Widestim® (Videstim®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeRétinolRétinol
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe

    Composition:substance active: palmitate de rétinol (vitamine A) (en termes de 100%) - 5 mg;

    Excipients: Butyl hydroxytoluène 0,5 mg, butyl hydroxy anisole 0,25 mg, cire d'émulsion 80 mg, liquide paraffinique 80 mg, glycérol 100 mg, éthanol 95% 100 mg, eau purifiée avant 1 g.

    La description:Pommade homogène allant du blanc au jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.C.A   Vitamine A

    A.11.C.A.01   Rétinol

    Pharmacodynamique:Videastim® stimule la régénération de la peau, améliore la multiplication des cellules épithéliales de la peau, inhibe la kératinisation, empêche le développement de l'hyperkératose. L'action locale est due à la présence sur la surface cellulaire de l'épithélium de récepteurs spécifiques de liaison au rétinol.
    PharmacocinétiqueVidestim ® pénètre facilement dans la peau, la concentration maximale dans le sang est atteinte 3-4 heures après l'application et est maintenue pendant 12 heures. La demi-vie est de 5,5 heures.
    Les indications:Maladies inflammatoires et affections cutanées, accompagnées de sécheresse et de retard de cicatrisation: dermatite, eczéma, dermatite atopique en dehors de l'exacerbation, chéilite, fissures (y compris les mamelons des glandes mammaires) et abrasions, altérations cutanées liées à l'âge et maladies associées à la violation des processus de kératinisation. Il est utilisé pour activer les processus réparateurs dans diverses dermatoses après l'arrêt du traitement par des préparations de glucocorticostéroïdes.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, l'hypervitaminose A, les maladies inflammatoires aiguës de la peau.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament est possible dans les cas où l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
    Dosage et administration:Extérieurement. Pommade est appliquée une fine couche sur les zones de la peau touchée 2 fois par jour: tôt le matin et tard le soir. Avec un fort peeling de la peau, vous pouvez utiliser un pansement occlusif. Avant d'appliquer l'onguent, les fissures et les abrasions sont traitées avec des antiseptiques. Sur les mamelons crevassés chez les mères allaitantes on applique une pommade 2 fois par jour, matin et soir, après l'allaitement, avec un intervalle de 12 heures. La glande mammaire doit être lavée avec de l'eau chaude et du savon avant la prochaine tétée après l'application de la pommade Widestim®.

    La durée du traitement dépend de la nature de la maladie et peut être de 4 à 12 semaines.

    Effets secondaires:Dans certains cas, des démangeaisons et des rougeurs de la peau dans les zones d'application de la préparation sont possibles, ce qui nécessite son annulation temporaire pour réduire la gravité du processus. Les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:Non-détecté.
    Interaction:Ne pas utiliser en association avec d'autres médicaments contenant de la vitamine A et des rétinoïdes, pour éviter l'hypervitaminose A. Incompatible avec les antibiotiques tétracyclines.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite une concentration accrue.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 0,5%.
    Emballage:Tubes en aluminium sur 10, 15, 20 et 35 g. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température de 2 à 8 0C. Ne pas laisser geler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001403 / 01
    Date d'enregistrement:19.11.2007 / 11.09.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RETYNOIDS FNPP, CJSC RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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