Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    АТХ:

    J.06.A.A.03   Blutserum gegen Schlangengift

    Pharmakodynamik:

    Das Präparat enthält eine spezifische Immunglobulin-Proteinfraktion von Molke von Pferden, die mit der Viper einer gewöhnlichen Viper hyperimmunisiert wurden.

    Wenn es parenteral verabreicht wird, dringt der Antikörper in das menschliche Blut ein und neutralisiert das Schlangengift der Viper.

    Pharmakokinetik:

    Nicht untersucht.

    Indikationen:

    Es wird nach den Bissen einer gewöhnlichen Viper bei Menschen und Tieren verwendet.

    XIX.T51-T65.T63   Toxische Wirkung durch Kontakt mit giftigen Tieren

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegenüber heterogenen Proteinen ist die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks.

    Vorsichtig:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - nicht bestimmt.Das Medikament wird für Notfallindikationen bei Schwangeren, Stillenden und Kindern verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:

    Um die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks zu verhindern, werden 1-2 Tabletten Antihistaminikum (Diphenhydramin, Tavegil usw.) vor der Injektion oral eingenommen. Subkutan, fraktioniert für Es ist nicht selten: In jedem Teil des Körpers, unabhängig vom Gewicht des Patienten, wird eine Behandlungsdosis verabreicht. Zunächst 0,1 ml, dann 0,25 ml (in Abwesenheit einer allergischen Reaktion für 15 Minuten), nach den nächsten 15 Minuten den Inhalt der gesamten Ampulle.

    Die Gesamtdosis der Molke hängt vom Grad der Intoxikation ab:

    - leichter Grad: intramuskulär, 1-2 Dosen;

    - schwer: 4-5 Dosen.

    Bei schwerer Intoxikation wird das Medikament intravenös in eine physiologische Lösung injiziert, die auf 37 Grad erhitzt wird. Unter extremen Bedingungen ist eine intravenöse Injektion des Arzneimittels mit einer Spritze ohne Verdünnung zulässig. Vor der Injektion muss das Medikament eingeführt werden Prednisolon in einer Dosis von 60-90 mg.

    Die höchste Tagesdosis - hängt vom Schweregrad der klinischen Manifestationen ab.

    Die höchste Einzeldosis: 5 therapeutische Dosen (5 Ampullen).

    Nebenwirkungen:

    Entwicklung der Serumkrankheit.

    Allergische Reaktionen sind anaphylaktischer Schock.

    Behandlung: Ein Komplex von Anti-Schock-Maßnahmen, einschließlich Reanimation.

    Überdosis:

    Nicht geprüft.

    Interaktion:

    Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht beobachtet.

    Spezielle Anweisungen:

    Nach der Einführung des Medikaments sollte der Patient für eine Stunde überwacht werden.

    Die Verabreichung des Antitoxins sollte in einem speziellen Dokument festgehalten werden, in dem die Dosis, der Zeitpunkt der Verabreichung, die Reaktion des Patienten und die Kennzeichnung auf der Verpackung (Serie, Hersteller) angegeben sind.

    Anleitung
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