Danazol (Danazolum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hormones de l'hypothalamus, de l'hypophyse, des gonadotrophines et de leurs antagonistes

Inclus dans la formulation
  • Danol®
    capsules vers l'intérieur 
    Sanofi-Synthélabo Co., Ltd.     Royaume-Uni
    • АТХ:

    G.03.X.A.01   Danazol

    Pharmacodynamique:

    Préparation synthétique de la structure des stéroïdes, dérivé de la 17α-éthynyl-testostérone, agoniste partiel des récepteurs du gestagène (ainsi que des androgènes et des glucocorticoïdes). En fait, l'activité gestagène est faible, de sorte que le médicament ne provoque pas d'effets gestagènes périphériques. Pénétrant à travers la barrière hémato-encéphalique, il stimule les récepteurs gestagènes de l'hypothalamus et de l'hypophyse. Cela conduit à la suppression de l'augmentation de l'hormone de libération gonadotrophique et des hormones gonadotropes dans la glande pituitaire antérieure, ce qui conduit à son tour à la suppression de la sécrétion des hormones sexuelles et à une diminution de la prolifération des tissus hormono-dépendants.

    A un effet immunosuppresseur dû à la suppression de la prolifération lymphocytaire in vitro.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie de 4,5-29 heures, la biotransformation dans le foie, l'excrétion des reins.

    Les indications:

    - Gynécomastie;

    - Ménorragie primaire, syndrome prémenstruel;

    - Endométriose;

    - Tumeur bénigne des glandes mammaires;

    - Angioedème héréditaire;

    - Puberté prématurée.

    CIM-10

    II.D10-D36.D24   Tumeur bénigne du sein

    III.D80-D89.D84.1   Défaut dans le système du complément

    IV.E20-E35.E30.1   Puberté prématurée

    XIV.N60-N64.N60.1   Mastopathie kystique diffuse

    XIV.N60-N64.N62   Hypertrophie de la poitrine

    XIV.N80-N98.N80   Endométriose

    XIV.N80-N98.N92   Menstruations abondantes, fréquentes et irrégulières

    XIV.N80-N98.N94.3   Syndrome de tension prémenstruelle

    XIV.N80-N98.N97   Infertilité féminine

    XIX.T66-T78.T78.3   Angioedème

    Contre-indications

    Porphyrie, cancer du sein, maladie chronique des reins et / ou du foie, grossesse, allaitement, hypersensibilité, thromboembolie, insuffisance cardiaque, cancer de la prostate, saignements utérins.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, âgé de plus de 65 ans, migraine, violation du plasma mécanismes de l'hémostase, l'épilepsie.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - X. L'utilisation pendant la grossesse provoque des effets androgènes chez les embryons femelles (pathologie des organes génitaux, hypertrophie du clitoris, fusion des lèvres, atrésie du vagin). Ne pas appliquer! Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement par le danazol.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 2-4 fois par jour. La dose, la fréquence d'admission, ainsi que la durée du traitement sont déterminées par le médecin. La dose quotidienne maximale du médicament pour les adultes est de 800 mg par jour.En ménorragie, prenez habituellement 100-400 mg par jour pendant 3 mois, avec l'endométriose, la première dose est de 400 mg par jour, puis la dose peut être augmentée au maximum , le cours est de 6 mois, avec mastopathie - dose de 300 mg par jour, les enfants avec une dose de puberté prématurée est sélectionné strictement individuellement, habituellement il est de 100-400 mg.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: hépatoadénome, douleur épigastrique, ictère cholestatique, troubles de la fonction hépatique, nausées, hépatite.

    Du système nerveux: lumbulgia, troubles visuels, troubles du sommeil, évanouissement, labilité émotionnelle, paresthésie, spasmes musculaires, nervosité, maux de tête.

    Du système endocrinien: augmentation de la transpiration, rougeur au visage, réduction de la taille des glandes mammaires, sensibilité des glandes mammaires, aménorrhée, dysfonction menstruelle, sécheresse vaginale, transpiration accrue.

    Autres: effets de type androgène (prise de poids, séborrhée, acné, hirsutisme mineur, gonflement, alopécie, aggravation de la voix - enrouement, pharyngite), modifications de la libido, leucocytose, risque accru de saignement chez les patients hémophiles, fièvre, tolérance au glucose.

    Surdosage:

    Tremblements, convulsions, nausées, maux de tête, vomissements, vertiges. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    En cas de prise concomitante avec de l'insuline danazol réduit son activité, donc niveau de glucose sanguin peut augmenter en raison des changements dans le métabolisme des hydrates de carbone (vous devrez peut-être ajuster la dose d'agents hypoglycémiants et d'insuline).

    Lorsqu'il est combiné avec des anticoagulants indirects, l'effet des anticoagulants est augmenté (la synthèse hépatique des facteurs procoagulants diminue, le saignement est possible).

    Lorsqu'il est utilisé avec la carbamazépine, il est possible d'inhiber le métabolisme de la carbamazépine, ce qui entraîne une augmentation des concentrations sanguines et de la toxicité.

    Le danazol potentialise l'action des médicaments antiépileptiques (phénytoïne, phénobarbital).

    Instructions spéciales:

    Il est capable de provoquer une hypercalcémie lors de la prise d'alfacalcidol avec hypoparathyroïdie primaire.

    Surveiller périodiquement le taux de transaminases hépatiques et de bilirubine dans le sérum.

    Lors de la nomination des patients diabétiques, il est nécessaire de corriger la dose d'insuline.

    Impact sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

    Il n'y a eu aucun rapport d'un effet significatif de danazol sur la capacité de conduire et d'autres mécanismes.

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