Afala (Afala)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Antikörper gegen das Prostata-spezifische Antigen sind affinitätsgereinigt - 0,003 g *.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Lactose) 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g

* werden auf Laktose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 angewendet-15 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist die Inschrift MATERIA MEDICA mit einem Risiko gekennzeichnet, AFALA ist auf der anderen flachen Seite eingeschrieben.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Prostatahyperplasie ist ein gutartiges Behandlungsinstrument
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen
    • Pharmakodynamik:Reduziert das Phänomen der Entzündung und Schwellung in der Prostata, normalisiert seinen Funktionszustand. Verbessert die Urodynamik, reduziert das Volumen des Restharns, normalisiert den Tonus der unteren Abschnitte der Harnwege, hilft bei der Reduzierung von Dysurie-Störungen.
    Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik von Afal zu untersuchen.
    Indikationen:

    Benigne Prostatahyperplasie der ersten und zweiten Stufe.

    In der komplexen Therapie der akuten und chronischen Prostatitis - als entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Mittel.

    Dysurische Störungen (häufiges Wasserlassen, einschließlich nächtliches Wasserlassen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schmerzen oder Beschwerden im Dammbereich), einschließlich der begleitenden benignen Prostatahyperplasie im Stadium I und II; akute chronische Prostatitis.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Es wird nicht empfohlen, bei Patienten unter 18 Jahren angewendet zu werden, da für dieses Alter unzureichende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament Afala ist nicht für den Einsatz bei Frauen vorgesehen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Zu einer Zeit, 2 Tabletten (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst - nicht während der Mahlzeiten). Das Medikament sollte zweimal täglich, abends und morgens (vor und nach dem Schlaf) eingenommen werden. Die empfohlene Dauer des Medikaments beträgt 16 Wochen.

    Bei schweren Schmerzsyndromen und dysurischen Störungen in den ersten 2-3 Wochen der Therapie wird das Medikament bis zu 4 mal täglich eingenommen.

    Bei Bedarf kann auf Empfehlung eines Arztes nach 1-4 Monaten ein erneuter Behandlungszyklus durchgeführt werden.

    Nebenwirkungen:Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.
    Interaktion:Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.
    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Afala hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000371 / 01
    Datum der Registrierung:21.06.2010 / 10.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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