Substance activePirantelePirantele
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Suspension pour administration orale.

    Composition:

    Composition pour 5 ml de suspension:

    Substance active: pamoate de pyrantel - 721,0 mg, en termes de pyrantel - 250,0 mg. Excipients: benzoate de sodium 15,0 mg, carmellose sodique 15,0 mg, sorbitol non cristallisable 70% 3605,0 mg, glycérol 303,5 mg, aluminosilicate de magnésium 16,5 mg, polysorbate 80 80, 0 mg, povidone-K25 - 100,0 mg, acide citrique monohydraté 1,5 mg, siméthicone ( émulsion) 2,5 mg, saveur de fruits 2,5 mg, eau jusqu'à 5 ml.

    La description:

    Suspension de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique. Il est permis de séparer la couche liquide et le sédiment, après agitation, une suspension uniforme est formée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique
    ATX: & nbsp

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmacodynamique:

    Anthelminthic, provoque le blocage neuromusculaire des helminthes sensibles et assure leur expulsion sans stimulation et stimulation de la migration des vers affectés. Il agit à la fois sur des individus sexuellement matures et immatures des deux sexes. Il est actif contre Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus.

    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris une dose unique de 10 mg / kg, la concentration dans le plasma sanguin est de 0,005-0,13 μg/ml et est atteint dans les 1-3 heures. Il est partiellement métabolisé dans le foie en N-méthyl-1,3-propanediamine. L'excrétion de l'intestin - environ 93% inchangé, 7% - reins sous forme inchangée ou sous la forme d'un métabolite.

    Les indications:

    Ascaridose, entérobiases, ankylostomiase (y compris la non-carotidose).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au pyrantel et à d'autres composants du médicament; myasthénie grave; insuffisance hépatique; les enfants jusqu'à 6 mois.

    Soigneusement:

    Avec prudence: les enfants âgés de 6 mois à 6 ans et le poids corporel de moins de 10 kg.

    Grossesse et allaitement:

    Lorsque la grossesse est utilisée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale.

    La suspension avant l'utilisation est secouée.

    1 ml de la suspension contient 50 mg de pyrantel.

    Pyrantel peut être pris à n'importe quel moment de la journée, pas nécessairement à jeun. Avant et après la prise du médicament, les laxatifs ne s'appliquent pas.

    Ascaridose, entérobiose:

    En cas d'entérobiose, ainsi que d'invasions mixtes (entérobiose et ascaridiase), la dose prévue pour l'ensemble du traitement (basée sur 10 mg / kg de poids corporel) est appliquée une fois. Enfants de 6 mois à 2 ans: 2,5 ml de suspension (125 mg);

    Enfants à partir de 2 ans avec un poids corporel de plus de 12 kg à 6 ans: 5 ml de suspension (250 mg);

    Enfants de 6 à 12 ans; 10 ml de suspension (500 mg);

    Enfants de plus de 12 ans et adultes pesant moins de 75 kg: 15 ml de suspension (750 mg); Adultes pesant plus de 75 kg: 20 ml de suspension (1000 mg).

    Pour prévenir une nouvelle infection, il est recommandé de répéter le médicament après 3 semaines.

    Avec ascaridiase isolée - 5 mg / kg une fois.

    Ankylostomidose:

    Dans les zones endémiques, en cas d'infection par Necator americanus ou en cas d'infection sévère par Ancylostoma duodenale, la posologie est de 20 mg / kg / jour (pour une ou deux doses) pendant deux à trois jours.

    En cas d'infection d'Ancylostoma duodenale en dehors des zones endémiques (cela se passe plus facilement), appliquer à la dose de 10 mg / kg à la fois.

    Effets secondaires:

    Sur la partie du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, perte d'appétit, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques».

    Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, éruption cutanée.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, insomnie, hallucinations, confusion, paresthésie.

    Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: déficience auditive.

    Autre: hyperthermie.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires liés à la dose.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément le lévamisole, la pipérazine. Augmente la concentration de théophylline dans le plasma.

    Instructions spéciales:

    Préparation spéciale et régime avec la drogue Pirantele non requis. Dans le cas d'une maladie hépatique existante, le médecin doit être averti. Il faut se rappeler qu'avant d'appliquer le médicament Pirantele, comme toute autre préparation anthelminthique, vous devez nettoyer soigneusement la pièce, laver les jouets des enfants, avant d'aller au lit et après une douche et de changer vos sous-vêtements.Linge de lit est conseillé pendant les jours de traitement et quelques jours après avec un fer chaud. Pour éviter une nouvelle infection, vous devez suivre strictement les règles d'hygiène: lavez-vous les mains, coupez et nettoyez vos ongles, ne permettez pas de peigner le périnée, changez de lit et de sous-vêtements tous les jours. Le nettoyage soigneux des locaux d'habitation et le nettoyage des vêtements pour la destruction des œufs d'helminthes constituent une mesure préventive de la réinfection. Dans le même temps, le traitement de tous les êtres vivants est recommandé. L'infection peut souvent ne montrer aucun symptôme. Après l'achèvement du traitement, il est nécessaire de mener une étude de contrôle des fèces pour la présence d'œufs d'helminthes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration orale 250 mg / 5 ml.

    Emballage:

    Par 5 ml, 10 ml, 15 ml ou 25 ml de la suspension dans des flacons de verre coloré en verre orange ou des flacons polymériques, coiffés d'un couvercle en polymère.

    Une étiquette est attachée à la bouteille sur la base d'un film auto-adhésif.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, ainsi qu'une tasse à mesurer ou une cuillère à mesurer, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002914
    Date d'enregistrement:16.03.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
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