Retasol® (Retasol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIsotrétinoïneIsotrétinoïne
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    • Forme de dosage: & nbsp
    Solution pour usage externe.

    Composition:
    Substance active: l'isotrétinoïne 0,25 mg
    Excipients: butylhydroxytoluène, butylhydroxyanisole, propylène glycol, éthanol (alcool éthylique) 95% à 1 ml.
    La description:Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune avec une faible odeur spécifique d'éthanol.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède contre l'acné.
    ATX: & nbsp

    D.10.B.A.01   Isotrétinoïne

    Pharmacodynamique:Isotrétinoïne est l'une des formes biologiquement actives de la vitamine A. Elle inhibe la différenciation terminale des sébocytes, l'hyperprolifération de l'épithélium des canaux excréteurs des glandes sébacées, normalise la composition de leurs sécrétions et facilite leur évacuation. En raison de cela, la production de sébum diminue, son isolement est facilité, la composition est normalisée, la réaction inflammatoire autour des glandes est réduite. La solution a une action anti-séborrhéique, anti-inflammatoire, kératolytique; renforce les processus de régénération dans la peau.
    Les indications:Chez les adultes et les adolescents de plus de 11 ans, les formes papulo-pustuleuses et comédoniennes de l'acné vulgaire, la rosacée (avec une petite quantité d'éruptions cutanées), la dermatite périorale, la dermatite séborrhéique indistinctement exprimée. Après l'abolition des rétinoïdes, appliquée soit par voie interne ou rectale, il est possible d'utiliser la préparation Retasol® afin de maintenir l'effet clinique atteint.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et les femmes qui planifient une grossesse.
    Soigneusement:Utiliser avec prudence dans le foie chronique, les reins, la pancréatite chronique, la décompensation de l'activité cardiaque.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et les femmes qui planifient une grossesse.
    Dosage et administration:La solution est appliquée avec un coton-tige sur la peau préalablement nettoyée (après lavage ou frottement avec un tonique ne contenant pas d'alcool) 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 12 semaines. Un traitement répété est possible après consultation d'un médecin.
    Effets secondaires:
    Dans la première semaine de traitement, il peut y avoir une réaction d'exacerbation - l'apparition de nouvelles éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement, rougeur et desquamation de la peau. Avec une réaction prononcée, il est recommandé d'arrêter le traitement pendant quelques jours avant de disparaître. Dans certains cas, il y a une intolérance au médicament - au premier ou au deuxième jour d'application, il y a des éruptions cutanées papuleuses, des démangeaisons et des poches. Dans de tels cas, vous devez annuler le médicament et consulter un médecin.

    Surdosage:En cas d'utilisation à long terme, des phénomènes de surdosage sont possibles: rougeur et desquamation de la peau sur le site d'application, chéilite. Les phénomènes de surdosage passent rapidement après l'arrêt du médicament et l'application de glucocorticostéroïdes locaux.
    Interaction:La solution ne doit pas être administrée aux patients recevant d'autres préparations du groupe des réginoïdes pour réduire le risque d'hypervitaminose A. L'effet de la solution est affaibli par l'administration simultanée d'antibiotiques du groupe tétracycline, ainsi que par l'application topique de glucocorticostéroïdes. .
    Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé d'appliquer la solution sur la peau autour des yeux, ainsi qu'avec une inflammation aiguë sévère. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Pendant le traitement, éviter l'exposition au soleil, utiliser des écrans solaires si nécessaire, l'utilisation préventive et thérapeutique des rayons ultraviolets et des visites au solarium ne sont pas recommandés.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite une concentration accrue.
    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe 0,025%.
    Emballage:Solution à usage externe 0,025% pour 10, 15, 20, 30 et 50 ml dans des flacons de verre orange. Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans l'obscurité à une température ne dépassant pas 22 ° C, inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001836 / 01
    Date d'enregistrement:06.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RETYNOIDS FNPP, CJSC RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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