Anaferon für Kinder - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten: Antikörper gegen Human-Gamma-Interferon, affinitätsgereinigt - 0,003 g *.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g.

* Monohydrat wird auf Laktose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 angewendet^-16 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift ANAFERON ZUICH WÜRDE.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel

ATX: & nbsp;

Andere Immunstimulanzien

Pharmakodynamik:

Bei präventiver und therapeutischer Anwendung wirkt das Medikament immunmodulatorisch und antiviral. Experimentelle und klinische Wirksamkeit wurde für Influenza, Parainfluenza, Herpes simplex-Virus Typ 1 und 2 (Herpes labialis, Herpes genitalis), andere Herpesviren (Windpocken, infektiöse Mononukleose), Enteroviren, Zeckenenzephalitis-Virus, Rotavirus, Coronavirus, Calicivirus, Adenovirus, Respiratory Syncytial (PC Virus). Das Medikament reduziert die Konzentration des Virus in den betroffenen Geweben, beeinflusst das System von endogenen Interferonen und konjugierten Zytokinen, induziert die Bildung von endogenen "frühen" Interferonen (IFN & agr; / & bgr;) und & ggr; -Interferon (IFN & ggr;).

Stimuliert die humorale und zelluläre Immunantwort. Erhöht die Produktion von Antikörpern (einschließlich sekretorischen IgA), aktiviert die Funktionen von T-Effektoren, T-Helfer (Tx), normalisiert deren Verhältnis. Erhöht die funktionelle Reserve von Th und anderen Zellen, die an der Immunantwort beteiligt sind. Es ist der Induktor der gemischten Tx1- und Tx2-Typ-Immunantwort: Es erhöht die Produktion von Zytokinen Tx1 (IFN-γ, IL-2) und Tx2 (IL-4, 10), normalisiert (moduliert) das Gleichgewicht von Tx1 / Tx2 Aktivitäten. Erhöht die funktionelle Aktivität von Phagozyten und natürlichen Killerzellen (EK-Zellen). Es hat antimutagene Eigenschaften.

Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssig-Chromatographie, Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt es nicht, den Gehalt an aktiven Komponenten des Arzneimittels Anaferon für Kinder in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben zu bewerten macht es technisch unmöglich, die Pharmakokinetik zu untersuchen.

Indikationen:

Prävention und Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (einschließlich Influenza).

Komplexe Therapie von Infektionen durch Herpes-Virus (infektiöse Mononukleose, Varizellen, Herpes labialis, Herpes genitalis).

Komplexe Therapie und Prävention von Rezidiven einer chronischen Herpesvirusinfektion, einschließlich Lippen- und Herpes genitalis.

Komplexe Therapie und Prävention anderer akuter und chronischer Virusinfektionen, verursacht durch Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus, Enterovirus, Rotavirus, Coronavirus, Calicivirus.

Die Verwendung von komplexen Therapie von bakteriellen Infektionen.

Komplexe Therapie von sekundären Immunschwächezuständen verschiedener Ätiologie, einschließlich Prävention und Behandlung von Komplikationen von viralen und bakteriellen Infektionen.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 1 Monat.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit von Anaferon bei Kindern während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nicht während einer Mahlzeit.

Halten Sie die Tablette in Ihrem Mund, bis sie sich vollständig auflöst.

Kinder ab 1 Monat. Bei der Verschreibung von Medikamenten für Kleinkinder (von 1 Monat bis 3 Jahren) wird empfohlen, die Tablette in einer kleinen Menge (1 Esslöffel) abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur aufzulösen.

ARVI, Influenza, Darminfektionen, Herpesvirusinfektionen und Neuroinfektionen.

Nehmen Sie am ersten Behandlungstag 8 Tabletten gemäß dem folgenden Schema ein: 1 Tablette alle 30 Minuten in den ersten 2 Stunden (nur 5 Tabletten in 2 Stunden), dann am selben Tag 3 weitere Male in regelmäßigen Abständen 1 Tablette einnehmen. Am 2. Tag und dann 1 Tablette 3 mal täglich bis zur vollständigen Genesung einnehmen.

Wenn es am dritten Behandlungstag bei einer Zubereitung von akuten respiratorischen Virusinfektionen und Influenza keine Besserung gibt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

In der epidemischen Saison mit einem präventiven Zweck wird das Medikament täglich 1 Mal pro Tag für 1-3 Monate eingenommen.

Herpes genitalis. In akuten Manifestationen von Herpes genitalis wird das Medikament in regelmäßigen Abständen nach dem folgenden Schema eingenommen: 1-3 Tage - 1 Tablette 8 mal am Tag, dann 1 Tablette 4 mal am Tag - mindestens 3 Wochen.

Zur Vorbeugung von Rezidiven einer chronischen Herpesvirusinfektion, 1 Tablette pro Tag.Die empfohlene Dauer eines Präventivkurses wird individuell festgelegt und kann bis zu 6 Monate betragen.

Wenn Sie das Medikament für die Behandlung und Vorbeugung von Immunschwäche Bedingungen, in der komplexen Therapie von bakteriellen Infektionen - nehmen Sie 1 Tablette pro Tag.

Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen und Manifestationen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels sind möglich.

Überdosis:

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen wurden bisher nicht identifiziert.

Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen, antibakteriellen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

Spezielle Anweisungen:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Lactose-Monohydrat und wird daher nicht für Patienten mit angeborener Galaktosämie, Glucose-Malabsorptionssyndrom oder mit kongenitaler Lactaseinuffizienz empfohlen.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.

Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000372 / 01

Datum der Registrierung:31.05.2007 / 20.02.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Darstellung: & nbsp;NPF Materia Medica Holding LLC NPF Materia Medica Holding LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Anaferon-Kind (ANAFERON FÜR KINDER)