Apizarthron® (Apisarthron®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:

In 100 g enthält das Medikament:

Wirkstoffe:

Giftbiene - 3,0 mg;

Methylsalicylat - 10,0 g;

Allylisothiocyanat 1,0 g.

Hilfsstoffe: Natriumlaurylsulfat - 0,7 g; weiße Vaseline - 6,0 g; emulgierter Cetostearylalkohol - 14,0 g, der folgendes enthält: Natriumcetylstearylsulfat - 1,4 g, Cetostearylalkohol - 12,6 g, Wasser - bis zu 100 g.

Beschreibung:

Salbe von weißer bis leicht gelblicher Farbe, homogene Konsistenz mit dem Geruch von Methylsalicylat.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel zur topischen Anwendung
ATX: & nbsp;
  • Zubereitungen, die Derivate von Salicylsäure enthalten
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, basierend auf hochreinem Bienengift.

    Gift Bienengift hat analgetische und entzündungshemmende Wirkung (stabilisiert lysosomale Membranen), wirkt antibakteriell (hemmt das Wachstum grampositiver Bakterien).

    Methylsalicylat gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Entzündungshemmer, hat eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung (hemmt die Produktion von Prostaglandinen, hemmt Cyclooxygenase).

    Allylisothiocyanat (gereinigter standardisierter Extrakt aus Senföl) bewirkt eine tiefe Erwärmung der Gewebe, verbessert den lokalen Blutfluss, senkt die tonische Kontraktion der Muskeln.

    Indikationen:

    - Erkrankungen des peripheren Nervensystems, begleitet von einem Schmerzgefühl: Neuralgie, Neuritis, Radikulitis, Schmerzen im Lendenbereich (Ischialgie);

    - Schmerzen in den Muskeln (Myalgie) und Weichteilschaden, inkl. verursacht durch Trauma;

    - Aufwärmen der Muskeln vor, während und nach körperlicher Aktivität und Sport;

    - Schädigung / Dehnung der Sehnen, begleitet von Schmerzen und Schwellungen;

    - Erkrankungen des Bewegungsapparates (Osteoarthritis, rheumatische Weichteilschädigung), degenerative dystrophische Läsionen und Gelenkschmerzen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Bienengift, Salicylate, Isothiocyanat; schweres chronisches Nierenversagen; Leberversagen; Hautkrankheiten; Neoplasmen; Beschädigung der Haut; akute Arthritis; Infektionskrankheiten; Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; Geisteskrankheit; Kinderalter (bis 6 Jahre); Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:Niereninsuffizienz, Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Ein 3-5 cm langer Salbenstrang wird gleichmäßig auf der Haut verteilt (die Dicke der Schicht beträgt etwa 1 mm) bis zum Auftreten von Rötung und Hitzegefühl (2-3 Minuten). Danach reiben Sie langsam und intensiv Salbe in die Haut. Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, wird empfohlen, die behandelten Bereiche warm zu halten. Tragen Sie 2-3 mal am Tag auf, bis die Symptome verschwinden (nicht mehr als 10 Tage).

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen sind Hautallergien möglich, Reizungen am Applikationsort.

    Interaktion:

    Methylsalicylat erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien, Methotrexat.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Nierenversagen sollte längerer Gebrauch auf großen Flächen nicht erlaubt sein.

    Nicht auf beschädigte und gereizte Haut anwenden.

    Kontakt mit Salbe, Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden vermeiden.

    Nach dem Auftragen der Salbe sollte die Hand gründlich mit Seife gewaschen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    Für 20 oder 50 Gramm Salben zur äußerlichen Anwendung in Aluminiumtuben, mit Alufolie verschlossen und mit einer Kunststoffkappe verschlossen.

    Eine Tube mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012631 / 01
    Datum der Registrierung:19.12.2008 / 29.05.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Passau Pharma GmbHPassau Pharma GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ESPARMA GmbH ESPARMA GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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