AngioNorm® (Angionorm®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:

Jede mit einer Schale überzogene Tablette enthält:

Aktive Komponente: AngioNorm® Extrakt ist trocken (aus einer Mischung von pflanzlichen Rohstoffen - Weißdornfrüchte, Süßholzwurzeln, Rosskastaniensamen, Hagebutte Früchte mit dem Gehalt der Summe der Flavonoide in Bezug auf Avicularin 0,50 mg) - 100 mg.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 57,00 mg, Kartoffelstärke - 89,00 mg, mikrokristalline Cellulose - 1,00 mg, Stearinsäure - 3,0 mg.

Die Schale erhalten durch die Methode des Aufbaus: Saccharose - 141,10 mg, Magnesiumhydroxycarbonat - 27,64 mg, Siliciumdioxidkolloid - 2,20 mg, Titandioxid - 2,70 mg, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht - 2,20 mg, Talkum 1,90 mg, Tropeolin-O - 0,06 mg.

Mastic für Glanz: Bienenwachs - 0,10 mg, Paraffinflüssigkeit - 0,10 mg.

Beschreibung:

Die bikonvexe, gelb ummantelte Form der Tablette zeigt auf dem Schnitt gelbe und weiße Schalen, sowie den Tablettenkern von hellbraun bis dunkelbraun, helle Einschlüsse sind erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektives Mittel
ATX: & nbsp;
  • Andere lipidsenkende Medikamente
    • Pharmakodynamik:

    AngioNorm® hat eine ausgeprägte Antiaggregation, antiplateletäre Aktivität, angioprotektornoy und entzündungshemmende Eigenschaften, wirkt venotonisch und mikrozirkulationsfördernd, aktiviert die diuretische Nierenfunktion. AngioNorm® beeinflusst die allgemeine Gesundheit: erhöht die körperliche Leistungsfähigkeit, zeigt eine stressschützende Wirkung und eine moderate analgetische Wirkung.

    Indikationen:

    In der kombinierten Therapie von Erkrankungen mit vaskulären Erkrankungen, wie erhöhte Thrombozytenaggregation (Thrombose, Thromboembolie), verschlechterte Kapillarpermeabilität und Mikrozirkulation (Kapillarthrombose), gestörter venöser Kreislauf (Krampfadern, postthrombotisches Syndrom, Thrombophlebitis).

    Kontraindikationen:

    Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, schwere chronische Erkrankungen der Leber, Nieren und Magen-Darm-Trakt in Verletzung ihrer Funktionen.

    Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-GalactoseMalabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Laktose und Saccharose).

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament an Kinder unter 18 Jahren, während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verabreichen, da keine Daten zur Sicherheit der klinischen Anwendung vorliegen.
    Dosierung und Verabreichung:

    AngioNorm® wird oral 1 Tablette 3-mal täglich 40 Minuten nach dem Essen eingenommen.

    Behandlungsdauer bis zu 3 Wochen.

    Es ist möglich, die Einzeldosis von AngioNorma® bei guter Verträglichkeit dreimal täglich auf 2 Tabletten zu erhöhen.

    Die Notwendigkeit für einen Wiederholungsverlauf wird vom Arzt festgelegt.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, dyspeptische Störungen.
    Überdosis:

    Bei längerer Anwendung von AngioNorma® in Dosen, die die empfohlene Tagesdosis überschreiten, ist es möglich, den Manifestationsgrad dosisabhängiger Nebenwirkungen zu erhöhen.

    Behandlung symptomatisch.

    Interaktion:Die Anwendung von AngioNorma® kann mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden: hypolipidämisch, entzündungshemmend, schmerzlindernd, Antibiotika, Antikoagulantien mit direkter und indirekter Wirkung.
    Spezielle Anweisungen:
    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: eine Tablette enthält 0,023 Broteinheiten (XE), in der maximalen Tagesdosis - 0,138 Broteinheiten (XE).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 100 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 30 Tabletten in Dosen aus Polymer oder in Dosen aus Polymer mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einem Stoßdämpfer.

    Um 10 Konturzellenpakete oder Dose Polymer zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001137
    Datum der Registrierung:27.05.2011 / 15.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Otisipharm, PAOOtisipharm, PAORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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