Substance activeProcaïne + acide sulfamphoriqueProcaïne + acide sulfamphorique
Médicaments similairesDévoiler
  • Sulfocamphocaine®
    Solution pour les injections 
  • Sulfoprocaïne
    Solution pour les injections 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:1 ml de la solution contient:

    Acide sulfocamphorique en termes d'anhydride

    49,6 mg

    Procain

    50,4 mg

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide transparent légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    Pharmacodynamique:

    Le médicament combiné a un effet analeptique. Stimule les centres respiratoires et vasomoteurs de la moelle allongée. Il a un effet direct sur le myocarde, en renforçant les processus métaboliques, en améliorant les fonctions et en augmentant sa sensibilité aux impulsions sympathiques. Augmente le ton des vaisseaux sanguins périphériques. Améliore la ventilation pulmonaire, le flux sanguin pulmonaire. En raison de sa solubilité dans l'eau, le médicament est rapidement absorbé par injection sous-cutanée et intramusculaire. Ne provoque pas la formation d'infiltrats et de complications (oleom). L'administration intraveineuse est possible.

    Les indications:

    - Insuffisance cardiaque aiguë et chronique;

    - insuffisance respiratoire aiguë et chronique;

    - choc cardiogénique et anaphylactique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris la novocaïne).

    Soigneusement:Hypotension artérielle.
    Grossesse et allaitement:En raison du manque de données sur l'utilisation de Sulfacamfacaine® pendant la grossesse et pendant l'allaitement, son utilisation pendant ces périodes n'est pas recommandée.
    Dosage et administration:

    La sulfacamphocaïne® est administrée par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse avec 2 ml d'une solution à 10% (0,2 g); si nécessaire, la fréquence d'administration est jusqu'à 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 12 ml d'une solution à 10% (1,2 g).

    Dans les cas aigus, le médicament est administré par voie intraveineuse (struino ou goutte à goutte) en une seule dose de 2 ml d'une solution à 10%.

    La durée de l'application est définie individuellement. Dans l'insuffisance respiratoire et cardiaque chronique, injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire pendant 20-30 jours.

    Effets secondaires:

    Lorsque le médicament est utilisé, des troubles dyspeptiques, des réactions allergiques sont possibles. Il est possible d'abaisser la pression artérielle (en particulier chez les patients présentant une hypotension artérielle initiale).

    Surdosage:

    Il n'y a pas d'information.

    Interaction:

    Application de sulfocamphocaïne® en combinaison avec des glycosides cardiaques, des hormones stéroïdiennes, des analgésiques améliore l'effet analeptique du médicament.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors de l'administration du médicament à des patients présentant une pression artérielle basse en relation avec la possibilité de développer une action antihypertensive de la novocaïne libérée dans le corps à partir de Sulfacamfocaine®.

    Forme de libération / dosage:

    Solution injectable, 100 mg / ml.

    Emballage:

    2 ml par ampoule de verre incolore 1 classe hydrolytique.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte à mailles de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou sans feuille.

    1 (5 ou 10 ampoules chacun) ou 2 (5 ampoules chacun), les paquets de cellules contigus sont placés dans un paquet.

    Les instructions pour un usage médical sont incluses dans la boîte et le paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiqué sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008053/08
    Date d'enregistrement:10.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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