Acétate de rétinol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La composition de l'acétate de rétinol est le butylhydroxytoluène et l'huile d'arachide. Dans la préparation, le butylhydroxytoluène est présent dans une quantité de 1,0 g et 2,5 g dans des solutions de concentration 3,44 % et 8,6 % respectivement.

Table des matières C₂₂H₃₂SUR₂ (acétate de rétinol) 1 ml 3,44 % et 8,6 % la préparation devrait être 100000 MOI et 250000 MOI respectivement.

La description:Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune foncé sans odeur rance.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.

ATX: & nbsp

A.11.C.A Vitamine A

A.11.C.A.01 Rétinol

Pharmacodynamique:

Le rétinol est un composant nécessaire au fonctionnement normal de la rétine de l'œil: il se lie à l'opsine, formant une rhodopsine pourpre visuelle, nécessaire à la vision du crépuscule. Rétinol (vitamine A) est impliquée dans la régulation de la division et de la différenciation épithéliales (améliore la différenciation épithéliale, stimule la formation de cellules sécrétoires, inhibe la kératinisation); est nécessaire pour la croissance des os, la fonction reproductrice normale, le développement embryonnaire.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tube digestif (principalement du 12-doigt et du jéjunum), la présence d'acides biliaires, de lipase pancréatique, de protéines et de graisses est requise. La connexion avec les protéines plasmatiques (lipoprotéines) est normale - inférieure à 5 %; En cas de surdosage de rétinol (vitamine A) avec des aliments et débordement au dépôt hépatique, son association avec les lipoprotéines plasmatiques peut atteindre 65 % La quantité de rétinol lié (vitamine A) avec les lipoprotéines peut augmenter avec l'hyperlipoprotéinémie. Lorsqu'il est libéré du dépôt hépatique rétinol (vitamine A) forme un complexe avec une protéine liant le rétinol, sous forme de laquelle circule dans le sang. En petites quantités pénètre dans le lait maternel et à travers le placenta.

Il se dépose dans le foie (approximativement dans la quantité des besoins biennaux de l'organisme adulte), en petites quantités - dans les reins, les poumons. Pour mobiliser le rétinol (vitamine A) à partir du dépôt des substances contenant du zinc sont nécessaires.

Métabolisé dans le foie. Il est excrété avec les fèces (partie non suceuse) et les reins.

Les indications:

Hypovitaminose, avitaminose A. En traitement complexe avec carence concomitante en vitamine A:

- les maladies oculaires (rétinite pigmentaire, hémostase, xérophtalmie, kératomalacie, lésions eczémateuses des paupières).

- maladies et lésions cutanées (engelures, brûlures, plaies, érosions, ulcères, fissures, ichtyose, hyperkératose, psoriasis, dermatite atopique, neurodermatite, eczéma tyroïde (cornée), eczéma au stade subaigu et aigu).

Contre-indications

Hypersensibilité, hypervitaminose A, grossesse, cholélithiase, pancréatite chronique, maladies inflammatoires aiguës de la peau, enfants de moins de sept ans.

Soigneusement:

Alcoolisme, cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, âge avancé. Si vous avez l'une des maladies ou conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:

Actuellement, il n'y a pas d'information sur les effets indésirables de la prise du médicament pendant l'allaitement aux doses quotidiennes recommandées.Rétinol (vitamine A) pénètre dans le lait maternel en petite quantité).

Dosage et administration:

Le médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

Le médicament est pris par voie orale (par 10-15 minutes après avoir mangé).

Avec avitaminose de degré doux et modéré pour les adultes - 33000 MOI (11,35 mg) (3,44 % préparation - 0,33 ml, de l'oeil compte-gouttes - 13 gouttes, du cap-compte-gouttes - 10 gouttes; 8,6 % - 0,13 ml, de l'oeil compte-gouttes - 5 gouttes, du cap-compte-gouttes - 4 gouttes) par jour; avec une maladie des yeux - 50000-100000 MOI (17,20-34,40 mg) (3,44 % - 0,50-1,00 ml, de l'oeil compte-gouttes - 20-40 gouttes, du cap-compte-gouttes - 14-28 gouttes; 8,6 % - 0,20-0,40 ml, de l'oeil compte-gouttes - 8-16 gouttes, du cap-compte-gouttes - 6-8 gouttes) par jour; enfants - 1000-5000 MOI (0,34-1,72 mg) (3,44 % - 0,01-0,05 ml, de l'oeil compte-gouttes - 1-2 gouttes, du cap-compte-gouttes - 1 une goutte; 8,6 % - 0,004-0,02 ml, de l'oeil compte-gouttes - 1 tomber, du cap-compte-gouttes - 1 drop) par jour, en fonction de l'âge; avec des maladies de la peau adultes - 50000-100000 MOI (17,20-34,40 mg) (3,44 % - 0,50-1,00 ml, de l'oeil compte-gouttes - 20-40 gouttes, du cap-compte-gouttes - 14-28 gouttes; 8,6 % - 0,20-0,40 ml de l'oeil compte-gouttes - 8-16 gouttes, du cap-compte-gouttes - 6-8 gouttes) par jour; les enfants 5000-20000 MOI (1,72-6,88 mg) (3,44 % - 0,05-0,20 ml de l'oeil compte-gouttes - 2-8 gouttes, du cap-compte-gouttes - 2-6 gouttes; 8,6 % - 0,02-0,08 ml, de l'oeil compte-gouttes - 1-4 gouttes, du cap-compte-gouttes - 1-2 gouttes) par jour.

En cas de brûlures, d'ulcères et de gelures en même temps que la préparation, le traitement local de la peau affectée par une solution d'huile de rétinol (vitamine A) est effectué. Sur la zone affectée de la peau, préalablement nettoyée, appliquer le médicament et couvrir avec de la gaze (jusqu'à 5-6 une fois par jour, comme la cicatrisation et l'épithélisation, la fréquence de lubrification est réduite à 1 fois par jour).

Une baisse 3,44 % et 8,6 % de la préparation du compte-gouttes (0,025 ml) contient environ 2500 MOI (0,86 mg) et 6250 MOI (2,15 mg), respectivement.

Une baisse 3,44 % et 8,6 % de la drogue du compte-gouttes (0,035 ml) contient environ 3500 MOI (1,20 mg) et 8750 MOI (3,01 mg), respectivement.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques. Si l'effet secondaire spécifié dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Les symptômes d'une surdose aiguë (développer par 6 h après l'administration): hypervitaminose A: la adultes - somnolence, léthargie, double vision, étourdissements, céphalées sévères, nausées, vomissements sévères, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement des gencives, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, exfoliation des lèvres, de la peau (en particulier des paumes), confusion, augmentation de la pression intracrânienne (chez les nourrissons - hydrocéphalie, protrusion de la fontanelle).

Les symptômes de l'intoxication chronique: intoxication, hypervitaminose A, perte d'appétit, douleurs osseuses, fissures et peau sèche, lèvres, muqueuse sèche de la cavité buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, fatigue excessive, malaise, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune-orange sur les surfaces plantaires des pieds, paumes, dans le triangle nasolabial, effets hépatotoxiques, hypertension oculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, changements sur les radiographies os, crampes.
Traitement: arrêt du médicament thérapie symptomatique.

Interaction:

Pendant un traitement prolongé avec des tétracyclines, il n'est pas recommandé de prescrire rétinol (vitamine A) (risque accru de développer une hypertension intracrânienne).

Vitamine E réduit la toxicité, l'absorption, le dépôt dans le foie du rétinol; de fortes doses de vitamines E peut réduire les réserves de rétinol dans le corps. L'absorption du rétinol rompt le nitrite, la colestramine.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser en même temps d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine A, afin d'éviter un surdosage.

Le besoin quotidien en rétinol (vitamine A) est pour les adultes 0,9 mg; pour les enfants - de 0,4 avant 1 mg.

Dans le Grand Nord, les doses pour les femmes allaitantes et les enfants sont augmentées 50 %.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Données sur les effets indésirables de l'acétate de rétinol aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire ou à travailler sans mécanisme.

Forme de libération / dosage:

Solution pour usage huileux oral et externe 3,44 % et 8,6 %.

Emballage:

Par 10, 15, 30, 50 ml dans des bouteilles de verre foncé, scellé avec des bouchons en polyéthylène et des bouchons vissés ou des bouchons en plastique avec des joints; ou 10 ml dans des bouteilles de verre brun, couvercles ukuporennye-gouttes; ou 10, 30, 50 ml dans des bouteilles de verre brun, casquettes à vis ukuporennye avec compte-gouttes et sans. Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 10 DE.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 de l'année.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001035

Date d'enregistrement:21.10.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg, JSC Russie

Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Acétate de rétinol (Acétate de rétinol)