Thiamine (Thiamine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeThiamineThiamine
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    Substance active: chlorhydrate de thiamine 25 mg ou 50 mg
    Excipients: dimercaptopropransulfonate de sodium
    monohydrate (unitiol), eau pour injection.

    La description:Transparent incolore ou avec une teinte vert jaunâtre ou jaunâtre avec une odeur caractéristique faible
    Groupe pharmacothérapeutique:vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.D.A.01   Thiamine

    Pharmacodynamique:
    Vitamine B1 (thiamine) se réfère à des vitamines hydrosolubles. Dans le corps humain, à la suite des processus de phosphorylation, il se transforme en cocarboxylase, qui est une coenzyme de trois réactions enzymatiques. Il joue un rôle important dans le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses, dans les processus de conduction de l'excitation nerveuse. synapses.

    Pharmacocinétique
    Dans le sang, la concentration est relativement faible, alors que le plasma circule majoritairement libre thiamine, dans les erythrocytes et les leucocytes - ses esters phosphoriques. La phosphorylation se produit dans le foie. L'ester phosphorique le plus actif est le thiamine diphosphate, qui a une activité coenzyme. Il s'accumule principalement dans le foie, le coeur, le cerveau, les reins, la rate. La moitié de la quantité totale est contenue dans les muscles striés et le myocarde et environ 40% dans les organes internes. Il est excrété par les intestins et les reins.

    Les indications:
    Hypovitaminose et vitamine B1.
    En thérapie complexe:
    névrite, sciatique; névralgie; parésie périphérique et paralysie;
    - maladie de l'ulcère de l'estomac et du duodénum; diminution de la fonction sécrétoire et motrice de l'estomac, anorexie, atonie intestinale; constipation atonique;
    - Dystrophie myocardique; violation de la circulation coronaire;
    " -Diabète;
    dermatoses (eczéma, neurodermatite, psoriasis, lichen plan) avec des modifications neurotrophiques et des troubles métaboliques.

    Contre-indications
    Sensibilité individuelle accrue.

    Soigneusement:encéphalopathie Wernicke, les femmes chez les femmes péri et post-ménopausées
    Dosage et administration:
    La solution de thiamine à 5% est administrée par voie intramusculaire (profonde dans le muscle).
    Commencer l'administration du médicament est recommandé avec de petites doses (pas plus de 0,5 ml d'une solution à 5%) et seulement avec une bonne tolérance aller à des doses plus élevées.
    Adultes nommer 25 - 50 mg de thiamine (0,5 ml ou 1 ml de solution à 5%) une fois par jour, tous les jours. Le cours du traitement - 10-30 injections.
    Enfants - 12,5 mg de thiamine (0,5 ml de solution à 2,5%).

    Effets secondaires:
    Des réactions allergiques sont possibles (démangeaisons cutanées, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique), augmentation de la transpiration, tachycardie, parfois des douleurs au site d'injection (en raison du faible pH de la solution).

    Interaction:
    Il n'est pas recommandé d'administrer par voie parentérale simultanée de la thiamine et de la pyridoxine (vitamine B6) ou de la cyanocobalamine (vitamine B12). Cyanocobalamine améliore l'effet allergisant de la thiamine. Pyridoxine rend difficile la transformation de la thiamine en une forme biologiquement active. Ne pas mélanger dans une seringue thiamine et benzylpénicilline ou streptomycine I (destruction des antibiotiques), thiamine et l'acide nicotinique (destruction de la thiamine).
    La thiamine réduit l'activité pharmacologique de l'iodure de suxaméthonium, de la phentolamine, du propranolol, des sympatholytiques (réserpine), hypnotiques (l'effet hypnotique diminue).
    La solution de thiamine ne doit pas être mélangée avec des solutions contenant des sulfites, t. en eux, il se désintègre complètement.
    La thiamine est instable dans les solutions alcalines et neutres; le rendez-vous avec des carbonates, des citrates, des barbituriques, des préparations de cuivre n'est pas recommandé.

    Instructions spéciales:
    Lors de la détermination de la théophylline dans le sérum sanguin par la méthode spectrophotométrique, l'urobilinogène à l'aide du réactif d'Ehrlich peut fausser les résultats (en prenant des doses élevées). Plus souvent, la réaction anaphylactique se développe après l'administration intraveineuse de fortes doses.
    L'administration par voie parentérale est recommandée seulement si l'administration orale (nausée, vomissement, syndrome de malabsorption, conditions préopératoires et / ou postopératoires) n'est pas possible.
    Avec l'encéphalopathie Wernicke, la nomination de dextrose devrait précéder l'administration de thiamine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Sur l'effet indésirable de la drogue sur la capacité à conduire et à s'engager dans d'autres types d'activités, les activités nécessitant une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices n'ont pas été rapportées.

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intramusculaire 25 mg / ml et 50 mg / ml.
    Emballage:
    Solution pour injection intramusculaire 25 mg / ml et 50 mg / ml.
    1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre neutre.
    Les ampoules sont étiquetées avec des étiquettes auto-adhésives ou le texte de l'étiquette est directement appliqué sur les ampoules par impression en creux. Pour 10 ampoules ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur dans une boîte de carton.
    Une boîte est collée avec une étiquette-colis postal.
    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et film d'aluminium laqué, ou sans film. 2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur sont placés dans un paquet de carton.
    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des points de rupture ou des anneaux blancs, il est interdit de verser l'ampoule ou l'ampoule.

    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    3 années.
    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003440 / 01
    Date d'enregistrement:09.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2015
    Instructions illustrées
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