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Dosierungsform: & nbsp;Injektion
Zusammensetzung:

Die aktive Komponente des Arzneimittels ist bioaktives Konzentrat aus kleinen Meeresfischen (Kilka (Sprattus Sprotte Sprotte); Merlang das Schwarze Meer (Odontogadus Merlangus Euxinus), Schwarzmeereimer (Alosa Tanaika nordmanni), Sardellen Schwarzmeer (Engraulis Encrassicholus Ponticus)), erhalten durch Extraktion mit anschließender Deproteinisierung und Delipidisierung.

Zusammensetzung der Zubereitung pro 1 ml:

aktive Substanz: bioaktives Konzentrat 0,1 ml;

Hilfsstoffe: Phenol (max. 0,005 g), Wasser zur Injektion (bis zu 1 ml).

Beschreibung:

Farblose oder leicht bräunlich-gelbe oder leicht gelbe Zyste, eine klare Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulator für Gewebereparatur natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Pharmakodynamik:

    Alflutop ist ein Chondroprotektor, dessen aktive Komponente das bioaktive Konzentrat aus kleinen Meeresfischen ist. Das Konzentrat enthält Mucopolysaccharide (Chondroitinsulfat), Aminosäuren, Peptide, Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Eisen-, Kupfer- und Zinkionen.

    Alflutop verhindert die Zerstörung von makromolekularen Strukturen von normalem Gewebe, stimuliert die Erholungsprozesse in interstitiellem Gewebe und Gelenkknorpelgewebe, was seine analgetische Wirkung erklärt. Die entzündungshemmende Wirkung und die Geweberegeneration basieren auf der Hemmung der Hyaluronidaseaktivität und der Normalisierung der Biosynthese von Hyaluronsäure. Beide Effekte sind synergistisch und bewirken die Aktivierung von Wiederherstellungsprozessen in den Geweben (insbesondere die Wiederherstellung der Knorpelstruktur).

    Indikationen:Alflutop wird bei Erwachsenen mit primärer und sekundärer Osteoarthrose unterschiedlicher Lokalisation (Koxarthrose, Gonarthrose, Arthrose kleiner Gelenke), Osteochondrose und Spondylose eingesetzt.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Kindheit.

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament in der Jugend wegen des Mangels an wissenschaftlichen, klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten zu verschreiben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mit Polyarthrose und Osteochondrose das Medikament wird intramuskulär 1 ml pro Tag verabreicht. Der Verlauf der Behandlung ist 20 Injektionen (1 Injektion pro Tag für 20 Tage).

    Mit der primären Läsion großer Gelenke das Medikament wird intraartikulär in 1-2 ml in jedem Gelenk mit einem Intervall von 3-4 Tagen verabreicht. Schlägt im Verlauf von 5-6 Injektionen in jedem Gelenk.

    Eine Kombination von intraartikulären und intramuskulären Injektionsverfahren ist möglich.

    Der Verlauf der Behandlung sollte 6 Monate nach der Konsultation des Arztes wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Selten Juckreiz Dermatitis, Hautrötung und ein brennendes Gefühl an der Injektionsstelle, Kurzzeit-Myalgie.

    In einigen Fällen kann es bei intraartikulären Injektionen zu einem vorübergehenden Anstieg des Schmerzsyndroms kommen.

    Es ist sehr selten, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung bei prädisponierten Patienten können allergische Reaktionen (manchmal schwer) auftreten.

    Interaktion:

    Bis jetzt nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei individueller Unverträglichkeit gegenüber Meeresfrüchten (Seefisch) erhöht sich das Risiko allergischer Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektion.
    Verpackung:

    1 ml oder 2 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit einem weißen Bruchring oder 2 ml in vorgefüllte Spritzen mit einem Fassungsvermögen von 2,25 ml farblosem Glas.

    Ein Etikett ist an jeder Ampulle oder Fertigspritze angebracht.

    Für 5 Ampullen in einer Zellpolymerverpackung mit einer Beschichtung aus Aluminiumfolie oder 1 Fertigspritze in einer mit Aluminium- oder Papier-Polyethylen-Folie beschichteten Zellpolymerverpackung.

    Um 2 (1 ml Ampullen) oder 1 (2 ml Ampullen), die Zellpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton oder 5 (vorgefüllte 2 ml Spritzen) der Zellpackungen mit einer gleichen Anzahl von Einweg-Packungen Nadeln zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012210 / 01
    Datum der Registrierung:09.07.2007 / 01.11.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Biotekhnos SAK.O. Biotekhnos SA Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;LABMGMU, LLCLABMGMU, LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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