Actinolysat® (Aktinolysat®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

Für 1 ml der Zubereitung: Lysat Actinomyceten Gattungen: Actinomyces - 0,5 ml, Micromonospora - 0,5 ml.

Beschreibung:Transparente Lösung von gelblich braun zu braun.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP
ATX: & nbsp;
  • Andere Immunstimulanzien
    • Pharmakodynamik:

    Actinolysat stimuliert den Phagozytoseprozess im Körper, wirkt stark immunmodulierend, stimuliert die Produktion von Antikörpern gegen verschiedene Infektionserreger und erhöht die Widerstandskraft des Organismus.

    Actinolysat reduziert die Intensität des Entzündungsprozesses aufgrund der Hemmung der Überproduktion von Zytokinen und Blockade der Wirkung von Entzündungsmediatoren.

    Indikationen:

    Aktinomykose verschiedener Lokalisationen, bakterielle eitrige und entzündliche Erkrankungen der Haut, Schleimhäute, Unterhautgewebe, Knochen, trophische Ulzera, Akne, Furunkulose, langzeitnicht heilende Wunden, diabetisches Fußsyndrom, odontogen Entzündungsprozess, Mastitis, Sinusitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung, Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, Ösophagitis, Gastritis, Hepatitis, Enterokolitis, Pyelonephritis, Prostatitis, Urethritis, Vulvovaginitis, Zystitis, Paraproktitis und andere entzündliche Erkrankungen.

    Kontraindikationen:

    Bösartige Neubildungen, akute Infektionskrankheiten (Influenza, akute respiratorische Virusinfektionen, Darminfektionen), individuelle Intoleranz.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Wann Schwangerschaft gilt für den Fall, dass der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Die Studie zur Reproduktion bei Tieren ergab kein Risiko für unerwünschte Wirkungen auf den Fötus, und es wurden keine adäquaten und streng kontrollierten Studien bei Schwangeren durchgeführt.

    Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen (es gibt keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, 2 mal pro Woche.

    Kinder unter 3 Jahren - 0,1 ml pro 1 kg Körpergewicht, von 3 bis 14 Jahren - 2 ml, über 14 Jahre und Erwachsene - 3 ml.

    Der Behandlungsverlauf besteht aus 5-25 Injektionen:

    mit Hautkrankheiten - 5-15 Injektionen;

    mit inneren Krankheiten - 10-15 Injektionen;

    mit Aktinomykose - 20-25 Injektionen.

    Intervall zwischen den Kursen - 1 Monat, die Anzahl der Behandlungskurse (von 2 bis 4 oder mehr) hängt von der Form und dem Schweregrad der Krankheit ab.

    1 Monat nach der klinischen Erholung, um einen Rückfall zu vermeiden, wird ein vorbeugender Verlauf von 5-15 Injektionen durchgeführt.

    Nebenwirkungen:Ein natürlicher Lichtanstieg der Entzündung im pathologischen Fokus nach den ersten Injektionen (Entzug des Medikaments ist nicht erforderlich); allergische Reaktionen: Ausschlag auf der Haut, Hyperämie an der Injektionsstelle, kurzzeitiger subfebriler Zustand, der nach der Einnahme von Antihistaminika schnell aufhört; In Abwesenheit eines positiven Effekts sollte das Arzneimittel verworfen werden.
    Überdosis:

    Fälle einer Überdosierung wurden nicht aufgedeckt.

    Interaktion:

    Actinolysat® verstärkt die Wirkung von antibakteriellen Medikamenten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht wurde gelernt.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion.
    Verpackung:

    In Ampullen von 2 oder 3 ml; 5 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Ampullenmesser in einer Konturschachtel oder Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:Behalten gemäß den Anforderungen von SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 4 bis 8 ° C, an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern.
    Transportieren bei einer Temperatur von 4 bis 25 ° C während des Tages.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001204
    Datum der Registrierung:11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ACTINYA, LLC ACTINYA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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