Gemifloxacine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Quinolones / fluoroquinolones

Inclus dans la formulation

Factive®

pilules vers l'intérieur

VEROPHARM SA Russie

АТХ:

J.01.M.A.15 Gemifloxacine

Pharmacodynamique:

Le médicament antibactérien à large spectre inhibe la synthèse de l'ADN en bloquant l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, rompt la réticulation des cassures de l'ADN, détruit le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes bactériennes. Il agit sur les microorganismes extra- et intracellulaires.

A une large gamme d'activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ainsi que la microflore anaérobie et certains micro-organismes: mycoplasmes, rickettsies, ureaplasma. Efficace contre les bactéries résistantes aux antibiotiques β-lactamines et macrolides. Certaines des souches Streptococcus pneumonia, résistantes aux fluoroquinolones, sont sensibles à l'hémifloxacine.

Pharmacocinétique

Après l'administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 96% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 20%. Pénètre dans tous les tissus et organes, y compris les leucocytes et les macrophages alvéolaires.

Il n'est pas biotransformé avec les enzymes hépatiques microsomiques du système du cytochrome P450.

La demi-vie est de 7-14 heures. Élimination avec des excréments.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la préparation: avec exacerbation de la bronchite chronique, la pneumonie, la sinusite aiguë.

CIM-10

X.J00-J06.J01 Sinusite aiguë

X.J10-J18.J15 Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë

X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision

Contre-indications

Épilepsie, insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, enfants de moins de 18 ans.

Intolérance individuelle

Soigneusement:

Les patients de l'âge avancé avec la probabilité de l'hypofonction rénale, l'intolérance individuelle aux quinolones.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé chez les femmes enceintes uniquement selon les indications vitales. Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur à 320 mg une fois par jour. Avec une exacerbation de la bronchite chronique et la sinusite aiguë, le cours du traitement est de 5 jours, avec une pneumonie communautaire - 7 jours.

La dose quotidienne la plus élevée: 320 mg.

La dose unique la plus élevée: 320 mg.

En cas de dysfonctionnement rénal sévère (clairance de la créatinine inférieure à 40 ml / min), ainsi que chez les patients en hémodialyse continue et en dialyse péritonéale ambulatoire de longue durée, la dose recommandée est de 160 mg une fois par jour.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, somnolence, paresthésie dans les mains, troubles hallucinatoires, convulsions, diminution de la sensibilité tactile.

Le système cardio-vasculaire: rarement - tachycardie.

Le système d'hématopoïèse: neutropénie, thrombocytopénie, éosinophilie.

Métabolisme: rarement - hypoglycémie.

Système digestif: troubles dyspeptiques, diarrhée, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Système musculo-squelettique: affections des tendons (âge de l'enfant), faiblesse musculaire, rarement - rhabdomyolyse.

Dysbactériose.

Les réactions allergiques.

Surdosage:Renforcement des effets secondaires, principalement en relation avec le système nerveux central et le psychisme: altération de la conscience, attaques convulsives comme les épipripes.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée avec la théophylline, il y a une diminution de l'activité convulsive.

Les glucocorticoïdes augmentent le risque de rupture des tendons.

Avec l'utilisation simultanée d'antagonistes de la vitamine K, une diathèse hémorragique peut se développer.

Instructions spéciales:

Dans le traitement des patients qui ont subi un accident vasculaire cérébral ou une lésion cranio-cérébrale sévère, l'activité convulsive augmente.

Le traitement par l'hémifloxacine peut commencer, sans attendre le résultat des études bactériologiques de la sensibilité de la flore pathogène aux antibiotiques.

Pendant le traitement avec l'hémifloxacine, il est nécessaire de fournir une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale.

Lors de la prise du médicament, des réactions de photosensibilisation peuvent survenir, il est donc recommandé d'éviter tout contact direct avec la lumière du soleil.

Compte tenu des complications possibles du système nerveux central, les patients ne sont pas souhaitables pour conduire et effectuer un travail dans une position instable du corps.

Instructions

Gemifloxacine (Gemifloxacinum)