Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Zusammensetzung: 1 ml enthält: Wirkstoffe: Chromchloridhexahydrat 5,33 ug Kupferchloriddihydrat 0,34 mg Eisenchlorid-Hexahydrat 0,54 mg Manganchloridtetrahydrat 99,0 μg Kaliumiodid 16,6 μg Natriumfluorid 0,21 mg Natriummolybdat-Dihydrat 4,85 ug Natriumselenit 6,90 μg Zinkchlorid 1,36 mg Hilfsstoffe: Xylitol 300 mg Salzsäure q.s. (zur pH-Korrektur) Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml Der Gehalt an Wirkstoffen in 1 ml der Zubereitung entspricht: VONr3+ 0,02 umol 1,0 Mcg VONu2+ 2 umol 0,13 mg Fe3+ 2 umol 0,11 mg Mn2+ 0,5 umol 0,027 mg ich- 0,1 umol 0,013 mg F- 5 umol 0,095 mg MoO42- 0,02 umol 1,9 μg (Mo6+) SeO32- 0,04 umol 3,2 Mcg (Se4+) Zn2+ 10 umol 0,65 mg Der Gehalt an Natrium und Kalium entspricht: N / a+ 5,12 umol 118 Mcg ZU+ 0,1 umol 3,9 Mcg Theoretische Osmolalität von 3100 mOsm / kg H2O pH ~ 2,5 Beschreibung:Klare Lösung von farblos bis hellgelb. Pharmakotherapeutische Gruppe:Additiv für die parenterale Ernährung ATX: & nbsp;Elektrolyte Pharmakodynamik:Der Inhalt einer einzelnen Ampulle stellt einen täglichen Bedarf an Mikronährstoffen (Chrom, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän, Selen, Zink, Fluorid, Jod) bei normalen oder mäßig erhöhten Anforderungen. Indikationen:Als Zusatzstoff, der bei erwachsenen Patienten mit partieller und vollständiger parenteraler Ernährung täglich Mikroelemente enthält. Kontraindikationen:Vollständige Obstruktion der Gallenwege, Überempfindlichkeit, Kinderalter (bis zu 10 Jahren). Vorsichtig:Nieren- und / oder Leberinsuffizienz (insbesondere bei Cholestase). Schwangerschaft und Stillzeit:Mögliche Verwendung während der Schwangerschaft.Es liegen keine Daten zur Anwendung während der Stillzeit vor. Bei der Anwendung des Medikaments bei stillenden Müttern sollte auf das Stillen des Babys verzichtet werden. Dosierung und Verabreichung:Intravenös. Vor Gebrauch muss das Medikament verdünnt werden. Erwachsene Patienten mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg 1 Ampulle (10 ml) Addamel H werden sterilen Lösungen von Aminosäuren oder Glukoselösungen 5-50% hinzugefügt. Die resultierende Lösung wird unter leichtem Schütteln gerührt und dann zur parenteralen Infusion verwendet. Die resultierende Lösung muss innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Die empfohlene Tagesdosis von Addamel H für erwachsene Patienten mit einem normalen oder mäßig erhöhten Bedarf an Spurenelementen beträgt 1 Ampulle (10 ml). Für Patienten mit einem Körpergewicht von 15-40 kg beträgt die Tagesdosis 0,1 ml Addamel H pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Mit dem erhöhten Bedarf eines Erwachsenen an Spurenelementen können Sie bis zu 20 ml Addamel N hinzufügen. Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Rare - Übelkeit, Thrombophlebitis an der Stelle der Infektion.Wenn die empfohlene Geschwindigkeit der Verabreichung überschritten wird, kann Erbrechen, Hyperämie der Haut, vermehrtes Schwitzen auftreten. Interaktion:Addamel H können nur solche Medikamente hinzugefügt werden, mit denen keine Zweifel bestehen. Empfohlene Aminosäurenlösungen und Glucoselösungen mit einer Konzentration von 5% bis 50%. Mischlösungen sollten unter aseptischen Bedingungen durchgeführt werden. Spezielle Anweisungen:Wenn die Behandlung mehr als 4 Wochen dauert, ist es notwendig, die Konzentration von Mangan im Blutplasma zu überwachen. Addamel H kann nur verdünnt verwendet werden. Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Verpackung:10 ml in Polypropylenampullen. Auf 20 Ampullen im Papppaket zusammen mit der Instruktion über die Anwendung. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.Nicht einfrieren.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit: 3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N013377 / 01 Datum der Registrierung:31.05.2010/17.01.2013 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Deutschland Hersteller: & nbsp;FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH Deutschland Darstellung: & nbsp;FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Deutschland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung