Arton-GF (Arton-GF)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Granulate
Zusammensetzung:Aktive Komponenten: Aconitum napellus (Aconitum) (Aconitapellus (Aconit)) C6, Barium Chloratum (Bariumchloratum) C6, Magnesium Phosphorsäure (Magnesiumphosphoricum) C12 gleich 1,0 g;
Hilfskomponenten: Dragee (Zucker geriebener Nonparelle) 100,0 g.
Beschreibung:

Homogenes Granulat von regelmäßiger Kugelform, weiß mit einem grauen oder cremefarbenen Farbton, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:Arterielle Hypertonie (leichter bis mäßiger Schweregrad).
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Um 5 Körnchen 2 mal pro Tag für 20 Minuten vor oder eine Stunde nach einer Mahlzeit aufzulösen. Änderungen der Tagesdosis des Arzneimittels sind auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Wenn die Symptome anhalten, einen Arzt aufsuchen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.
    Interaktion:

    Die Einnahme von homöopathischen Präparaten schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verwendung homöopathischer Arzneimittel kann eine vorübergehende Verschlimmerung der Symptome auftreten. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung innerhalb der ersten zwei Wochen und das Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: Der Kohlenhydratgehalt in der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels entspricht 0,03 XE.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Granula sind homöopathisch.

    Verpackung:

    Durch 8,0 g in einem Polymerrohr mit einem Deckel oder 8,0 g in einer Polymerdose.

    Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002968 / 01
    Datum der Registrierung:14.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HOMÖOPATHISCHE PHARMAZIE, LLC HOMÖOPATHISCHE PHARMAZIE, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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