Aktive SubstanzBetamethason + Interferon alfa-2bBetamethason + Interferon alfa-2b
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  • Allergoferon® Beta
    Tropfen d / Auge Nazal. 
    FIRN M, ZAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Augen- und Nasentropfen
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Betamethason-Natriumphosphat 1,0 mg, Interferon alfa-2b Humane rekombinante nicht weniger als 5 000 IE;

    Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Natriumedetatdihydrat 0,5 mg, Natriumchlorid 3,2 mg, Hypromellose 3 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 3,63 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat 7,13 mg, Povidon-8000 5,0 mg, Macrogol-4000 30,0 mg, Macrogol-400 30,0 mg, Wasser gereinigt auf 1,0 ml.

    Beschreibung:

    Transparent, farblos oder mit einer gelblichen Tönungslösung, mit einem leichten spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung + Zytokin
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.A   Kortikosteroide

    S.01.B.A.06   Betamethason

    Pharmakodynamik:

    Allergoferon® Beta ist ein Kombinationsarzneimittel, dessen pharmakologische Eigenschaften auf die Bestandteile zurückzuführen sind, die seine Zusammensetzung ausmachen. Das Medikament hat eine ausgeprägte lokale entzündungshemmende, antiallergische, immunmodulatorische Wirkung. Hat eine antiexudative Wirkung.

    Betamethason-Natriumphosphat - Glucocorticosteroid (GCS), hat eine lokale entzündungshemmende, antiallergische, anti-exsudative Wirkung.

    Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht die Produktion von Lipomodulin, einem Inhibitor der Phospholipase A, der die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Hemmung der Synthese von Stoffwechselprodukten von Arachidonsäure-zyklischen Endoperoxiden, Prostaglandinen, verringert. Es verhindert die Anhäufung von Neutrophilen, die entzündliche Exsudat und Produktion von Lymphokinen reduziert, hemmt die Migration von Makrophagen, führt zu einer Verringerung der Prozesse der Infiltration und Granulation. Reduziert die Entzündung durch Verringerung der Bildung der Chemotaxis-Substanz (Wirkung auf die "späte" Allergie-Reaktion), hemmt die Entwicklung einer allergischen Reaktion des unmittelbaren Typs (aufgrund der Hemmung der Produktion von Arachidonsäure Metaboliten und einer Verringerung der Freisetzung von entzündlichen Mediatoren aus Mastzellen).

    Interferon alfa-2b menschliche Rekombinante - Zytokin, hat entzündungshemmende, immunmodulierende, antiproliferative Wirkung.

    Die immunregulatorischen Eigenschaften von Interferon ermöglichen es, die Immunantwort auf das Allergen zu verändern, indem die Expression der Zellen der Moleküle des Hauptkomplexes der Histokompatibilität und der Moleküle erhöht wird CD23 - niederaffiner Rezeptor für Immunglobulin (Ich G) E (spezifische Funktion von α-Interferon) Unterdrückung Th2Zellen und Amplifikation Th1Zellen, was zu einer reduzierten Synthese führt IgE.

    Pharmakokinetik:

    Bei topischer Anwendung des Arzneimittels systemische Absorption - niedrig. Nach dem Eintropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack Betamethason Natriumphosphat dringt gut in das Epithel der Hornhaut und Bindehaut ein; während im Kammerwasser des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; Bei Entzündung oder Schädigung der Schleimhaut erhöht sich die Penetrationsrate. Die im Plasma erreichte Konzentration ist so gering, dass sie mit modernen analytischen Methoden nicht bestimmt werden kann und keine klinische Bedeutung hat. Die Konzentration von Interferon alfa-2bim Blutplasma erreicht, liegt deutlich unter der Nachweisgrenze (Bestimmungsgrenze von Interferon alfa-2b - 1-2 IE / ml), die keine klinische Bedeutung haben.

    Indikationen:

    Saisonale allergische Rhinitis und Konjunktivitis (Pollinose) des mittelschweren Verlaufs im akuten Stadium.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber Interferon alpha-2bBetamethason oder andere Komponenten des Arzneimittels;

    - viral (einschließlich Herpes), bakteriell, pilzartig, mykobakteriell Infektion;

    - Trachom;

    - Glaukom, Katarakt, diabetische Retinopathie;

    - Schädigung des Epithels der Hornhaut (einschließlich des Zustandes nach Entfernung des Fremdkörpers);

    - ulzeröse Läsionen der Nasenschleimhaut und des Nasentraumas;

    - kürzlich durchgeführte chirurgische Eingriffe in der Nasenhöhle;

    - Kinder bis 18 Jahre alt;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:Arterielle Hypertonie, schwere Leberinsuffizienz.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da die Daten von klinischen Studien nicht verfügbar sind.

    Frauen während der Stillzeit sollten während des Gebrauchs des Medikaments nicht stillen, da nicht bekannt ist, ob die Bestandteile des Arzneimittels Allergen sind® Beta in der Zusammensetzung der Muttermilch.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bindehaut. Für allergische Konjunktivitis von mittlerer Schwere im Stadium der Exazerbation Instillation in den Bindehautsack jedes Auge 1 Tropfen 3 mal am Tag, gefolgt von einer Abnahme der Anzahl (die Anzahl der Verabreichungen pro Tag), abhängig von der therapeutischen Wirkung.

    Intranasal. Bei einer allergischen Rhinitis mittlerer Schwere im akuten Stadium werden zwei Tropfen dreimal täglich in jeden Nasengang injiziert, wobei die Anzahl (die Anzahl der Verabreichungen pro Tag) in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung allmählich abnimmt. Behandlungsdauer beträgt 10 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Bei Anwendung des Medikaments Allergoferon® beta für 10 Tage wurden keine lokalen und systemischen Nebenwirkungen festgestellt.

    Mögliche negative Auswirkungen im Zusammenhang mit GCS:

    - von der Seite des Sehorgans: erhöhter Augeninnendruck, Glaukom, Schädigung des Sehnervs, verminderte Sehschärfe und Verengung, Kataraktentwicklung, verzögerte Wundheilung, Entwicklung einer sekundären Augeninfektion, akute Uveitis anterior, Hornhaut- und Skleraperforation, Mydriasis, Akkommodationsstörung, Ptosis, Brennen, Augenreizung Hyperämie der Bindehaut;

    - aus den HNO-Organen: Ulzeration und Atrophie der Nasenschleimhaut, Perforation der Nasenscheidewand, Rhinorrhea, Niesen, Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle, Epistaxis, Anosmie.

    Andere: Tränenfluss, allergische Reaktionen, Kopfschmerzen.

    Überdosis:

    Bei topischer Anwendung des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen sowie bei gleichzeitiger Verabreichung anderer Glucocorticosteroide können Symptome von Hyperkortizismus auftreten. In diesem Fall sollte die Anwendung des Medikaments Allergoferon® Beta abgesetzt werden.

    Interaktion:

    Bei topischer Anwendung sind Arzneimittelwechselwirkungen aufgrund der geringen systemischen Absorption von Betamethason unwahrscheinlich.

    Vielleicht eine gemeinsame Anwendung mit topischen abschwellenden Mitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, den Augeninnendruck, den Zustand der Hornhaut und der Linse zu überwachen, da es möglich ist, ein Steroidglaukom und Katarakte zu entwickeln.

    Allergoferon® Beta enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, die durch weiche Kontaktlinsen absorbiert werden können und eine Veränderung in ihrer Farbe verursachen können und eine nachteilige Wirkung auf das Augengewebe haben (längerer Gebrauch kann zur Entwicklung von akuter Keratitis und / oder toxischem Hornhautgeschwür führen).

    Wenn es nötig ist, die Kontaktlinsen während der Behandlung mit dem Präparat Allergoferon zu verwenden® Beta, sollten sie vor der Verwendung der Droge entfernt werden und, falls erforderlich, nicht früher als 15 Minuten nach dem Einträufeln gekleidet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Im Hinblick auf möglichen Tränenfluss nach dem Einträufeln des Arzneimittels ist es notwendig, innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln potentiell gefährliche Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, einschließlich Fahren, zu unterlassen.

    Formfreigabe / Dosierung:Augen- und Nasentropfen.
    Verpackung:

    Für 5 und 10 ml in Plastikflaschen mit einem Dispenser-Tropfer.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Die geöffnete Flasche sollte nicht länger als 30 Tage gelagert werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002999
    Datum der Registrierung:21.05.2015
    Haltbarkeitsdatum:21.05.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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