Substance activePirantelePirantele
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Chaque comprimé contient la substance active: pyrantel pamoate 721,0 mg en termes de base de pyrantel 250,0 mg.

    Excipients: cellulose microcristalline - 25,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 16,0 mg, amidon de pomme de terre - 30,0 mg, stéarate de magnésium - 8,0 mg.

    La description:

    Les comprimés sont jaunes avec une teinte gris-vert de forme plate-cylindrique, avec une facette des deux côtés et un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique
    ATX: & nbsp

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmacodynamique:

    Pyrantel est un antihelminthique qui agit sur les nématodes.

    Il provoque un blocage neuromusculaire dans les helminthes sensibles, ce qui facilite leur élimination du tube digestif sans stimulation et stimulation de la migration des vers affectés.

    Le médicament agit sur les parasites dans la phase précoce du développement et sur leurs formes matures, n'affecte pas les larves au cours de leur migration dans les tissus.

    Pirantel est efficace contre les infestations causées par les oxyures (Enterobius vermicularis), les ankylostomes (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), contre les agents responsables de la trichocéphalose (Trichostrongylus orientalis et Trichostrongylus colubriformis) et l'ascaridiose (Ascaris lumbricoides).

    Pharmacocinétique

    Pirantel est très mal absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT).

    La concentration du médicament dans le plasma sanguin, après administration orale d'une dose unique de 10 mg / kg de poids corporel, est de 0,005-0,13 μg / ml et est atteinte en 1 à 3 heures.

    Il n'y a pas de données sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait de la femme allaitante, ainsi que sur la distribution du médicament dans les tissus et les fluides corporels (théoriquement, la résorption du médicament est minime).

    La quantité minimale de médicament absorbée dans le tube digestif est partiellement métabolisée dans le foie avant Nla méthyl-1,3-propanediamine.

    Environ 93% de la dose orale du médicament est excrétée sous forme inchangée dans l'intestin, et pas plus de 7% par les reins sous forme inchangée ou comme un métabolite de la N-méthyl-1,3-propanediamine.

    Les indications:

    • Ascaridose
    • Enterobiosis
    • Ankylostomiase
    • Nekatoroz
    • Trichocéphalose

    Contre-indications

    • Hypersensibilité à la drogue
    • myasthénie grave (période de traitement);
    • Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique).

    Soigneusement:

    Grossesse, insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    Application pendant la grossesse

    Il n'y a aucune étude contrôlée de l'utilisation de pyrantel chez les femmes enceintes, donc le médicament ne devrait être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Application pendant l'allaitement

    Il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament chez les femmes qui allaitent, donc la question de l'arrêt de l'allaitement pendant la durée du traitement avec le médicament devrait être résolue.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé pendant ou après un repas, bien mâcher le comprimé, boire 1 verre d'eau.

    Si aucun autre traitement n'est prescrit, en fonction de l'âge et du poids corporel du patient, les doses suivantes sont recommandées:

    L'âge du patient

    Comprimés 250 mg

    mg

    3-6 ans

    1

    250

    6-12 ans

    2

    500

    plus de 12 ans et adultes pesant jusqu'à 75 kg

    3

    750

    les adultes dont le poids corporel est supérieur à 75 kg

    4

    1000

    Pour éviter l'auto-invasion, il est possible de répéter le cours 3 semaines après la première dose.

    Avec l'ascaridiase isolée, l'utilisation de pyrantel est recommandée à 5 mg / kg, une fois.

    Avec l'ascaridiase et l'entérobase, ainsi que les infestations mixtes avec ces parasites, la dose prévue pour l'ensemble du traitement (à raison de 10 mg / kg) est appliquée une fois.

    Avec l'ankylostomiase, une combinaison de non-katorose avec ascaridiase ou d'autres lésions helminthiques combinées pirantele appliquer pendant 3 jours à 10 mg / kg par jour.

    Dans les invasions massives de Necator americanus, une dose de 20 mg / kg de poids corporel est recommandée pendant 2 jours.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont rares, ils sont de courte durée et disparaissent après l'arrêt du traitement.

    La plupart des effets secondaires se manifestent par le tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, manque d'appétit, diarrhée, douleurs et crampes d'estomac.

    Maux de tête, vertiges, somnolence ou insomnie, faiblesse, éruption cutanée, fièvre, augmentation transitoire de l'activité de l'aspartate aminotransférase (ACT) dans le sérum.

    Dans des cas isolés, il y avait des troubles auditifs, des hallucinations avec confusion et paresthésies (la relation de ces symptômes avec la prise du médicament n'est pas prouvée).

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris.

    Interaction:

    Pyrantel ne doit pas être utilisé avec de la pipérazine. Ces fonds agissent de manière antagoniste.

    Pirantel augmente la concentration de théophylline dans le plasma.

    Instructions spéciales:

    Après avoir pris des laxatifs Pirantel ne sont pas prescrits. Dans le traitement de l'entérobiasis, tous les co-résidents doivent être traités simultanément. Une hygiène soigneuse (nettoyage des locaux d'habitation et nettoyage des vêtements pour la destruction des œufs d'helminthes) est une mesure préventive de la réinfection. 14 jours après le traitement médicamenteux Pirantele devrait mener des études parasitologiques de contrôle.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Compte tenu des effets secondaires possibles du système nerveux au cours de l'utilisation du médicament devrait être prudent lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 250 mg.

    Emballage:

    3 comprimés par emballage de cellule de contour fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué. Par 3, 6, 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans un récipient en polymère pour les médicaments. Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000231
    Date d'enregistrement:16.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OZONE, LLC OZONE, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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