Substance activeProcaïne + acide sulfamphoriqueProcaïne + acide sulfamphorique
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    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 litre de solution contient:

    substance active: acide sulfo-camphorique (en termes d'anhydride) 49,6 g, procaine (base de novocaïne) 50,4 g;

    Excipients: eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Liquide transparent légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Stimule les centres respiratoires et vasomoteurs de la moelle allongée. Il a un effet direct sur le myocarde, améliore les processus métaboliques, améliore ses fonctions et augmente sa sensibilité aux impulsions sympathiques. Augmente le ton des vaisseaux sanguins périphériques. Améliore la ventilation pulmonaire, le flux sanguin pulmonaire. Augmente la sécrétion des glandes bronchiques.

    En raison de sa solubilité dans l'eau, le médicament est rapidement absorbé par injection sous-cutanée et intramusculaire. Ne provoque pas la formation d'infiltrats et de complications (oleom).

    Les indications:

    - Insuffisance cardiaque et respiratoire aiguë;

    - choc cardiogénique et anaphylactique;

    - pour la stimulation de la respiration dans l'insuffisance respiratoire et cardiaque chronique, la pneumonie, les maladies infectieuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris la procaïne), grossesse, allaitement, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Hypotension artérielle.

    Dosage et administration:

    Sous-cutanée, par voie intramusculaire 2 ml de solution à 10%, si nécessaire, la fréquence d'administration est jusqu'à 2-3 fois par jour.

    Dans les cas aigus, le médicament est administré par voie intraveineuse (struino lentement ou goutte à goutte) en une seule dose - 2,0 ml d'une solution à 10%.

    Dans l'insuffisance respiratoire et cardiaque chronique, la pneumonie, les maladies infectieuses sont administrées par voie sous-cutanée ou intramusculaire.

    La dose quotidienne maximale de 12 ml d'une solution à 10% (1,2 g). Si nécessaire, le cours du traitement peut être 20-30 jours. La durée de l'application est définie individuellement.

    Effets secondaires:

    Réduction de la pression artérielle (en particulier chez les patients présentant une hypotension artérielle initiale), troubles dyspeptiques, réactions allergiques.

    Interaction:

    Compatible avec les glycosides cardiaques, les hormones stéroïdiennes, les analgésiques.

    Forme de libération / dosage:

    Injection.

    Emballage:

    2 ml en ampoules.

    Pour 10 ampoules dans une boîte de carton avec septa ondulé de papier, de papier ou de sac.

    Par 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle.

    2 carrés de contour dans un paquet de carton.

    Chaque paquet d'instructions ou boîte est fourni avec les instructions d'utilisation, un couteau à ampoule ou un scarificateur (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de pliage, des encoches et des points, le couteau d'ampoule ou scarificateur n'insère pas).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001737/09
    Date d'enregistrement:10.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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