Aktive SubstanzAmmoniakAmmoniak
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch und Inhalation
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Verpackung:

    Aktive Substanz: Ammoniaklösung 10% - 1,5, 2, 3, 10, 15, 25, 40, 50, 100 ml, 1, 3, 5, 10, 20 Liter.

    Beschreibung:Transparente, farblose, flüchtige Flüssigkeit mit stechendem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptisch und topisch reizend
    ATX: & nbsp;

    R.07.A.B   Atemstimulanzien

    Pharmakodynamik:Analeptisch, antiseptisch. Wann Die Inhalation verursacht Reizungen der Schleimhäute der Atemwege und regt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren reflexartig an, wirkt irritierend auf die Haut. In hohen Konzentrationen bewirkt ein reflexartiger Atemstopp. Hat eine desinfizierende Wirkung auf die Haut. Bei längerem Kontakt kann die Reizwirkung auf die Haut in Kauterisation (Koagulation von Proteinen) mit der Entwicklung von Hyperämie, Ödemen und Schmerzen führen.
    Pharmakokinetik:

    Es wird schnell in jeder Art der Verabreichung, hauptsächlich durch die Lungen und Bronchialdrüsen ausgeschieden.

    Indikationen:

    Ohnmacht, Desinfektion der Haut der Hände, Neutralisierung von Säuretoxinen durch Insektenstiche (Ameisen, Mücken, Wespen, Bienen, etc.).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; bei äußerer Anwendung - Verletzung der Unversehrtheit der Haut, entzündliche Hauterkrankungen (einschließlich Dermatitis, Ekzeme) und andere Hautkrankheiten am Ort der beabsichtigten Anwendung.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillen, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Daten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inhalation, äußerlich. Um die Atmung zu stimulieren und die Patienten vor Ohnmacht zu bewahren - Einatmen: Bringen Sie vorsichtig ein kleines Stück Watte oder Gaze, angefeuchtet mit dem Medikament, in die Nasenlöcher (nicht näher als 0,5-1 cm). In der chirurgischen Praxis, die für die Desinfektion der Haut der Hände verwendet wird (für die Vorbereitung einer Lösung werden 25 ml Ammoniak in 5 Litern warmem gekochtem Wasser aufgelöst). Wenn Bisse von Insekten extern in Form von Lotionen verwendet werden (die Dauer des Verfahrens beträgt bis zu 30 s).

    Nebenwirkungen:

    Stoppen der Atmung (Reflex, wenn in hohen Konzentrationen inhaliert), Hyperämie, Schwellung, Zärtlichkeit der Haut an der Stelle der Anwendung.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:

    Bei Verwendung des Arzneimittels gemäß der Gebrauchsanweisung ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Wenn die Ammoniakdämpfe zu stark inhaliert werden, hört die Reflexatmung auf. Bei exzessiver äußerer Anwendung kann es zu einer Zunahme von Nebenwirkungen (Reizung, Dermatitis, Ekzem am Applikationsort) kommen.

    Behandlung: symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Neutralisiert Säuren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Operator-Arbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch und Inhalation 10%.

    Verpackung:

    Um 1,5, 2, 3 ml in Röhren zylindrischen Polymer (Streifen Monodose) Polyethylen oder Polypropylen, Einweg- oder Multiturn mit Abdeckkappe.

    Es ist erlaubt Stück für Stück Stück für Stück in die Sekundärverpackung zu verpacken oder zu je 5 Stück zu verschweißen.

    5 Tuben oder 1 Kassette (5 Stück), oder 10 Tuben oder 2 Kassetten (10 Stück), zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Um 10, 15, 100 ml in Flaschen-Tropfer Polymer, hermetisch verschlossen Polymer-Stopfen und Kappen angeschraubt.

    10, 25, 40, 50, 100 ml in dunklen Glasflaschen mit einem Schraubverschluss, verschlossen mit Stopfen, Polyethylen und Schraubkappen oder in Polymerflaschen mit einem Hals aus Niederdruck-Polyethylen, verkorkt mit Kunststoffkappen und Polyethylen-Gewindekappen oder komplett mit einer Pipette und einer Polyethylen-Gewindekappe.

    Auf Flaschen-Tropfern oder Flaschen kleben Etiketten aus Papieretiketten oder Etiketten aus Papier selbstklebend.

    Jede Durchstechflasche oder Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Für Flaschen mit einem Volumen von 100 ml und Flaschen mit einem Volumen von 40, 50, 100 ml ist es möglich, den Text der Gebrauchsanweisung auf der Packung anzuwenden.

    Es ist erlaubt, von 8 bis 200 Flacon-Pipetten oder Flaschen ohne eine Packung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackung (für Krankenhäuser) zu packen.

    Mit 1, 3, 5, 10, 20 Liter in Dosen aus Polyethylen niedriger Dichte, versiegelt mit verschraubten Kunststoffkappen mit Dichtungen (für Krankenhäuser).

    Auf Kanistern kleben Etiketten von Papieretiketten oder Etiketten aus Papier selbstklebend.

    Die Kanister werden in Schrumpffolie aus Kunststofffolie oder in Schachteln mit Trennwänden oder Gittern aus Wellpappe von 1 bis 12 Stück verpackt. Jedem Kanister sind Gebrauchsanweisungen beigefügt.

    Auf der Verpackung einer Folie aus Polyethylen schrumpfen oder Karton von Wellpappe Sticks Etiketten aus Papier oder Etiketten aus Papier selbstklebend.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-004569
    Datum der Registrierung:06.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:06.12.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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