Substance activeCaproate d'hydroxyprogestéroneCaproate d'hydroxyprogestérone
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire huileuse.
Composition:
Substance active: caproate d'hydroxyprogestérone-125 mg.
Excipients: benzoate de benzyle médical - 300 ul, huile d'olive - jusqu'à 1 ml.
La description:Liquide huileux transparent de couleur jaune clair ou jaune doré.
Groupe pharmacothérapeutique:gestagène
ATX: & nbsp

G.03.D.A.03   Hydroxyprogestérone

Pharmacodynamique:
Analogue synthétique de l'hormone du corps jaune (progestérone). Chimiquement différent de la progestérone en ce que la position 17 contient le résidu de l'acide caproïque. Étant un ester d'hydroxyprogestérone, il est métabolisé plus lentement que la progestérone (il a une action plus longue). Après une seule injection intramusculaire d'une solution huileuse, son effet dure de 7 à 14 jours. Sur les propriétés biologiques similaires à la progestérone. En se fixant aux récepteurs à la surface des cellules des organes cibles, il pénètre dans le noyau, où, en contrôlant la transcription de l'ADN, il affecte la synthèse de l'ARN. Il facilite la transition de la muqueuse de la prolifération de la par l'hormone folliculo-stimulante dans la sécrétion, et après la fécondation crée les conditions nécessaires pour le développement et l'implantation d'un ovule fécondé. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope, stimule le développement des alvéoles (départements molokoobrazuyuschih) des glandes mammaires.
PharmacocinétiqueRapidement et presque complètement absorbé après injection intramusculaire. Métabolisé dans le foie avec la formation de conjugués avec les acides glucuronique et sulfurique. La demi-vie est de 5 minutes. Il est excrété par les reins - 50-60%, avec la bile - plus de 10%. La quantité de métabolites excrétés par les reins varie en fonction de la phase du corps jaune.
Les indications:Affections associées à l'insuffisance du corps jaune: aménorrhée (primaire et secondaire), saignements utérins anormaux.
Contre-indicationsL'hypersensibilité à la drogue, l'hépatite, l'insuffisance hépatique, le cancer du sein et les organes génitaux, la tendance à la thrombose, les enfants jusqu'à 15 ans, la seconde moitié de la grossesse.
Soigneusement:
Avec les maladies du système cardio-vasculaire, l'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale chronique, le diabète sucré, l'asthme bronchique, l'épilepsie, la migraine, la dépression, l'hyperlipoprotéinémie.
Le traitement est souvent combiné avec le rendez-vous des médicaments d'oestrogène ou effectué directement après la thérapie d'oestrogène.
Grossesse et allaitement:Le médicament n'est pas utilisé pendant la grossesse. Dans le cas de la grossesse sur le fond de la drogue devrait être immédiatement interrompu le traitement; il n'y a pas de données sur la nécessité de l'avortement. Le médicament est contre-indiqué dans la seconde moitié de la grossesse et pendant l'allaitement.
Dosage et administration:
Mode d'administration: par voie intramusculaire. Avant l'administration, la préparation doit être chauffée à 30-40 ° C. En aménorrhée (primaire, secondaire) est nommé immédiatement après la fin de l'utilisation de médicaments estrogéniques de 250 mg une fois ou deux administrations.
Pour traiter les saignements utérins dysfonctionnels, le médicament est moins pratique que la progestérone, t. son effet est lent, mais il peut être utilisé pour normaliser le cycle 62,5-125 mg (0,5-1 ml) sur le jour 20-22 du cycle.
Effets secondaires:
Du système nerveux: somnolence, mal de tête, dépression, apathie, dysphorie.
Du système digestif: Hépatite cholestatique, nausées, vomissements, diminution de l'appétit, cholécystite calculatrice.
Du système génito-urinaire: diminution de la libido, irrégularités menstruelles.
Depuis les organes des sens: troubles de la vision.
Du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, œdème périphérique, thromboembolie (y compris les artères pulmonaires et les vaisseaux cérébraux), thrombophlébite, thrombose de la veine rétinienne.
Du système endocrinien: galactorrhée, alopécie, prise de poids, augmentation, douleur et tension des glandes mammaires, hirsutisme.
Les réactions allergiques.
Les réactions locales: douleur dans le site d'injection.
Surdosage:
Symptômes: oppression du système nerveux central, somnolence, tachycardie; augmentation de la pression artérielle, faiblesse, transpiration.
Traitement: cessation du traitement jusqu'à la disparition des symptômes, avec prescription ultérieure, doses plus faibles. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Interaction:
Affaiblir l'effet des médicaments qui stimulent la réduction du myomètre (oxytropine), des stéroïdes anabolisants (nandrolone), les hormones gonadotropes de l'hypophyse.
Renforce l'action des diurétiques, des médicaments hypotenseurs, des immunosuppresseurs, de la bromocriptine. Réduit l'efficacité des anticoagulants.
L'activité gestagène du médicament est réduite par des inducteurs d'oxydation microsomale (barbituriques, hydantoïnes, rifampicine et etc.).
Instructions spéciales:
Dans le cas de la précipitation du cristal ou de la cristallisation de tout le contenu de l'ampoule, l'ampoule doit être chauffée dans un bain d'eau bouillante sous agitation. Si les cristaux disparaissent et que la solution devient transparente, et en refroidissant à 36-38 ° C, les cristaux ne retombent pas, la solution est appropriée pour l'utilisation.
L'administration du médicament doit être effectuée uniquement par le médecin traitant, sous sa supervision après un diagnostic précis.
Dans le traitement de l'aménorrhée chez l'enfant, il faut d'abord vérifier le diagnostic d'aménorrhée. Le traitement avant la période pubertaire doit viser à stimuler la croissance. Après 15-17 ans, il est possible d'effectuer une thérapie de substitution avec des œstrogènes et des gestagènes, ce qui provoque des saignements utérins cycliques.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, car le médicament peut provoquer des effets secondaires qui peuvent affecter ces capacités.
Forme de libération / dosage:
Solution pour administration intramusculaire huileuse 125 mg / ml.
Emballage:
1 ml par ampoule de verre neutre. 10 ampoules, ainsi que les instructions d'utilisation et le couteau d'ouverture d'ampoule ou le scarificateur d'ampoule, sont placés dans une boîte en carton de 5 ampoules dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle. 2 paquets de cellules profilées ainsi que les instructions d'utilisation et un couteau pour l'ampoule ouverte ou le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.
Lors de l'utilisation d'ampoules avec des encoches, des bagues et des points de rupture, il est interdit de mettre une ampoule de scarificateur ou un couteau pour une ampoule ouverte.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:
5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:PL-000881
Date d'enregistrement:18.10.2011
Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.12.2015
Instructions illustrées
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