Adrianol® (Adrianol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen [für Kinder]
Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:

Wirkstoffe: Phenylephrinhydrochlorid 0,5 mg, Nerimazolinhydrochlorid 0,5 mg.

Hilfsstoffe: Methylcellulose 10000 1,32 mg, Benzalkoniumchlorid 0,20 mg, Glycerin 0,015 mg, Citronensäuremonohydrat 5,72 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 8,11 mg, Wasser gereinigt zu 1,00 ml.
Beschreibung:

Transparente, farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
ATX: & nbsp;
  • Phenylephrin
    • Pharmakodynamik:Phenylephrin und Lerimazolin sind Vasokonstriktoren, die bei topischer Anwendung eine antiödematöse Wirkung auf die Nasenschleimhaut haben. Verringerung von Ödemen der Schleimhaut führt zu einer Normalisierung der Nase Atmung und Druckabbau in Nasennebenhöhlen und Mittelohr. Die viskose Konsistenz der Lösung nimmt zu Wirkungsdauer der Droge.
    Indikationen:

    Akute und chronische Rhinitis, Sinusitis,

    Es wird als unterstützendes Dekongestionsmittel bei diagnostischen Eingriffen und chirurgischen Eingriffen verwendet.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Thyrotoxikose, Phäochromozytom, Glaukom, schwere Nierenschäden, arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, atrophische Rhinitis, allgemeine Atherosklerose, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:Aufgrund des Ethanolgehalts ist bei der Zuordnung zu Patienten Vorsicht geboten: bei Leber, Gehirn, Alkoholismus, Epilepsie sowie bei Kindern, Schwangeren und Stillenden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Kinder ab 3 Jahren: 2 Tropfen in jedem Nasengang 3 mal am Tag.

    Die Dauer des Medikaments ist nicht länger als eine Woche, dann ist eine Pause für mehrere Tage notwendig.
    Nebenwirkungen:

    Brennen, Wundsein oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle, reichlich Ausfluss, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck (BP), allergische Reaktionen. Bei längerem Gebrauch - Rhinitis, verstopfte Nase, Atrophie der Nasenschleimhaut.

    Überdosis:

    Symptome: Müdigkeit, Schwindel, Übelkeit, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Fieber, Schock, Reflexbradykardie.

    Interaktion:

    In Kombination mit Antidepressiva und Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern ist das Risiko für Bluthochdruck erhöht.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern und innerhalb von 10 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung. Bei längerem Gebrauch nimmt die Schwere der vasokonstriktorischen Effekt allmählich (das Phänomen der Tachyphylaxie), also nicht für eine lange Zeit, zum Beispiel, in chronische Rhinitis.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Nasentropfen [für Kinder].

    Verpackung:

    10 ml pro Tropfflasche aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013655 / 02
    Datum der Registrierung:14.03.2008/09.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zdravle-Leskovac HFZ, AOZdravle-Leskovac HFZ, AO Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ACTAVIS GRUPPE AO ACTAVIS GRUPPE AO Island
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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