Allochol (Allochol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält:

Aktive Komponenten: Galle trocken mit Cholsäure Inhalt - 80 mg, mit einem Cholsäuregehalt von mindestens 30 mg, Knoblauch getrocknet, Pulver - 40 mg, Blätter Nessel netted - 5 mg, Kohle aktiviert - 25 mg;

Hilfsstoffe: Zellulose mikrokristallin - 212,9 mg, Natrium Croscarmellose - 11,4 mg, Siliciumdioxid hochdisperses 1,9 mg Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Filmbeschichtung: Weiße Beschichtung Farben: Hypromelose, Titandioxid (E 171), Polyethylenglykol (Macrogol, PEG 400) - 12,5 mg;

Gelbe Beschichtung: Polyvinylalkohol, Talk, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol (Macrogol, PEG 4000), Lecithin, Chinolingelb (E 104), Indigokarmin (E 132) - 12,5 mg.

Beschreibung:Die mit einer Filmbeschichtung überzogenen Tabletten haben eine gelbe bis grüngelbe Farbe, eine runde Form mit einer bikonvexen Oberfläche. Auf dem Querschnitt ist der Kern sichtbar, umgeben von einer Schicht von Shell.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholagogue
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Gallengangserkrankungen
    • Pharmakodynamik:

    Kombinationspräparat, verstärkt die Bildung von Gallen- und Gallensäuren. Die Wirkung der Galle wird durch den reflektorischen Einfluss auf die Sekretionsfunktion des Leberparenchyms verursacht. Galle stärkt auch die sekretorischen und motorischen Funktionen des Magen-Darm-Traktes.

    Substanzen in Knoblauch enthalten, verbessern die sekretorische und motorische Funktion des Magen-Darm-Traktes, stimulieren die Sekretion von Galle.

    Brennnesselblätter haben cholagogische und entzündungshemmende Eigenschaften.

    Aktivkohle ist ein Adsorptionsmittel, das eine zoxische Substanz im Magen-Darm-Trakt bindet.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird gut im Darm absorbiert. Cholsäure und Chenodesoxycholsäure, die in der Galle enthalten sind, erfahren im Darm eine 7α-Dehydroxylierung. Chenodeoxycholsäure wird zusätzlich in der Leber metabolisiert: konjugiert an Aminosäuren, sezerniert in Gallevon wo es wieder in den Darm abgegeben wird, dann teilweise resorbiert; der Rest wird mit Kot ausgeschieden. Pharmakokinetische Parameter von biologisch aktiven Substanzen von Knoblauch- und Brennnesselblättern wurden im Hinblick auf die Komplexität ihrer Zusammensetzung nicht untersucht.

    Aktivkohle aus dem Darm wird nicht aufgenommen und wird in 7-10 Stunden vollständig mit Kälbern eliminiert. Aktivkohle ist nicht toxisch und wird gut aus dem Körper ausgeschieden. Cal nach der Droge ist schwarz lackiert.
    Indikationen:

    Als Teil der komplexen Therapie:

    - chronisch von dem Stein (nicht-calculous) Cholezystitis;

    - hypokinetisch (hypomotorisch) biliäre Dyskinesie;

    - Postcholezystektomiesyndrom;

    - atonische Verstopfung;

    - unspezifische reaktive Hepatitis;

    - Cholangitis.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - hyperkinetisch (Hypermotor) biliäre Dyskinesie;

    - akute Hepatitis;

    - akute und subakute Leberdystrophie;

    - Verschlussikterus;

    - ulzerativ Magenkrankheit und Ulcus duodeni in der Phase der Exazerbation;

    - akute Enterokolitis;

    - Calculöse Cholezystitis;

    - akute Pankreatitis;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:- Urolithiasis-Krankheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter übertrifft potenzielles Risiko für den Fötus und das Baby. Konsultation des Arztes ist notwendig.
    Dosierung und Verabreichung:

    Wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Erwachsene - 1-2 Pillen 3-4 mal am Tag. Behandlungsverlauf - 3-4 der Woche. Wenn die Krankheit sich verschlimmert, die 1 Tablette 2-3 mal täglich für 1-2 Monate. Wiederholte Behandlungszyklen werden mit durchgeführt ein Intervall von 3 Monaten.

    Nebenwirkungen:

    - Allergische Reaktionen sind möglich;

    - Durchfall.

    Wenn eine der Anweisungen in der Anweisung angegeben ist Nebenwirkungen sind verschlimmert, oder Sie bemerkte irgendwelche anderen Nebenwirkungen in den Anweisungen angegeben, Berichte Es Arzt.

    Überdosis:

    Bis heute, Fälle von Überdosierung nicht registriert, bei längerem Gebrauch in Dosen über den empfohlenen, die folgenden Symptome sind möglich: Durchfall, Übelkeit, Pruritus, eine Erhöhung der Transaminasen im Blut. Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie, es gibt kein spezifisches Antidot.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Anwendung von Allochol mit synthetische oder pflanzliche Choleretika der Ursprung stärkt die Gallebildung; Kombination der Droge mit Abführmitteln Medikamente führen zur Beseitigung von Verstopfung; das Medikament verbessert die Absorption fettlösliche Vitamine; verwenden Allocha mit Antiseptika oder Chemotherapeutika für infektiöse Prozesse in der Leber oder in den Gallenwegen. Wege zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit Letzteres.

    Zubereitungen, die Aluminiumhydroxid enthalten, Colestyramin, Colestipol reduzieren die Absorption und reduzieren die Wirkung - gleichzeitige Verabreichung ist nicht angebracht.

    Spezielle Anweisungen:Nicht beschrieben.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keine Auswirkungen auf Fähigkeit, potenziell durchzuführen gefährlicher Aktivitäten erfordern erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:Filmtabletten.
    Verpackung:Für 10 oder 50 Tabletten, die mit einer Filmhülle bedeckt sind, in einer Blisterpackung mit 5 Blisterpackungen zu 10 Tabletten, die mit einer Filmhülle überzogen sind, oder 1 Blister mit 50 Tabletten, die mit einer Filmhülle überzogen sind, zusammen mit einer ärztlichen Anweisung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006075/08
    Datum der Registrierung:31.07.2008 / 12.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSCBORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSC Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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