Thiamin - SOLOfarm - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Dans le corps, il est transformé en un pyrophosphate de thiamine actif et en tant que coenzyme est inclus dans les complexes pyruvate décarboxylase et alpha-cétoglutarate décarboxylase, qui participent à la décarboxylation oxydative des acides pyruvique et alpha-cétoglutarique; transketolase - une enzyme du shunt de pentose phosphate.

Pharmacocinétique

Dans le sang, la concentration est relativement faible, alors que le plasma circule majoritairement libre thiamine, dans les erythrocytes et les leucocytes - ses esters phosphoriques. La phosphorylation se produit dans le foie. L'ester phosphorique le plus actif est le thiamine diphosphate, qui a une activité coenzyme. Il s'accumule principalement dans le foie, le coeur, le cerveau, les reins, la rate. La moitié de la quantité totale est contenue dans les muscles striés et le myocarde et environ 40% dans les organes internes. Il est excrété par les intestins et les reins.

Les indications:

Hypo-et avitaminose de la thiamine (vitamine B1). Traitement des affections associées à une carence en vitamines B1: la maladie du béribéri; pathologie centrale (encéphalopathie Wernicke) et périphérique (mono- et polyneuropathie) des systèmes nerveux, cardiovasculaire; et aussi, se développant dans le contexte du diabète sucré, de l'alcoolisme chronique, de la malnutrition, de la pathologie du tractus gastro-intestinal avec une altération de l'absorption de la thiamine, etc.

La forme de dosage pour l'administration intramusculaire est utilisée dans toutes les situations cliniques pour la récupération rapide de la carence en vitamine B1 et quand l'administration orale n'est pas possible.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Soigneusement:

Pas de données.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement sont utilisés en tenant compte du rapport bénéfice / risque.

Dosage et administration:

Une solution de chlorhydrate de thiamine est administrée par voie intramusculaire (profonde dans le muscle).

Initier le médicament est recommandé avec de petites doses (pas plus de 0,5 ml d'une solution à 5%) et Passer à des doses plus élevées seulement avec une bonne tolérabilité.

Adultes nommer 25-50 mg de chlorhydrate de thiamine (0,5-1 ml d'une solution à 5%) une fois par jour, tous les jours; enfants - 12,5 mg (0,25 ml d'une solution à 5%) une fois par jour. Le cours du traitement est de 10-30 injections.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques sont possibles (démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique); augmentation de la transpiration; tachycardie. Douleur au site d'injection (en raison du faible pH de la solution).

Surdosage:

Les symptômes de surdosage ne sont pas enregistrés.

Interaction:

Il n'est pas recommandé d'administrer par voie parentérale simultanée du chlorhydrate de thiamine et de la pyridoxine (vitamine B6) ou de la cyanocobalamine (vitamine B12). B12 augmente l'effet allergique de la thiamine. B6 rend difficile la conversion du chlorhydrate de thiamine en une forme biologiquement active. Ne pas mélanger dans une seringue de chlorhydrate de thiamine et benzylpénicilline ou streptomycine (destruction des antibiotiques), thiamine et l'acide nicotinique (destruction de la thiamine).

Le chlorhydrate de thiamine réduit l'activité pharmacologique des sels de suxaméthonium, phentolamine, propranolol, sympatholytiques (réserpine), les hypnotiques (les hypnotiques et les effets hypotenseurs sont réduits).

Une solution de chlorhydrate de thiamine ne doit pas être mélangée avec des solutions contenant des sulfites, t. en eux, il se désintègre complètement.

Le chlorhydrate de thiamine est instable dans les solutions alcalines et neutres; le rendez-vous avec des carbonates, des citrates, des barbituriques, des préparations de cuivre n'est pas recommandé.

Instructions spéciales:

Lors de la détermination de la concentration de théophylline dans le sérum sanguin par la méthode spectrophotométrique, urobilinogène peut être déformée par le réactif d'Ehrlich (lors de la prise de fortes doses) .Plus souvent, la réaction anaphylactique se développe après l'administration intraveineuse de fortes doses.

L'administration par voie parentérale est recommandée seulement si l'administration orale (nausée, vomissement, syndrome de malabsorption, conditions préopératoires et / ou postopératoires) n'est pas possible. L'administration parentérale du médicament doit être commencée avec des doses minimales et à des doses élevées seulement lorsque la sensibilité à la première est bonne.

Avec l'encéphalopathie de Wernicke, l'administration de dextrose doit être précédée de l'utilisation de chlorhydrate de thiamine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'impact négatif sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'est pas révélé.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intramusculaire 50 mg / ml.

Emballage:

1 ml par ampoule de verre incolore ou coloré. Par 5 ou 10 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou de polyéthylène téréphtalate et un film polymère ou une feuille d'aluminium laqué ou sans film polymère et une feuille d'aluminium laqué ou en carton avec des cellules pour la pose d'ampoules.

Sur 1 emballage acheikova contour ou la forme d'un carton avec 10 ampoules ou

2 carrés de contour ou des formes de carton avec 5 ampoules ainsi que des instructions d'utilisation et une ampoule scapegrator ou sans ampoule d'un scarificateur dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004281

Date d'enregistrement:02.05.2017

Date d'expiration:02.05.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GROTEKS, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

Thiamin - SOLOfarm (Thiamine - SOLOpharm)