Adrianol® (Adrianol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Nasentropfen
Zusammensetzung: 1 ml der Lösung enthält:

Wirkstoffe: Phenylephrinhydrochlorid 1,0 mg, 1,5 mg Letrazolinhydrochlorid.

Hilfsstoffe: Methylcellulose 10000 2,90 mg, Benzalkoniumchlorid 0,20 mg, Glycerol 0,03 mg, Citronensäuremonohydrat 5,72 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 8,11 mg, Wasser gereinigt zu 1,00 ml.

Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Lösung.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestivmittel ist alpha-adrenomimetisch.
ATX: & nbsp;
  • Phenylephrin
    • Pharmakodynamik:Phenylephrin und Lerimazolin sind Vasokonstriktoren, die bei topischer Anwendung eine antiödematöse Wirkung auf die Nasenschleimhaut haben. Reduzierende Ödeme der Schleimhaut führen zu einer Normalisierung der Nasenwege Atmung und Druckabsenkung in den Nasennebenhöhlen und im Mittelohr.

    Die viskose Konsistenz der Lösung nimmt zu Wirkungsdauer der Droge.

    Indikationen:

    Akute und chronische Rhinitis, Sinusitis.

    Es wird als unterstützendes Dekongestionsmittel bei diagnostischen Eingriffen und chirurgischen Eingriffen verwendet.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Thyreotoxikose, Phäochromozytom, Glaukom, schwere Nierenschäden, arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, atrophische Rhinitis, allgemeine Atherosklerose, Kinder unter 7 Jahren.

    Vorsichtig:

    Aufgrund des Ethanolgehalts ist bei der Zuordnung zu Patienten Vorsicht geboten: bei Leber, Gehirn, Alkoholismus, Epilepsie sowie bei Kindern, Schwangeren und Stillenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 7 Jahren: 1-3 Tropfen in jedem Nasengang 4 mal am Tag.

    Die Dauer des Medikaments ist nicht länger als eine Woche, dann ist eine Pause für mehrere Tage notwendig.
    Nebenwirkungen:

    Brennen, Wundsein oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle, reichlich Ausfluss, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Verletzung der Geschmacksempfindlichkeit, Tachykardie, erhöhter Blutdruck (BP), allergische Reaktionen. Bei längerem Gebrauch - Rhinitis, verstopfte Nase, Atrophie der Nasenschleimhaut.

    Überdosis:

    Symptome: Müdigkeit, Schwindel, Übelkeit, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Fieber, Schock, Reflexbradykardie.

    Interaktion:

    In Kombination mit Antidepressiva und Monoaminoxidase (MAO) -Hemmern ist das Risiko für Bluthochdruck erhöht.

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmer und innerhalb von 10 Tagen nach dem Ende ihrer Verwendung verwenden. Bei längerem Gebrauch, die Schwere der vasokonstriktorischen Wirkung allmählich abnimmt (das Phänomen der Tachyphylaxie), sollte daher zum Beispiel für eine lange Zeit nicht verwendet werden , chronisch Merken.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Tropfen sind nasal.
    Verpackung:10 ml pro Tropfflasche aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus Polyethylen hoher Dichte. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013655 / 01
    Datum der Registrierung:14.03.2008/09.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zdravle-Leskovac HFZ, AOZdravle-Leskovac HFZ, AO Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ACTAVIS GRUPPE AO ACTAVIS GRUPPE AO Island
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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