Substance activeHexetidineHexetidine Médicaments similairesDévoiler Hexoral® aérosol localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexoral® Solution localement Johnson & Johnson, LLC Russie Hexetidine vaporisateur localement YUZHFARM, LLC Russie Maxcold® Lor vaporisateur localement Otisipharm, PAO Stomatidin® Solution localement Boznalek, AO Bosnie Herzégovine Stopangin® vaporisateur localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Stopangin® Solution localement Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Forme de dosage: & nbspspray pour application topique Composition:Composition par 1 bouteilleSubstance active:hexiéthidine-0,0577 g;Excipients:Salicylate de méthyle 0,0067 g, huile essentielle anisique 0,0140 g, huile essentielle d'eucalyptus 0,0004 g, huile essentielle de fleurs d'orange 0,0033 g, huile essentielle de sassafras 0,0033 g, huile essentielle de menthe poivrée 0,0231 g, levomenthol 0, 0067 g, saccharinate de sodium monohydraté 0,0083 g, glycérol 85% 7,6598 g, éthanol 96% 19,3877 g La description:Liquide transparent incolore ou presque incolore avec une odeur spécifique. Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique ATX: & nbspA.01.A.B.12 Hexetidine Pharmacodynamique:Antiseptique pour usage topique. Il a également une activité antifongique et des propriétés analgésiques lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse. Le Stopangin® a un effet enveloppant. L'effet dure de 10 à 12 heures. Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (amygdalite, y compris l'angine de Vincent, la pharyngite, la stomatite, les ulcères aphteux de la bouche, la glossite, la parodontite, l'hémorragie gingivale). Maladies fongiques (muguet) de la cavité buccale et du larynx avant et après une intervention chirurgicale sur la cavité buccale et le larynx. Les blessures de la cavité buccale et du larynx. Prévention de l'infection des alvéoles après l'extraction de la dent.Hygiène de la cavité buccale pour éliminer la mauvaise haleine de la bouche (déodorant). Prévention de la surinfection avec tumeurs effondrées de la cavité buccale et du larynx. Contre-indicationsLe médicament ne doit pas être utilisé avec une hypersensibilité aux composants du médicament, avec une pharyngite atrophique, les enfants de moins de 8 ans et pendant la grossesse (I trimestre). Dosage et administration:Localement.Instructions pour les patients sur l'utilisation des applicateurs:La distribution distribuée du médicament à partir du flacon est réalisée à l'aide d'un pulvérisateur mécanique et d'un applicateur (voir Figure A1 ou A2)1. Si l'applicateur est placé dans un sac en plastique, retirez-le du sac en utilisant des ciseaux ou un outil similaire (voir Figure B2)2.Vérifiez l'intégrité de l'applicateur. Si l'applicateur est endommagé, son utilisation est interdite.3. Retirez le couvercle de protection du pulvérisateur mécanique.4. Placer l'applicateur sur le flacon (voir figure B3).5. Appuyez sur 2-3 fois pour permettre à la solution de passer à travers le nébuliseur, puis pulvériser le médicament.6. Placez le tube de l'applicateur de 2 à 3 cm dans la bouche, retenez le souffle et appuyez sur l'applicateur 2 fois, avec la première pression, pulvérisez le médicament sur le côté droit, et sur le second - dans la gauche. Lors de la pulvérisation, maintenez la bouteille dans une position verticale.Avant utilisation, rincer les applicateurs à l'eau chaude et toujours vérifier leur intégrité. N'utilisez pas un applicateur endommagé.La procédure doit être effectuée 2 fois par jour, sauf si le médecin a nommé autrement. Le médicament doit être utilisé après les repas ou entre les repas pendant 5-7 jours. Effets secondaires:Il peut y avoir une sensation de brûlure temporaire de la muqueuse buccale après l'utilisation du médicament, qui disparaît spontanément rapidement. Dans des cas exceptionnels, les personnes présentant une hypersensibilité peuvent présenter une réaction allergique. En cas de réactions inhabituelles, consulter un médecin sur l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament. Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés. Interaction:Pas connu. Instructions spéciales:Le médicament ne doit pas être inhalé! À cet égard, il ne peut être prescrit qu'aux enfants de plus de 8 ans et seulement s'ils ne résistent pas à un objet étranger (applicateur dans la bouche), et s'ils sont capables de retenir leur souffle lors de l'injection du médicament. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament chez l'enfant, il est nécessaire de consulter un médecin. Eviter le contact avec les yeux. L'opportunité de l'application simultanée de Stopangin® avec d'autres médicaments est déterminée par le médecin. Lors de la nomination d'un médecin d'autres médicaments, parlez-lui de l'utilisation de Stopangin®. En cas d'aggravation de la santé, d'augmentation de la température, d'inefficacité des procédures médicales ou de réactions inhabituelles, vous devez consulter un médecin. Sans consulter un médecin, le médicament ne peut être utilisé plus de 5-7 jours.La préparation contient 62% d'éthanol. Pilotes Attention: le médicament doit être pris au plus tard 30 minutes avant le début de la conduite. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament doit être pris au plus tard 30 minutes avant le début de la conduite. Forme de libération / dosage:Pulvérisation pour application topique 0,2%. Emballage:Pour 30 ml dans des flacons de PE (polyéthylène) ou de PET (polyéthylène téréphtalate), équipé d'un pulvérisateur mécanique et d'un couvercle, qui protège le nébuliseur.Chaque bouteille, complète avec un applicateur, est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.L'applicateur peut être à la fois dans un sac en polyéthylène et sans. Conditions de stockage:À une température de 10 ° C à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière. Ne pas congeler.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:N ° N014966 / 02 Date d'enregistrement:27.03.2009 Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Fabricant: & nbspTEVA Czech Industries, s.r.o. République Tchèque Représentation: & nbspTeva Teva Israël Date de mise à jour de l'information: & nbsp2015-12-08 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions