des muqueuses de la cavité nasale, sécheresse des muqueuses de la bouche et de la gorge; éternuer; augmentation de la quantité de sécrétion sécrétée par le nez; après l'effet de l'utilisation du médicament est passé, un fort sentiment de «congestion» du nez (hyperémie réactionnelle). Les effets secondaires, causés par l'action systémique du médicament: augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, palpitations sévères, tachycardie, anxiété accrue, sédation, irritabilité, troubles du sommeil (chez les enfants), nausées, insomnie, exanthème, déficience visuelle (contact avec les yeux). ). Avec une utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive de la muqueuse et l'atrophie de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

Conservateur chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer un gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale. Si cela se produit, il est nécessaire de changer le médicament à un autre, qui ne contient pas de conservateurs.

Surdosage:

Symptômes: nausées, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, dépression du système nerveux central.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (y compris la période dans les 14 jours suivant leur retrait) et des antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des médicaments anesthésiques locaux, allonge leur action.

La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:

Dans la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas utiliser plus de 7 jours. Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin.

Éviter le contact visuel.

Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement.

Après ouverture, utiliser dans les 14 jours.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Lorsque l'oxymétazoline est utilisée à des doses dépassant les niveaux recommandés, il peut y avoir une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie ou une dépression du système nerveux central. Dans ces cas, la capacité de conduire un véhicule ou un équipement peut être réduite.

Forme de libération / dosage:

Gouttes nasales, 0,01%, 0,025% et 0,05%.

Emballage:

1 ml chacun dans un compte-gouttes avec une valve (pour une concentration de 0,01%) ou 2 ml dans un tube avec une valve (pour une concentration de 0,025%) ou 10 ml dans un flacon de polymère (pour une concentration de 0,05%).

Sur un tube-compte-gouttes, ampoules, flacons étiquettes de colle.

2, 5 tubes pour 1 ml (pour la concentration 0,01%) ou 2, 5 tubes pour 2 ml (pour une concentration de 0,025%) avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

1 ampoule de polymère pour 10 ml (pour une concentration de 0,05%) complète avec une bouteille de verre foncé avec une bouche de vis, scellé avec un pulvérisateur de buse, avec l'instruction pour l'usage mis dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001418

Date d'enregistrement:11.01.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Siallor® Rhino (Sialor® rino)