Aranosa (Aranose)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Zusammensetzung:

1 Flasche enthält:

Aktive Substanz: Aranose 500 mg.

Hilfsstoffe: Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht M.M. 12600, die Säure ist sorbisch.

Beschreibung:Trockene poröse Masse von weiß mit einem gelblichen Tönung.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antitumormittel, eine alkylierende Verbindung
Pharmakodynamik:

Aranosa hat eine Antitumorwirkung (hemmt die Synthese von DNA in Tumorzellen). Die Stärke und das Spektrum des Antitumoreffekts liegen nahe bei Nitrosoharnstoff. Hat den Vorteil gegenüber Analoga in einer größeren Bandbreite von therapeutischen Dosen, in der Möglichkeit der Anwendung in ambulanten Einstellungen.

Indikationen:

Melanom der Haut.

Kontraindikationen:

Der allgemeine schwere Zustand des Patienten, Leukopenie unter 3000 und Thrombozytopenie unter 120000 in 1 mm3 Blut, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Exazerbationsstadium; schwere kardiovaskuläre, neurologische Erkrankungen, Verletzungen der Leber- und Nierenfunktion, Schwangerschaft und Stillen.

Dosierung und Verabreichung:

Aranose wird intravenös in einer Einzeldosis von 550-800 mg / ml injiziert2 Oberfläche des Körpers des Patienten. Das Medikament wird täglich oder jeden zweiten Tag verschrieben. Der Verlauf der Behandlung 3 Injektionen (im Durchschnitt beträgt die Gesamtdosis 3,0 - 4,5 g des Arzneimittels).

Die Lösung wird unmittelbar vor der Injektion hergestellt, indem der Inhalt der Ampulle (500 mg des Arzneimittels) in 20 ml einer 5% igen Glucoselösung gelöst wird.

Wiederholte Kurse werden im Abstand von 4 Wochen durchgeführt, ohne dass toxische Erscheinungen auftreten.

Die Behandlung wird unter Kontrolle des Gehalts an Leukozyten, Blutplättchen, Erythrozyten im Blut durchgeführt. Es sollte berücksichtigt werden, dass Zeichen der Knochenmarksunterdrückung 1-3 Wochen nach dem Ende der Behandlung auftreten können.

Nebenwirkungen:

Die Droge unterdrückt Leukopoese, Thrombozytopoese, in geringerem Maße - Erythropoese; stört die Funktion des Magen-Darm-Trakts; wirkt immunsuppressiv. Nebenwirkungen der Behandlung mit Aranose sind reversibel und begrenzen nicht das Verhalten der Chemotherapie.

Interaktion:

Die Verwendung von Aranose in Kombination mit anderen Antitumormitteln führt zu einer Erhöhung ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung von disseminiertem Hautmelanom und ist nicht mit einer erhöhten Toxizität verbunden.

Formfreigabe / Dosierung:

Lyophilisat in Flaschen von 500 mg.

Verpackung:6 Flaschen pro Packung.
Lagerbedingungen:

Liste EIN.

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern lagern, bei einer Temperatur nicht höher als + 10 ° C (Bedingungen im Kühlschrank).

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 3 ​​Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N000449 / 02
Datum der Registrierung:14.05.2009 / 05.12.2013
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RNTS, benannt nach N.N. Blokhin RAMS RNTS, benannt nach N.N. Blokhin RAMS Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.02.2016
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