Tétracycline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Antibiotique bactériostatique du groupe des tétracyclines. Il perturbe la formation d'un complexe entre l'ARN de transport et le ribosome, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des protéines dans la cellule microbienne.

Actif par rapport à:

- Micro-organismes Gram-positifs: Staphylococcus spp., en t.ch. Staphylococcus aureus, y compris les souches produisant la pénicillinase; Streptocoque pyogenes, Streptocoque pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacille anthracis, Listeria spp.;

- Micro-organismes Gram-négatifs: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhée, Bordetella coqueluche, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);

- intracellulaire (intracellulaire) et autres micro-organismes: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasme spp., Rickettsia spp., Treponema spp.

Résistant aux micro-organismes de la tétracycline: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., la plupart des souches Bacteroides spp. et les champignons, les virus, le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (incluant 44% des souches Streptocoque pyogenes), ainsi que 74% des souches Enterococcus (Streptocoque) faecalis.

Pharmacocinétique

Avec l'application topique, une concentration thérapeutique de la tétracycline dans les tissus de l'oeil est atteinte, l'absorption systémique est faible. La voie d'excrétion est à travers les reins et le tractus gastro-intestinal.

Si l'épithélium cornéen est endommagé, la concentration efficace de tétracycline dans l'humidité de la chambre antérieure est atteinte 30 minutes après l'application.

Les indications:

Infections oculaires bactériennes (y compris chlamydiales) causées par des microorganismes sensibles à la tétracycline - blépharite, blépharoconjonctivite, kératite, kératoconjonctivite, méibomite (orge), trachome.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament

- altération de la fonction hépatique et rénale;

- grossesse;

- la période d'allaitement maternel;

- l'âge des enfants jusqu'à 8 ans.

Dosage et administration:

Localement.

Une bande d'onguent de 0,5 à 1 cm est placée derrière la paupière inférieure:

- blépharite, blépharoconjonctivite: 3-4 fois par jour pendant 5-7 jours;

- kératite, kératoconjonctivite: 2-3 fois par jour pendant 5-7 jours. Si la condition ne s'améliore pas pendant les 3-5 premiers jours de traitement, alors un docteur devrait être consulté;

- méibomite (orge): la nuit jusqu'à ce que les symptômes de l'inflammation disparaissent;

- trachome: toutes les 2-4 heures ou plus souvent dans les 1-2 semaines. Lorsque le processus inflammatoire s'arrête, le médicament est utilisé 2-3 fois par jour. La durée du traitement du trachome ne doit pas dépasser 1 à 2 mois.

Effets secondaires:Réactions allergiques, hyperémie et œdème des paupières, flou transitoire de la vision.

Surdosage:

Lors de l'utilisation du médicament, une surdose est peu probable.

Interaction:

Non décrit.

Instructions spéciales:

Après l'application de la pommade, un flou transitoire de vision est possible, par conséquent pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des équipements complexes jusqu'à ce qu'il soit restauré.

Si la condition ne s'améliore pas pendant les 3-5 premiers jours de traitement - vous devriez consulter un médecin!

Forme de libération / dosage:Pommade pour les yeux, 1%.

Emballage:

Par 3, 5 et 10 g dans des tubes d'aluminium avec des bourgeons vissés sur des polymères ou des tubes laminés avec des bourgeons en polymère vissé.

Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 15 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004121

Date d'enregistrement:06.02.2017

Date d'expiration:06.02.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Tétracycline (Tétracycline)