Antistax® (Antistax®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff Trauben rote Blätter extrahieren trocken (4-6: 1) 180,00 mg

Hilfsstoffe:

kolloidales Siliciumdioxid 9.35 mg,

Dextrose Flüssigkeit [Dextrose, Oligo- und Polysaccharide] 38,25 mg,

Maisstärke 8,40 mg,

Magnesiumstearat 2,60 mg,

Talk 8,40 mg.

Kapselhülle:

Gelatine 63,004 mg,

Natriumlaurylsulfat 0,152 mg,

Titandioxid (E171) 0,760 mg,

Eisenfarbstoff Rotoxid (E172) 0,912 mg,

Eisen (III) -oxid-Gelb (E172) 0,152 mg,

gereinigtes Wasser 11.020 mg

Beschreibung:

Hartgelatinekapseln, bräunlich rot, Größe 1.

Der Inhalt der Kapseln - das braune oder braune Pulver mit der rötlich-violetten Schattierung der Farbe mit charakteristisch, ein wenig aromatischer Geruch, es ist zulässig, das Pulver in der Form einer Säule zu verklumpen und zusammenzukleben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angioprotektiver Wirkstoff pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Bioflavonoide
    • Pharmakodynamik:

    Der Extrakt aus roten Blättern der Trauben enthält pharmakologisch aktive Flavonoide, von denen die wichtigsten Quercetin-Glucuronid und Isokvertetin sind. Das Medikament wirkt schützend auf das Gefäßendothel (stabilisiert die Membranen und erhöht die Elastizität der Blutgefäße) und normalisiert die vaskuläre Permeabilität. Die Verringerung der Durchlässigkeit der Gefäßwand für Plasma, Protein oder Wasser aus den Gefäßen in das umliegende Gewebe verlangsamt die Bildung von Ödemen und reduziert bestehende Schwellungen.

    Indikationen:

    Vorbeugung und symptomatische Behandlung der chronischen Veneninsuffizienz (in Kombination mit Krampfadern), einschließlich Ödeme der unteren Extremitäten, Schweregefühl und Ermüdung der unteren Extremitäten, Spannungsgefühl, Parästhesien (Veränderung der Sensibilität) und Schmerzen.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Antistax ® wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen. Studien zur Sicherheit des Arzneimittels bei Schwangeren und beim Stillen wurden nicht durchgeführt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral 2 Kapseln 1 Mal pro Tag vor den Mahlzeiten eingenommen, morgens. Die Dosis kann auf 4 Kapseln pro Tag erhöht werden. Die Kapseln sollten als Ganzes geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden. Der Behandlungsverlauf beträgt 12 Wochen. Es ist möglich, einen zweiten Kurs auf die Empfehlung eines Arztes anzuwenden.

    Um Exazerbationen zu verhindern, wird das Medikament 2 Kapseln 1 Mal pro Tag für 4 Wochen eingenommen. Prophylaktisch wird empfohlen, das Medikament zweimal im Jahr anzuwenden.

    Nebenwirkungen:

    Reaktionen aus der Haut und dem Unterhautgewebe:

    Selten generalisierter juckender Hautausschlag (weniger als 1%),

    Gelegentlich - Nesselsucht (weniger als 1%).

    Allergische Reaktionen:

    Selten Überempfindlichkeitsreaktionen (weniger als 1%).

    Reaktionen aus dem Magen-Darm-Trakt:

    Selten - Unwohlsein in der Magengegend (Dyspepsie, einschließlich Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend), Verstopfung, Durchfall (weniger als 1%).

    Überdosis:

    Einzelne Fälle von Überdosierung wurden berichtet, jedoch wurden keine spezifischen Symptome identifiziert, die eine Behandlung erfordern. Kein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis im Zusammenhang mit der Behandlung mit Antistaks®

    Interaktion:

    Nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Im Falle eines plötzlichen Ödems, Rötung der Haut, Spannungsgefühl, Brennen und Schmerzen, besonders in einem Bein, ist es notwendig, sofort einen Arzt aufzusuchen. Diese Symptome können eine Folge der Entwicklung von Thrombophlebitis sein. Nach Rücksprache mit einem Arzt können Sie die Einnahme des Medikaments fortsetzen. Bei hartnäckigen Ödemen an beiden Beinen ist eine ärztliche Beratung notwendig, da sie auf andere Ursachen zurückzuführen sein kann. Bei unzureichender oder unbefriedigender therapeutischer Wirkung während 6 Wochen Behandlung sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Eine Kapsel enthält 8,8 mg Glucose (0,00074 XE). Die maximale Tagesdosis (4 Kapseln) enthält 35,2 mg Glucose (0,00296 XE). Das Medikament sollte nicht von Patienten mit Glucose-Galactose-Malabsorption eingenommen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt. Bis heute gab es keine Fälle von Arzneimittelwirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 180 mg.
    Verpackung:Für 10 oder 20 Kapseln in PVC / PVDC / Aluminium Blister. Mit 2,3, 5,10 oder 16 Blistern werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 015635/01
    Datum der Registrierung:23.03.2009 / 02.08.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SANOFI RUSSLAND, CJSCSANOFI RUSSLAND, CJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Russland, JSCSanofi Russland, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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