AMBENE Bio - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Injektion

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro 1 Ampulle:

Bioaktiver Extrakt aus flachem Seefisch - 1,0 ml beinhaltet:

Aktive Substanz: Konzentrat aus seichtem Meeresfisch - 0,1 g / ml

Hilfsstoffe: Phenol - bis zu 0,005 g / ml; Wasser für die Injektion bis 1,0 ml.

Beschreibung:Farblos oder von hellgelb bis hell bräunlich-gelbe Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparatur von Gewebsstimulator natürlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates

Pharmakodynamik:

AMBENE® Ein Bio-Chondroprotektor, dessen aktiver Bestandteil ein bioaktiver Extrakt aus kleinen Meeresfischen ist. Der Extrakt enthält Mucopolysaccharide (Chondroitinsulfat), Aminosäuren, Peptide, Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Eisen-, Kupfer- und Zinkionen.

AMBENE® Bio verhindert die Zerstörung makromolekularer Strukturen von normalem Gewebe, stimuliert die Erholungsprozesse im interstitiellen Gewebe und Gewebe des Gelenkknorpels, was seine analgetische Wirkung erklärt.

Die entzündungshemmende Wirkung und die Geweberegeneration basieren auf der Hemmung der Hyaluronidase-Aktivität und der Normalisierung der Biosynthese von Hyaluronsäure. Beide Effekte sind synergistisch und bewirken die Aktivierung von restaurativen Prozessen im Gewebe (insbesondere die Wiederherstellung der Struktur des Knorpels).

Indikationen:

AMBENE® Bio wird bei Erwachsenen mit primärer und sekundärer Osteoarthrose unterschiedlicher Lokalisation (Koxarthrose, Gonarthrose, Arthrose kleiner Gelenke), Osteochondrose und Spondylose.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Kindheit.

Vorsichtig:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament in der Adoleszenz wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten zu verschreiben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Ambene® Bio ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Bei Polyarthrose und Osteochondrose wird das Medikament intramuskulär 1 ml pro Tag verabreicht. Der Verlauf der Behandlung ist 20 Injektionen (1 Injektion pro Tag für 20 Tage).

Bei der primären Läsion großer Gelenke wird das Medikament intraartikulär 1-2 ml in jedem Gelenk in Abständen von 3-4 Tagen verabreicht. Insgesamt 5-6 Injektionen pro Kurs in jedem Gelenk.

Eine Kombination von intraartikulärer und intramuskulärer Injektion ist möglich.

Der Verlauf der Behandlung sollte 6 Monate nach der Konsultation des Arztes wiederholt werden.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgelistet sind, wurde nach der folgenden Abstufung bestimmt: sehr häufig (> 1/10), oft (> 1/100, ≤ 1/10), selten (> 1/1000, <1/100), selten (> 1/10000, ≤1 / 1000), sehr selten (≤1 / 10000).

Allergische Reaktionen: selten - Juckreiz; sehr selten - anaphylaktische Reaktionen. Lokal: selten - Rötung der Haut und Brennen an der Injektionsstelle.

Andere: Kurzfristige Myalgie. In einigen Fällen kann es bei intraartikulären Injektionen zu einem vorübergehenden Anstieg des Schmerzsyndroms kommen.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung bei prädisponierten Patienten können allergische Reaktionen (manchmal schwer) auftreten.

Interaktion:

Bis jetzt nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Bei individueller Unverträglichkeit gegenüber Meeresfrüchten (Seefisch) erhöht sich das Risiko allergischer Reaktionen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten über die negativen Auswirkungen der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, sind nicht verfügbar.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektion.

Verpackung:

Um 1,0 ml in Ampullen mit Lichtschutz (SNS-1) oder braun (NB) importiertes Glas.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt.

2 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. In der Packung Messer Ampulle oder Vertikutierer.

Bei Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder einer Kerbe und einem Punkt wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004183

Datum der Registrierung:15.03.2017

Haltbarkeitsdatum:15.03.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:En.S. Arzneimittel, LLCEn.S. Arzneimittel, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

Unternehmen DEKO, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

AMBENE® Bio (AMBENE® Bio)