Apilak (Apilac)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Sublingualtabletten
Zusammensetzung:
Aktive Komponente:

Apilaka lyophilisiert

(Gelee Royale) mit dem Gehalt der Summe an ungesättigten Fettsäuren bezogen auf 10-Hydroxy-2-decensäure und Trockensubstanz 5%		 - 0,01 g
Hilfsstoffe:
[Milchzucker (Lactosemonohydrat), Kartoffelstärke, Talk, Calciumstearat] - eine ausreichende Menge, um eine 0,15 g wiegende Tablette herzustellen
Beschreibung:Die Tabletten sind rund, flach-zylindrisch, mit einer Facette, von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbstich mit kleinen Imprägnierungen.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Biostimulierendes Mittel natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Tetanus-Präparate
    • Pharmakodynamik:

    Apilac - Biene Gelee Royale - ist ein Geheimnis, das von allotrophen Drüsen der Arbeiterinnen erzeugt wird. Als Teil der apilac gefunden Vitamine, Makro-und Spurenelemente, Aminosäuren, einschließlich essentiellen, und eine Reihe von anderen biologisch aktiven Substanzen.

    Das Medikament wirkt allgemein tonisierend, regt den Zellstoffwechsel an.
    Indikationen:

    In der Rekonvaleszenz nach den übertragenen Krankheiten, mit Laktation (Hypogalaktie) in der postpartalen Periode.

    Als Hilfsmittel bei der Behandlung von neurotischen Störungen und arterieller Hypotonie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, zu Imkereierzeugnissen; Addison-Krankheit, Alter unter 18 Jahren (aufgrund fehlender ausreichender klinischer Daten); Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (aufgrund der Anwesenheit von Laktose).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Sublingual, Erwachsene 1 Tablette (10 mg) 3 mal am Tag. Die Tablette sollte unter die Zunge gelegt und bis zur vollständigen Aufnahme aufbewahrt werden.

    Die Dauer der Behandlung beträgt 10-15 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Schlaflosigkeit.

    Wenn allergische Reaktionen auftreten, müssen Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen. Wenn Schlaflosigkeit die Dosis reduzieren oder das Medikament abbrechen sollte.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten und erfordert besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Fahrzeugmanagement, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind sublingual, 10 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000208
    Datum der Registrierung:18.05.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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