Substance activeAprotinineAprotinine
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
    Composition:substance active:
    aprotinine - 30 000 ATPE,
    Excipients:
    lactose monohydraté en termes de substance anhydre - 30 mg, * hydroxyde de sodium 0,5 M ou 1 M ou solution à 10%, ou solution à 30% à pH 6,0.
    * Si nécessaire, ajuster le pH de la solution médicamenteuse dans le processus.
    La description:Poudre lyophilisée blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Inhibiteur de protéolyse
    ATX: & nbsp

    B.02.A.B   Inhibiteurs des protéinases plasmatiques

    B.02.A.B.01   Aprotinine

    Pharmacodynamique:

    L'aprotinine est un inhibiteur polyvalent de la protéase, a une action antiprotéolytique, antifibrinolytique et hémostatique, elle participe au blocage du système kallikréine-kinine. Dans le développement du syndrome de sevrage de l'opium, un rôle important est attribué à l'hypercatécholamine. L'utilisation à long terme d'opiacés provoque une hypersensibilité aux systèmes cérébraux dopaminergiques, noradrénergiques, sérotoninergiques et cholinergiques. Un lien commun dans l'action pharmacologique des substances pouvant causer un syndrome de dépendance est leur effet sur la neuromédiation des catécholamines dans la région limbique. le cerveau. Aprotinine a un effet sur le fonctionnement du système dépresseur (kallikréine-kinine), qui régule la formation et la désintégration médiées des catécholamines; de cette façon, aprotinine bloque le processus de la douleur et des manifestations végétatives avec le syndrome d'abstinence.

    Dans la base de la formation du syndrome de sevrage aux opiacés avec les mécanismes centraux (le système des opiacés endogènes), un rôle important est joué par les non-opioïdes. des peptides et des molécules polypeptidiques plus grandes. Déclin des molécules polypeptidiques, Les peptidases réalisées, d'une part, conduisent à l'inactivation de d'autre part, au clivage de précurseurs inertes avec la formation de formes peptidiques biologiquement actives. Aprotinine, bloquant l'action des enképhalinases, augmente le taux d'enképhalines endogènes, ce qui provoque diminution de la sévérité du syndrome de sevrage.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, il est rapidement distribué dans l'espace extracellulaire, brièvement accumulé dans le foie. La demi-vie du plasma sanguin (T1/2) - 150 min, le terminal T1/2 - 7-10 heures. Il est détruit par l'action des enzymes lysosomales des reins, est excrété dans l'urine sous la forme de produits de désintégration inactifs. Dans le tractus gastro-intestinal est inactivé.

    Les indications:

    Vero-narcrap® est utilisé dans le syndrome de sevrage aux opioïdes (OAS) de tous les niveaux de gravité, dans le cadre de la monothérapie et de la polythérapie.

    Vero-narcamp® affaiblit les symptômes douloureux, y compris les douleurs «intolérables», les douleurs musculaires, les senestopathies, les frissons, l'hyperthermie, la transpiration, l'anorexie, l'insomnie, la dysphorie, l'hypochondrie.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, réactions allergiques sévères (y compris les protéines bovines), coagulation intravasculaire disséminée (DVS), grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le contenu du flacon est dilué dans 2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Vero-narcup® est administré par voie intraveineuse à raison de 30000 ATPE une fois par jour goutte à goutte (100-200 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%) ou par jet lent (dans 20-50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%).

    Le traitement est effectué avant la normalisation du tableau clinique (habituellement dans les 1-3 jours, dans certains cas - jusqu'à 7 jours).

    Précautions d'emploi

    Vero-narcup® est plus efficace dans la prévalence de la douleur et des symptômes autonomes dans la structure du syndrome de sevrage.

    Si des effets secondaires surviennent pendant l'administration, interrompez immédiatement l'injection.

    Avec l'hyperfibrinolyse et l'ICE, le rendez-vous du médicament Vero-narcamp® n'est possible qu'après élimination de toutes les manifestations de l'ICE et dans le cadre de l'administration préventive. héparine.

    Il faut particulièrement veiller à ce que Vero-narkrap® soit prescrit aux patients qui se sont vu prescrire des myorelaxants au cours des 2 ou 3 jours précédents.

    Pour la prévention et le traitement des réactions allergiques, il est possible d'utiliser des bloqueurs H1récepteurs de l'histamine.
    Effets secondaires:

    Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, tachycardie.

    Du système nerveux central: réactions psychotiques (y compris les hallucinations), confusion.

    Réactions allergiques urticaire, prurit, rhinite, conjonctivite, réactions anaphylactiques.

    Du système digestif: nausées, vomissements (avec administration rapide).

    Les réactions locales: thrombophlébite au site d'administration (avec administration prolongée).

    Autre: bronchospasme, myalgie, frissons.

    Surdosage:

    Le traitement est symptomatique. il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Vero-narcp® est pharmaceutiquement incompatible avec les formes de perfusion d'autres médicaments (sauf pour les solutions d'électrolytes et de dextrose), en particulier avec les bêta-lactamines.

    Vero-narkrap® diminue l'activité des agents fibrinolytiques, y compris la streptokinase, l'urokinase, l'alteplase.

    Vero-narcup® améliore l'action de l'héparine.

    Lorsque le médicament Vero-narcp® et la solution de dextran sont co-administrés, le risque d'effets indésirables augmente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à mener des activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse de 30 000 ATPE.

    Emballage:

    Par 30 000 substances actives ATPE dans des flacons. 1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    5 ou 10 bouteilles avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet avec des partitions ou des supports spéciaux en carton.

    100 bouteilles avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000693
    Date d'enregistrement:20.04.2011 / 21.10.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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