Intradermal (0,1 ml).
Ein Allergietest wird auf der Innenseite des mittleren Drittels des Unterarms durchgeführt. Die Haut an der Injektionsstelle des Allergens wird mit 70% Ethylalkohol vorbehandelt.
Das Öffnen der Ampullen und das Verabreichen des Medikaments erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln. Eine geöffnete Ampulle mit einem nach den Regeln der Asepsis konservierten Allergen kann innerhalb von 2 Stunden verwendet werden.
0,1 ml des Arzneimittels (1 Dosis) werden mit einer Kapazität von 1 ml mit einer dünnen Nadel gespritzt und strikt intradermal injiziert, so dass eine kleine Papel mit einem Durchmesser von 3-5 mm an der Stelle der Verabreichung gebildet wird.
Einarbeitung der Reaktionsergebnisse
Es wird 24-48 Stunden nach der Injektion des Allergens durch Untersuchung und Abtasten der Haut durchgeführt. In einigen Fällen wird die allergische Reaktion auf 72 Stunden positiv.
Mit einer positiven Reaktion Eine rötliche oder blasse, schmerzhafte Schwellung einer länglichen oder ovalen Form erscheint an der Stelle der Allergeninjektion. Ödeme können gut konturiert sein mit einer klaren Erhebung über der normalen Haut.
Mit einer milden Reaktion Ein Ödem wird nur durch Palpation erkannt (vergleiche mit einem ähnlichen Bereich der Haut andererseits).
Hyperämie der Haut in Abwesenheit von Ödemen wird als genommen negatives Ergebnis.
Unter Berücksichtigung der Reaktion wird die Größe des Ödems in Zentimetern (Länge und Breite), der Grad der Schmerzen nach 24 und 48 Stunden notiert. Wenn das Ergebnis negativ ist, sollte die Reaktion auch nach 72 Stunden berücksichtigt werden.
Das Vorliegen eines ausgeprägten Hautödems an der Stelle des Allergens gilt als positive allergische Reaktion. Das Fehlen von Schmerzen und Hyperämie bei Ödemen schließt eine positive Beurteilung der Probe nicht aus.
Die Reaktion, die früher als sechs Stunden nach der Verabreichung des Allergens auftrat und verschwand, wird als unspezifisch angesehen.
Auswertung der Reaktionsergebnisse:
- Leicht positiv - leichtes Ödem mit weniger als 2 cm Durchmesser;
- positiv - Ödem von 2 bis 6 cm Durchmesser;
- stark positiv - Ödem über 6 cm, manchmal begleitet von Lymphadenitis und einer allgemeinen Reaktion des Körpers.
Die Einführung des Brucellose-Allergens wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen des Präparats, dem Datum der Formulierung, der Dosis, dem Namen des Herstellers, der Seriennummer, der Reaktion auf die Verabreichung aufgezeichnet.
Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz
Angesichts der Möglichkeit, bei bestimmten hochsensiblen Personen einen anaphylaktischen Schock zu entwickeln, sollte das Subjekt mindestens 30 Minuten lang unter ärztlicher Aufsicht stehen. Lokalisationen des intradermalen Tests sollten mit einer Antischock-Therapie versehen werden.