Substance activeHexetidineHexetidine Médicaments similairesDévoiler Hexoral® aérosol localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexoral® Solution localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexetidine vaporisateur localement YUZHFARM, LLC Russie Maxcold® Lor vaporisateur localement Otisipharm, PAO Stomatidin® Solution localement Boznalek, AO Bosnie Herzégovine Stopangin® vaporisateur localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Stopangin® Solution localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Forme de dosage: & nbspsolution topique Composition:Substance active: hexiéthidine-0.10000 g Excipients:Salicylate de méthyle, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de girofle, huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de sassafras, lévomenthol, saccharinate de sodium monohydraté, acide citrique monohydraté, colorant cannelle [Ponso R], polysorbate 60, éthanol 96%, purifié eau. La description:Liquide rouge clair transparent avec une odeur spécifique. Un dépôt insignifiant est possible, ce qui n'affecte pas la qualité de la préparation. Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique ATX: & nbspA.01.A.B.12 Hexetidine Pharmacodynamique:Antiseptique pour usage topique. Il a également une activité antifongique et des propriétés analgésiques lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse.Stopangin® a un effet enveloppant. L'effet dure 10-12 heures. Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris l'angine de Vincent, la pharyngite, la stomatite, les ulcères aphteux de la bouche, la glossite, la parodontite, l'hémorragie gingivale). Maladies fongiques (muguet) de la cavité buccale et du larynx avant et après une intervention chirurgicale sur la cavité buccale et le larynx. Les blessures de la cavité buccale et du larynx. Prévention de l'infection des alvéoles après l'extraction de la dent.Hygiène de la cavité buccale pour éliminer la mauvaise haleine de la bouche (déodorant). Prévention de la surinfection avec tumeurs effondrées de la cavité buccale et du larynx. Contre-indicationsLe médicament ne doit pas être utilisé avec une sensibilité accrue aux composants du médicament, avec une pharyngite atrophique, les enfants de moins de 6 ans, et pendant la grossesse (I trimestre). Dosage et administration:Localement. Si le médecin n'a pas nommé autrement, il est recommandé de rincer la cavité buccale (pendant au moins 30 secondes) avec une solution non diluée dans un volume de 10-15 ml (1 dessert ou une cuillère à soupe) deux fois par jour.Vous pouvez également lubrifier la muqueuse buccale avec un coton-tige sur un bâton.Cette méthode d'utilisation est adapté pour une utilisation chez les enfants.Le médicament doit être utilisé après les repas ou entre les repas pendant 5-7 jours. Effets secondaires:Il peut y avoir une sensation de brûlure temporaire de la muqueuse buccale après l'utilisation du médicament, qui disparaît spontanément rapidement. Dans des cas exceptionnels, les personnes présentant une hypersensibilité peuvent présenter une réaction allergique. L'ingestion accidentelle du médicament pendant le rinçage peut provoquer des nausées auto-transmissibles. En cas de réactions inhabituelles, vous devriez consulter votre médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament. Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas connus. Interaction:Pas connu. Instructions spéciales:Le médicament peut être utilisé par les adolescents, ainsi que les femmes enceintes (trimestre II et III trimestre) et les femmes qui allaitent.Les enfants peuvent utiliser la drogue seulement à partir de l'âge où il n'y a aucun danger d'ingestion incontrôlée du médicament.Sur l'opportunité d'une application simultanée de Stopangin® avec d'autres médicaments, consultez un médecin.Lors de la nomination d'un médecin d'autres médicaments, parlez-lui de l'utilisation de Stopangin®.En cas d'aggravation de la santé, d'augmentation de la température, d'inefficacité des procédures médicales ou de réactions inhabituelles, vous devez consulter un médecin.En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament chez l'enfant, il est nécessaire de consulter un médecin.La préparation contient 4% d'éthanol. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pilotes Attention: le médicament doit être pris au plus tard 30 minutes avant le début de la conduite. Forme de libération / dosage:Solution topique 0,1%. Emballage:Pour 100 ml dans des bouteilles de verre foncé avec un couvercle de propylène vissé avec le contrôle de la première ouverture et un bouchon de mesure. Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température de 10 ° C à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.Ne pas congeler. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:N ° N014966 / 01 Date d'enregistrement:27.03.2009 Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Fabricant: & nbspTEVA Czech Industries, s.r.o. République Tchèque Représentation: & nbspTeva Teva Israël Date de mise à jour de l'information: & nbsp2015-12-08 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions